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셀트리온, 바이오미에 지분투자…마이크로바이옴 신약 개발 2024-12-03 09:53:14
투자를 통해 바이오미가 보유한 다제내성균감염증 치료 신약 후보 균주 'BM111'의 개발에 속도를 내고, 향후 결과에 따라 신약에 대한 권리나 수익을 배분하는 것이 골자다. 지분투자 규모는 공개되지 않았다. BM111은 4개 종류 미생물을 조합한 생균 치료제 후보물질로, 항생제에 내성이 생긴 세균 집단을 없애는...
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강스템바이오텍 골관절염 치료제 후보물질 임상 1상 최종결과 수령 2024-12-02 15:47:34
강스템바이오텍의 골관절염 치료제 후보물질 ‘오스카’의 임상 1상 최종 결과가 나왔다. 저용량부터 고용량까지 개별 코호트에 관한 결과가 순차적으로 공개되긴 했지만 전체 결과가 나온 건 이번이 처음이다. 강스템바이오텍은 오스카의 임상 1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 29일 발표했다. 회사측은 오스카의 인체...
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치매·자가면역 신약 개발 순항…오스코텍 "내년 기술수출 2건" 2024-12-01 18:08:57
“내년 목표는 신약 후보물질 두 개 기술수출입니다.” 김정근 오스코텍 대표(사진)는 최근 “알츠하이머병 치료제 ‘ADEL-Y01’과 자가면역질환 치료제 ‘세비도플레닙’에대해 다국적 제약사들과 기술수출을 논의하고 있다.”며 이같이 말했다. 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’의 원개발사인 오스코텍이 공을 들이는...
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펜타닐 몰아낼 신약 나온다…"年 매출 최대 10조원" [양병훈의 해외주식 꿀팁] 2024-11-30 15:15:44
이 치료제는 FDA에게서 '패스트 트랙(Fast Track)' 적용 및 '혁신 의약품(Breakthrough Therapy)' 지정을 받은 상태입니다. 패스트 트랙은 해당 신약에 대한 허가 절차가 신속하게 진행될 수 있도록 FDA가 집중 관리해 주는 것을 말하고, 혁신 의약품 지정은 허가 신청 기업이 FDA의 고위 담당자들과 더...
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노인층 흔한 실명 질환 황반변성, 주사 대신 안약 넣어 치료한다 2024-11-28 12:00:03
KIST, 건성 황반변성 점안 투여 방식 치료제 후보물질 개발 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 노인층에 가장 흔한 실명 원인인 황반변성을 주사 대신 안약을 떨어트려 투여하는 방식으로 치료하는 후보 약물이 개발됐다. 한국과학기술연구원(KIST)은 천연물신약사업단 서문형 선임연구원 연구팀이 건성 황반변성을 치료하는...
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뉴라클제네틱스, 노인성황반변성 유전자치료제 가능성 제시 2024-11-27 10:51:50
유전자치료제 연구개발 기업 뉴라클제네틱스는 자사의 후보물질 'NG101'의 비임상 연구 결과가 권위 학술지(Molecular Therapy - Methods & Clinical Development)에 게재된다고 27일 밝혔다. NG101은 아데노 부속 바이러스(AAV) 벡터를 통해 항-혈관내피성장인자(anti-VEGF) 단백질 애플리버셉트를 전달,...
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[분석+] 美 알츠하이머 치료제 임상 잇달아 실패…치매 신약 개발 먹구름 2024-11-26 17:51:07
항체치료제인 레켐비나 키순라(도나네맙)와 다른 작용기전으로 작동하며 먹는 약이어서 업계의 기대를 받았던 신약 후보물질이다. 알츠하이머의 원인으로 지목되는 독성 단백질(아밀로이드)을 제거하는 레켐비 및 키순라와 달리 시무필람은 치매 진행 과정에서 손상된 ‘필라민A’라는 단백질의 구조를 정상화하는...
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한올바이오파마, 파킨슨병 치료제 '안전성 확인' 2024-11-25 17:31:27
파킨슨병 치료제 ‘HL192’의 임상 1상에서 안전성을 입증하는 데 성공했다고 25일 밝혔다. HL192는 뉴론파마슈티컬스가 발굴한 퇴행성 신경질환 치료제 후보물질이다. 뉴론파마슈티컬스는 파킨슨병 연구 대가로 꼽히는 김광수 미국 하버드대 교수와 ㈜SK의 미국 신약개발 자회사였던 켐지노믹스에서 최고과학책임자(CSO)...
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한올바이오 "파킨슨병 치료제, 임상 1상서 안전성 등 확인" 2024-11-25 10:28:52
한올바이오 "파킨슨병 치료제, 임상 1상서 안전성 등 확인" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 한올바이오파마[009420]는 대웅제약[069620], 뉴론 파마슈티컬즈와 공동개발 중인 파킨슨병 치료제 'HL192'의 임상 1상에서 안전성 등이 확인됐다고 25일 밝혔다. HL192는 뉴론 파마슈티컬즈가 발굴한 퇴행성 신경질환...
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한올·대웅·뉴론, 파킨슨병 치료제 HL192 임상 1상서 안전성 입증 2024-11-25 10:22:52
파킨슨병 치료제 HL192의 임상 1상에서 긍정적 결과를 확보했다고 25일 밝혔다. HL192는 뉴론파마슈티컬즈가 발굴한 퇴행성 신경질환 치료제 후보물질다. Nurr1을 활성화해 체내 도파민 수치를 높이고, 신경세포의 사멸을 막아 증상과 병인을 동시에 치료하는 것을 목표하고 있다. 한올바이오파마와 대웅제약은 2022년...
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