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카이노스메드, 희귀 퇴행성 뇌질환 치료제 임상2상 허가 2021-10-25 17:44:56
카이노스메드는 식품의약품안전처로부터 ‘KM-819’의 다계통위축증(MSA) 임상 2상을 승인받았다고 25일 밝혔다. KM-819는 세포의 죽음을 촉진하는 단백질인 ‘FAF1’을 저해하는 신약후보물질이다. 카이노스메드는 최근 미국 식품의약국(FDA)에 파킨슨병 치료제로 임상 2상을 신청했다. 이번 임상은 다계통위축증 78명을...
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카이노스메드, 다계통위축증 임상2상 IND 식약처 승인 2021-10-25 10:01:47
카이노스메드는 지난 22일 희귀 퇴행성 뇌질환(CNS)인 다계통위축증(MSA) 치료제 후보물질(KM-819) 임상 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 25일 밝혔다. 카이노스메드는 그동안 세포 및 동물모델에서 우수한 효능과 임상 1상에서 안전성을 보인 KM-819를 임상2상에 진입시키게 됐다....
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카이노스메드 다계통위축증 치료제 후보물질 임상 2상 계획 승인 2021-10-25 09:13:40
카이노스메드 다계통위축증 치료제 후보물질 임상 2상 계획 승인 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 카이노스메드[284620]는 희귀 퇴행성 뇌 질환인 다계통위축증 치료제 후보물질(KM-819)의 임상 2상 시험계획을 이달 22일 식품의약품안전처에서 승인받았다고 25일 밝혔다. 카이노스메드는 서울아산병원에서 다계통위축증...
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카이노스메드, 다계통위축증 국내 임상 2상 승인 2021-10-25 08:59:45
카이노스메드는 식품의약품안전처로부터 ‘KM-819'의 다계통위축증(MSA) 임상 2상을 승인받았다고 25일 밝혔다. KM-819는 세포의 죽음을 촉진하는 단백질인 ‘FAF1’를 저해하는 새로운 기전(First-in-Class)의 신약후보물질이다. 카이노스메드는 최근 미국 식품의약국(FDA)에 파킨슨병 치료제로 임상 2상을 신청했다....
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카이노스메드, 파킨슨병 치료제 美 FDA 임상 2상 신청 2021-10-18 10:27:46
않은 쥐들의 생존율보다 높았다”고 말했다. 카이노스메드는 이번 2상에서 효능을 확인한 후 글로벌 제약사로의 기술이전을 추진할 계획이다. 회사 관계자는 “파킨슨병 치료제로 국내 1상에 이어 미국에서 2상을 진행하게 됐다”며 “그동안 동물모델에서 확인한 KM-819의 높은 효능을 파킨슨병 환자에게서도 확인할 수 ...
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카이노스메드, 美 FDA에 파킨슨병 치료제 임상 2상 계획 제출 2021-10-18 10:18:10
카이노스메드, 美 FDA에 파킨슨병 치료제 임상 2상 계획 제출 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 카이노스메드[284620]는 개발 중인 파킨슨병 치료제 'KM-819'의 임상 2상 시험 계획서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일 밝혔다. 서류 제출은 미국 샌디에이고에 있는 자회사 패시네이트 테라퓨틱스(FAScinate...
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[코스피·코스닥 전 거래일(14일) 주요공시] 2021-10-15 06:05:00
전 거래일(14일) 주요공시] ▲ 제이티비씨스튜디오, 티빙 지분율 17.6%로 높여 ▲ 에이치피오[357230] "계열사 피오인베스트먼트 주식 105억원에 취득" ▲ 에스트래픽[234300], 150억원 주주배정 증자 결정 ▲ 카이노스메드[284620], 120억원 3자배정 증자 (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포...
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[코스닥 기업공시] (14일) 웰크론한텍 등 2021-10-15 02:26:26
1225억원 규모 경기 안성 아레나스 물류센터 개발사업 수주 ▲동일철강=보통주 1주당 1주 비율로 총 732만7799주 무상증자 ▲카이노스메드=운영자금 조달 위해 119억원 규모 제3자배정 유상증자 ▲브랜드엑스코퍼레이션=보통주 1주당 60원 현금배당 ▲대신밸런스제8호스팩=코넥스시장 상장법인인 원텍 흡수합병
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카이노스메드, 3자배정에 120억원 유상증자 2021-10-14 14:12:10
카이노스메드, 3자배정에 120억원 유상증자 (서울=연합뉴스) 코스닥 상장사 카이노스메드[284620]는 운영자금 등 약 120억원을 조달하고자 제3자배정 유상증자를 결정했다고 14일 공시했다. 주당 3천75원에 신주 390만2천400주(보통주)가 발행된다. 제3자배정 대상자는 마그나인베스트먼트(113만8천200주),...
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26년전 연구 시작한 화학연 에이즈 신약물질 상용화 성공 2021-09-30 14:00:02
카이노스메드[284620]에 기술을 이전했다. 카이노스메드는 국내서 임상 1상을 진행한 후 에이즈 환자 증가세가 빠른 중국 내 판매를 위해 2014년 중국 제약사 장수아이디에 후보물질 판권을 이전했다. 화학연은 "에이즈 치료제는 내성을 유발할 수 있어서 두 가지 이상의 치료제를 섞어 사용하는 방식이 추천되는데 해당...
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