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"큐리언트, 항암 신약개발 바이오텍으로 가치 재평가 필요" 2022-12-01 09:01:00
‘키트루다’와 병용개발 협력을 맺었다. Q702는 단독 1상 종료 후 기술이전 논의를 본격화할 계획이다. Q702는 종양미세환경을 개선하고 암세포에 직접적으로 작용해 면역반응을 극대화시킨다. 장세훈 연구원은 “기전을 고려하면 면역항암제와의 병용개발 결과가 기대된다”고 말했다. Q901은 세포주기 억제로 암세포의...
티움바이오, 국가신약개발사업단과 ‘TU2218’ 임상개발 협약 2022-11-08 09:23:59
향후 2년간 ‘TU221’8의 키트루다 병용임상에 대한 연구비를 지원받게 된다. 국가신약개발사업은 국내 제약 바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 신약개발의 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D사업이다. 회사 관계자는 “지난 베이진 및 MSD와의 공동연구개발계약(각각 티슬리주맙 및 키트루다 무상지원)...
큐리언트, Q702·키트루다 병용 임상 연구자 회의 개최 2022-11-01 15:33:39
머크(MSD) 키트루다의 병용투여 임상 1b·2상 개시를 위해 연구자 및 임상기관 관계자들과 연구자 회의(Investigator Meeting)를 개최했다고 1일 밝혔다. 이번 회의는 Q702와 키트루다 병용투여 한국 임상의 시작을 준비하기 위한 자리였다. 분당차병원 삼성의료원 서울대병원 서울아산병원 아주대병원 연세세브란스병원의...
큐리언트 “2개의 키트루다 병용요법 개발…MSD 인정한 가능성” 2022-11-01 10:57:34
물질은 병용에서도 키트루다의 효과를 개선시키지 못한다는 것을 알게 됐다는 것이다. 큐리언트는 면역항암제인 Q702와 ‘CDK7’ 억제제인 Q901로 각각 키트루다와의 병용요법을 개발하고 있다. MSD와 공동 연구개발 계약을 체결해, 키트루다를 무상 공급받게 된다. Q702와 Q901은 다른 기전이기 때문에 특정 암종에서...
“LG화학, 합리적 가격으로 상업화 신약 및 美 판매망 확보” 2022-10-20 08:45:40
연구원은 “시장조사기관 글로벌데이터에 따르면 포티브다의 최대 매출은 2028년 4억2000만달러를 기록할 전망”이라며 “LG화학의 인수가격은 포티브다 최대 매출 대비 1.3배 수준으로 합리적”이라고 말했다. 또 아베오가 포티브다의 적응증을 확장하고 있다는 점이 긍정적이라고 했다. 박 연구원은 “동일한 VEGFR TKI...
"큐리언트, 키트루다와 궁합 맞는 병용 약물 개발" 2022-10-11 14:28:59
MSD와 2상을 시작할 예정이다. 2차 치료제로써 키트루다의 반응률이 낮았던 암종(위식도암, 간세포암, 자궁경부암)을 대상으로 유효성을 평가한다. 'Q901'은 키트루다의 강점을 극대화할 잠재력이 있다고 했다. 키트루다는 특정 생체표지자(바이오마커)가 확인된 환자에게 처방할 수 있다. Q901은 암세포에서 이...
베렌버그, 머크 `매수`로 상향...제약 분야에서 견고한 `저위험 옵션` 2022-09-14 23:55:28
밝혔다. 헥터는 "특히 항암제 키트루다(Keytruda)를 주목하고 있다"며 "키트루다의 약제적 성능이 시장에서 과소평가 될 가능성도 있지만, 머크 경영진은 이 치료제 개발에 성공적인 투자를 이어오고 있어 이에 긍정적 수익도 예상된다"고 진단했다. 이어 "머크는 가용 현금이 약 410억달러에 달하고 허용된 레버리지 범위...
큐리언트, MSD와 'CDK7' 저해제·키트루다 병용요법 개발 계약 2022-09-14 10:20:21
'CDK7' 억제제인 'Q901'과 키트루다 병용요법에 대한 임상연구를 위해 미국 머크(MSD)와 공동개발 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 계약의 구체적인 조건은 공개되지 않았다. 계약에 따라 선별된 진행성 고형암 환자를 대상으로 미국에서 Q901과 키트루다 병용요법의 안전성과 효능을 평가하기 위한 임상...
암치료 새 지평 연 K바이오…글로벌社 '눈독' 2022-09-12 17:29:42
“T세포 증폭제 ‘NT-I7’과 MSD의 면역항암제 키트루다의 병용 임상을 했더니 췌장암 환자 1명에게서 부분관해(PR)를 확인했다”며 “연구 부위 종양 감소율이 100%에 달하는 등 아주 고무적인 결과가 나왔다”고 했다. 에이비엘바이오 등도 ‘조명’이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 급성골수성백혈병 치료제 ‘ABL602...
큐리언트, 면역항암제 Q702·키트루다 병용 국내 1b·2상 승인 2022-09-06 14:00:43
큐리언트는 면역항암제 'Q702'와 키트루다의 병용요법에 대한 임상 1b·2상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 6일 밝혔다. 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)에도 같은 임상계획을 제출했다. 큐리언트와 미국 머크(MSD)는 공동 임상팀을 구성해 임상계획을 수립했다. 미국과 한국에서 142명의 환자를 대상으로...