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하반신 마비 쥐가 걸었다…'춤추는 분자'의 기적 2021-11-19 17:37:55
치료제를, 나머지 절반에게는 위약(소금물)을 투약했다. 투약한 지 4주 후 치료제를 투약한 그룹의 쥐들은 뒷다리를 움직여 걷는 데 성공했지만, 위약을 투여받은 쥐는 걷지 못했다. 연구진은 쥐의 △발목 움직임 △신체 안정성 △발 위치 및 걸음 수 등을 기준으로 보행 능력을 테스트했다. 그 결과, 치료제 투약군은 세...
이뮨메드 코로나 치료제, 임상 2상서 효능 확인 2021-10-26 17:02:07
데 비해 저용량 투약군은 90%, 고용량 투약군은 68.2%였다. 28일 뒤에도 이 비율이 위약군은 68.4%였고, 저용량과 고용량 투약군은 각각 90%와 81.8%로 이보다 높았다. 다만 증상 개선 시간과 회복 시간은 각각 10~11일, 8~9일로 가짜약 투약군과 별 다른 차이를 보이지 못했다. 이뮨메드 측은 “치료 효과의 경향성이...
“엔지켐, 구강점막염 치료제 기술이전 논의 본격화 기대” 2021-10-20 08:40:24
위약군은 13.5일로 나타나, 100%의 감소율을 기록했다는 설명이다. 중증 발생률은 45.5%로, 위약군 70%에 비해 약 25%포인트 감소했다. 이동건 연구원은 “현재 경쟁사들의 후보물질(파이프라인)과 비교하더라도 유효성 및 투약 편의성 측면에서 높은 경쟁력을 확보했다”며 “2상 결과를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA)에...
엔지캠, `항암치료 부작용 감소 신약` 미국 임상 2상 성공 2021-10-20 06:57:49
21개 기관에서 환자 105명을 대상으로 실시된 임상 결과 EC-18 투약 환자들은 중증구강점막염(SOM) 발병 기간이 0일(중앙값)이었다. 반면 위약군은 13.5일에 달했다. 또한 EC-18은 중증구강점막염 발생률을 위약군 대비 35.1% 감소시켰다. 엔지켐 측은 "임상 2상은 완전한 성공"이라며 "신약과 연관된 중대 이상 반응은 ...
엔지켐, 미국 임상2상 성공…"글로벌제약사와 라이센싱 논의 중" 2021-10-20 03:08:55
21개 기관에서 환자 105명을 대상으로 실시된 임상 결과 EC-18 투약 환자들은 중증구강점막염(SOM) 발병 기간이 0일(중앙값)이었다. 반면 위약군은 13.5일에 달했다. 또한 EC-18은 중증구강점막염 발생률을 위약군 대비 35.1% 감소시켰다. 엔지켐 측은 "임상 2상은 완전한 성공"이라며 "신약과 연관된 중대 이상 반응은 ...
정부, 머크 코로나치료제 1.8만명분 선구매 협상중…구매물량 2주일분 수준 2021-10-02 08:49:43
0명이었지만, 위약군은 8명이 발생했다. 머크는 이번 임상 결과를 토대로 조만간 미국 식품의약국(FDA)에 몰누피라비르 긴급사용 승인을 신청할 계획이다. 이와 관련해 정부는 경구용 치료제 도입을 위해 올해 추경에서 1만 8천명분 예산을 확보한 데 이어 내년 2만명 분 등 총 3만 8천여명분의 예산을 반영한 바 있다....
체지방 줄고 근육량 느는 비만 치료제…800억 투자 '잭팟' [이우상의 글로벌워치] 2021-09-01 11:09:50
2상 결과에 따르면 비마그루맙 투약군은 48주 후 체지방은 20.5% 감소하면서, 제지방체중은 3.6% 증가했다. 버사니스 바이오의 이사회 일원인 마크 피시맨 박사는 “기존 비만 치료법은 지방과 함께 근육 손실의 위험이 있었으나, 비마그루맙은 근육을 키우는 동시에 지방을 현저히 줄이는 독특한 치료법으로 비만에 대한...
[이우상의 글로벌워치]유전자가위 관심 '폭증'…'러브콜' 잇따라 2021-08-30 16:20:48
결과 0.1㎎ 투약군은 혈청(혈액 중 혈구, 피브리노겐 등을 제외한 나머지 액체) 내 TTR단백질이 평균 52% 줄어들었으며, 0.3㎎ 투약군은 평균 87% 감소했다. 0.3㎎을 투여받은 환자 중 1명은 혈청내 TTR 단백질이 96% 감소하기도 했다. TTR단백질 양이 줄어들면 체내 주요 장기의 손상을 막거나 진행을 늦출 수 있다. 이번...
신풍제약 "피라맥스, 임상 2상서 유효성 입증 못해" 2021-07-05 17:34:18
등 고위험군에서 피라맥스군은 10일 후 100% 음전을 이룬 반면 위약군은 28일까지 100% 음전에 도달하지 못했다”고 설명했다. 투약 후 28일째 중증으로 악화한 환자는 위약군보다 전체 환자에서 55.4%, 고위험군에서 74.3% 감소했다. 중증 악화 예측 지표로 활용되는 ‘조기경보점수(NEWS)’는 투약 전보다 악화한 환자...
헬릭스미스, 유전자치료제 당뇨발 임상 3상 조기종료 2021-06-20 20:13:40
44명 중 30명이 신경허혈성 궤양 환자였는데, 이중 엔젠시스 투약군은 주사 후 5개월째 위약군보다 63% 개선된 완치율을 보였다. 이들 중 치료 전 궤양의 크기에서 이상치(outlier)를 가진 3명의 환자를 제외한 27명의 경우 주사 후 4개월, 5개월, 6개월째에 위약군보다 5배 높은 완치율을 보였다. 신경허혈성 궤양 환자군...