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제넥신,성영철 대표 연임·우정원 대표 신규선출…각자대표 체제 2021-03-29 15:36:18
속도를 낼 수 있을 것으로 보고 있다. 제넥신은 홍성준 부사장을 사내이사로 선임했다. 홍 부사장은 지난해 최고재무관리자(CFO) 겸 최고운영책임자(COO)로 제넥신에 합류했다. 회사는 중국 파트너사 아이맵바이오파마의 닐 와마(Neil Warma) 미국 지사장을 사외이사로, 김영진 한독 회장을 기타 비상무이사로 선임했다....
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SK바이오팜 "아벨 지분 12% 600억원에 매각…360억원 1분기 수령" 2021-01-04 09:30:06
안착을 위해 우수한 연구개발 능력과 마케팅 플랫폼을 갖춘 안젤리나파마와 긴밀히 협력한다는 계획이다. 조정우 SK바이오팜 사장은 “안젤리니파마와 새로운 협력 관계를 맺고 세노바메이트의 유럽 출시를 향해 한 걸음 더 나아갈 수 있어 기쁘다”며 “이는 새로운 관계의 시작과 함께 유럽 진출의 해를 알리는 신호탄이...
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미국 ITC 최종판결서 "대웅제약 '나보타' 21개월 수입금지"(종합2보) 2020-12-17 09:51:27
미국 이온바이오파마는 지난 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '치료용' 보툴리눔 톡신 제제의 임상 2상 시험을 허가받은 바 있다. 대웅제약은 "ITC의 제조공정 기술 침해 결정은 명백한 오류로, 모든 법적인 수단을 동원해 진실을 밝히고 승리하겠다"며 "이번 판결과 관계없이 나보타의 글로벌 사업은 계속될...
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올해 노벨경제학상에 美 밀그럼ㆍ윌슨…역대 수상자는 2020-10-12 19:08:40
▲ 2019년: 에스테르 뒤플로(여)·아브히지트 바네르지·마이클 크레이머(이상 미국) = 실험을 기초로 한 빈곤퇴치 연구 ▲ 2018년: 윌리엄 노드하우스(미국)·폴 로머(미국) = 기후변화의 경제적 효과와 내생적 성장이론 ▲ 2017년: 리처드 세일러(미국) = 인간의 특성이 개인의 선택과 시장 성과에 미치는 영향 설명 ▲...
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"3종 항체 라이브러리 구축…신개념 항암 신약 개발 속도 낼 것" 2020-08-25 15:26:33
삼성바이오에피스, 한올바이오파마 등에서 이중항체, 면역항암제 등을 연구해온 항체 전문가다. 이 연구소장은 “근무하던 회사의 개발 방향성이 제 생각과 맞지 않아 고민이 많았다”며 “그동안 꿈꾸던 R&D 뜻을 펼치고 싶어 합류를 결심했다”고 했다. 3종의 항체 라이브러리 확보세라노틱스의 최대 경쟁력은 독자적인...
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보령제약, 소세포폐암 치료제 `러비넥테딘` 희귀의약품 지정 2020-08-03 10:29:41
지난 2017년 보령제약이 스페인 파마마로부터 기술도입 계약 체결을 통해 국내 개발 및 판매에 대한 독점 권한을 보유하고 있다. 현재 `러비넥테딘`은 원개발사인 스페인 `파마마`사가 글로벌 임상3상을 진행 중이다. 보령제약은 올해 안으로 국내 허가를 신청할 계획이며, 승인절차가 순조롭게 진행되면 2021년...
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보령제약 소세포폐암 신약, 식약처 희귀의약품 지정 2020-08-03 09:28:04
현재 러비넥테딘은 원개발사인 스페인 파마마가 글로벌 임상 3상을 진행 중이다. 2017년 보령제약은 파마마와 러비넥테딘 기술도입 계약을 체결해 국내 개발 및 판매에 대한 독점 권한을 확보했다. 보령제약은 연내 국내 허가를 신청할 계획이다. 보령제약 관계자는 "승인절차가 순조롭게 진행되면 내년 발매할 수 있을...
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보령제약, 소세포폐암 신약 ‘러비넥테딘’ 희귀의약품 지정 신청 2020-07-13 15:06:35
보령제약은 지난 2017년 스페인 파마마와 ‘러비넥테딘’의 기술도입계약을 체결했으며 이를 통해 국내 개발 및 판매에 대한 독점 권한을 보유하고 있다. 러비넥테딘은 지난 6월 미국식품의약국(FDA)의 허가를 승인받은 치료제로, 기존 치료제인 토포테칸과의 간접 비교를 통해 안전성, 유효성에서의 우월성을 입증한 2상...
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보령제약, 소세포폐암신약 희귀의약품 지정 신청 2020-07-13 14:27:03
보령제약은 2017년 스페인 파마마와 러비넥테딘의 기술도입 계약을 체결했다. 이를 통해 국내 개발 및 판매에 대한 독점 권한을 가졌다. 러비넥테딘은 지난달 미 식품의약국(FDA)의 판매허가를 받았다. 파마마는 기존 치료제인 토포테칸과의 간접 비교를 통해 안전성과 유효성에서의 우월성을 입증한 2상 임상시험 자료를...
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보령제약, 소세포폐암 신약 국내 희귀의약품 신청 2020-07-13 11:03:02
13일 밝혔다. 보령제약은 지난 2017년 스페인 파마마와의 러비넥테딘 기술도입 계약 체결로 국내 개발 및 판매에 대한 독점 권한을 보유하고 있다. 러비넥테딘은 지난 6월 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았다. 기존 치료제인 토포테칸과의 간접 비교를 통해 안전성, 유효성에서의 우월성을 입증한 2상 임상시험 자료를 F...
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