"케이캡 순항…5년내 매출 2조 시대 연다" 2023-12-26 17:58:00

미국 파트너사인 세벨라파마슈티컬스는 케이캡 미국 출시를 위해 임상 3상 시험을 하고 있다. 내년께 긍정적 결과를 확인할 것으로 곽 대표는 내다봤다. 이후 후속 절차가 순조롭게 진행되면 2026년께 미국에 제품을 출시할 수 있다. 당초 세벨라는 미국 내 동일 계열 첫 제품보다 케이캡 출시가 5~6년 정도 늦어질 것으로...

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• #케이캡 순항5년내 #케이캡 #매출 #미국 #신약 #내년 #출시 #기술수출 #진출 #확대

'돈나무' 캐시우드 "내년에 최고 성과낼 이 기업 주목하라" 2023-12-26 08:53:38

식품의약국(FDA)이 크리스퍼 테라퓨틱스와 버텍스 파마슈티컬스가 공동 개발한 첫 유전자 편집 치료제 '카스게비'를 승인했다"고 강조했다. 또한 그녀의 주력 펀드 아크 인노베이션 ETF(ARKK)에서 9번째로 비중이 큰 종목이라며 동종 업계에 비해서도 상승여력이 뛰어나다고 평가했다. 크리스퍼 테라퓨틱스는 연초...

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• #39돈나무39 캐시우드 #스퍼 #우드 #중체학 #캐시

첫 크리스퍼 유전자편집 치료제 '카스게비'…유럽에서도 '승인' 가닥 2023-12-18 11:33:48

업계에 따르면 카스게비의 제조사 버텍스파마슈티컬스는 유럽의약품청(EMA)으로부터 카스게비 조건부 승인에 대한 긍정적인 의견을 받았다. EMA는 중증 겸상적혈구빈혈증(SCD)과 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자 치료목적으로 카스게비를 검토했다. 승인을 받으면 카스게비는 유럽에서 12세 이상 겸상적혈구빈혈증...

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• #첫 크리스퍼 #카스게비 #승인 #환자

12월 12일 월가의 돈이 되는 트렌드, 월렛 - 유전자 가위 [글로벌 시황&이슈] 2023-12-12 08:17:32

8일, 즉 지난 금요일, 미국의 버텍스 파마슈티컬스와 스위스의 크리스퍼 세러퓨틱스가 공동으로 개발한 ‘겸상 적혈구 빈혈증’ 치료제의 허가 심사를 승인했다고 밝혔습니다. 제품명은 ‘카스거비’이고요. 미국명으로는 ‘엑사셀’입니다. 이 치료제에는 유전자 가위 기술 중에서도 '꿈의 기술'로 불리는 3세대...

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• #12월 12일 #유전자 #기술 #가위 #승인 #스퍼 #치료제 #편집 #치료 #주가 #개발

'유전자 가위' 크리스퍼, 제2의 노보노디스크 될까 2023-12-11 18:13:53

다시 썼다. 크리스퍼테라퓨틱스가 버텍스파마슈티컬과 함께 첫 유전자 편집 치료제 ‘카스게비’ 상용화에 성공하면서다. 사람의 전체 유전체를 판독한 인간 게놈 프로젝트가 완성된 지 20년 만이다. 노벨상 수상자가 창업에 나서 구축한 ‘초격차 기술력’, 대형 기업과의 ‘적극적 협업’ 등이 세계 첫 성과를 낸 밑바...

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'노벨상' 유전자 가위 상용화…"인류가 달에 간 것보다 큰 사건" 2023-12-10 18:35:23

이식크리스퍼테라퓨틱스와 버텍스파마슈티컬스가 개발한 카스게비는 겸상적혈구빈혈증 치료제다. 아프리카계 흑인에게 많은 질환으로 미국 환자는 10만 명 정도로 추정된다. 낫 모양으로 바뀐 적혈구끼리 서로 얽혀 혈관을 막는 ‘혈관폐쇄(VOC)’는 신장·심장질환 합병증으로 이어질 가능성이 있다. 겸상적혈구빈혈증...

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• #노벨상 유전자 #치료제 #카스게비 #유전자 #환자 #미국 #편집 #기술 #툴젠

미 FDA, 첫 유전자가위 치료법 승인…겸상적혈구병 치료 길 열려 2023-12-09 11:26:09

겸상 적혈구병 환자에게 생명공학회사인 버텍스 파마슈티컬스와 CRISPR 테라퓨틱스가 공동 개발한 CRISPR 기반의 '카스제비(Casgevy)' 치료법을 사용할 수 있다고 승인했다. 겸상 적혈구병은 흑인 유전병 중 하나로 헤모글로빈 유전자 변이로 인해 적혈구의 모양이 낫이나 초승달 모양으로 변하는 질병을 말한다....

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