샤페론, 항암면역 치료 기술의 국제학술지 게재 소식에 이틀째 급등 2024-07-18 10:03:34

줄기세포를 표적하는 항암 면역 치료 기술을 마우스 종양 모델에 적용한 전임상 결과를 국제 전문학술지 'Biomedicine & Pharmacotherapy'(영향력 지수 7.5)에 게재했다고 전일 오전 전한 영향이다. 이번에 학술지에 기재된 논문에는 암 줄기세포를 표적하는 면역 항암 치료 기술에 대한 전임상 연구를 담고 있다....

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지아이이노베이션, 임상서 췌장암·신장암 등 크기 줄어 2024-07-15 18:36:22

항암제 치료에 실패한 환자에서 GI-101A와 키트루다 병용요법이 강력한 부분반응을 보인 것에 우리는 매우 흥분했다"며 "특히, 췌장암에서 간 전이가 있으면 간 면역 억제 환경으로 인해 더욱 치료가 어려운데, 이 환자는 간 전이가 현저히 줄었다"고 말했다. 신장암 환자의 경우, 기존에 면역항암제를 포함하여 10차까지...

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지씨셀, '체크포인트 테라퓨틱스'와 공동연구계약 체결 2024-07-15 10:10:00

항암제 개발 전문 생명공학기업인 체크포인트 테라퓨틱스(이하 체크포인트)와 양사 물질의 시너지 및 잠재적 효과를 탐색하기 위한 공동연구계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약에 따라 지씨셀은 체크포인트로부터 면역항암제 바이오마커로 사용되는 PD-L1의 차세대 후보물질인 코시벨리맙을 무상으로 공급받고, 지씨셀의...

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한미약품-메딕라이프사이언스, 항암제 바이오마커 관련 MOU 2024-07-11 17:33:38

성공적인 항암제 신약 개발로 이어지기를 기대한다"고 말했다. 박재현 대표는 "한미는 면역항암, 표적항암, 이중항체 등 다양한 항암 치료요법을 연구해 항암 혁신신약 임상개발에서 유의미한 성과를 내고 있다"며 "뛰어난 바이오마커 기술을 보유한 메딕과 업무협약을 통해 한미의 항암제 연구 역량을 강화하고, 신약...

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바이오株 심상치 않은데…'악!' 개미들 희비 갈린 이유가 2024-07-08 09:09:12

유한양행은 폐암신약 성분 레이저티닙과 항암항체 물질 아미반타맙 병용요법의 미 FDA 시판 승인이 이뤄지면 연말께 기술료(마일스톤) 수입이 예상된다. 경쟁약 대비 높은 치료 효과가 기대돼 상업성도 충분하다는 평가다. 리가켐바이오는 최근 글로벌 바이오업계에서 큰 관심을 끌고 있는 항체·약물 접합체(ADC) 플랫폼...

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한미약품 "면역항암제 임상 1상 계획 美 FDA 승인" 2024-07-01 17:53:04

한미약품은 지난달 29일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역조절 항암 혁신신약 ‘HM16390’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가한다. HM16390은 면역세포의 분화...

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