"큐리언트 경영 참여…兆단위 기술수출 자신" 2024-08-25 17:25:52

국산 약 생산 거점 마련큐리언트는 항암 신약 후보물질 ‘Q901’을 중심으로 글로벌 성과를 낼 것으로 내다봤다. 조 대표는 “항체약물접합체(ADC)를 개발하는 다국적 제약사가 Q901을 주목하고 있다”며 “조단위 기술 수출도 가능할 것”이라고 설명했다. 피부·비뇨기계 의약품 강자인 동구바이오제약은 지난해 처음 연...

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국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27

항암신약이 세계 최대 시장인 미국에서 현지 상용화에 성공한 것은 이번이 처음이다. 제약바이오 업계에선 이번 FDA 승인을 두고 ‘역사적 쾌거’라며 기뻐하고 있다. 제약바이오 업계에 따르면 FDA는 8월 20일(현지 시간) 존슨앤드존슨 자회사 얀센의 ‘리브리반트’(성분명 아미반타맙) 정맥주사(IV)...

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렉라자 FDA 승인으로 주목받는 표적항암제…국내 개발 현황은 2024-08-25 09:00:08

파프(PARP)를 저해한다. 한미약품[128940]도 먹는 표적 항암제 후보물질 '벨바라페닙'의 임상 1b상 시험에서 특정 변이가 발생한 환자에 대한 객관적 반응률(ORR)이 67％로 나타났다고 발표했다. ORR은 종양의 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율이다. 벨바라페닙은 세포 내 신호 전달을 매개하는 물질의 경로...

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차세대 항암제 'TPD' 각광…속도내는 토종 기업 2024-08-23 17:37:36

미래 항암 치료제로 표적단백질분해(TPD) 기술이 각광받고 있습니다. 글로벌 빅파마들에서 잇따라 대규모 투자를 추진하고 있는 가운데 국내 기업들이 두각을 드러내면서 TPD 신약 개발에 성공할 수 있을지 주목됩니다. 이서후 기자와 자세한 이야기 나눠보겠습니다. 이 기자, 일단 TPD가 신성장동력으로 꼽히는 이유가...

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유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08

레이저티닙과 이중항체 항암신약 리브리반트(아미반타맙) 병용요법의 시판을 승인했다는 데 환호했다. 그 결과, 유한양행 주가는 16.7% 뛴 10만9700원까지 올랐다. 장중 가격 기준 사상 최고가다. 하지만 개장 후 10분 남짓만에 시초가(10만3000원) 아래로 떨어졌고, 상승분을 거의 다 반납했다. 유한양행에 레이저티닙...

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• #유한양행 #승인 #유한양행 #주가 #병용요법 #시판 #미국 #부작용 #오스코텍 #시장 #데이터

[특징주] 유한양행, 폐암약 '렉라자' FDA 승인에 장중 신고가 2024-08-21 09:22:50

레이저티닙)과 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보 물질을 도입한 후, 임상을 거쳐 J&J의 자회사인 얀센에 렉라자의 글로벌 개발·판매 권리(국내...

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레모넥스, CEPI 지원 미지 감염병 대응 위한 백신개발 공동선두 2024-08-20 14:33:12

본 재단의 지원을 받는 백신 후보물질의 개발현황을 최근 업데이트했다. 새로 갱신된 백신 후보물질 포트폴리오에 따르면 레모넥스와 바이오엔텍 외에도 모더나, 아스트라제네카, 미국 옥스포드대, 워싱턴대 등 약 40여개의 기업및 연구기관이 CEPI 지원을 받아 백신을 개발하고 있었다. 이중 미지 감염병에 대응할 수 있는...

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알지노믹스, 유전자치료제 기반 항암 후보물질 병용임상 美FDA 승인 2024-08-19 08:00:15

유전자치료제 기반 항암제 개발사 알지노믹스가 자사 후보물질과 면역항암제를 병용하는 미국 임상에 나선다. 알지노믹스는 항암제 후보물질 ‘RZ-001’과 면역항암제를 병용하는 임상 1b/2a상 계획에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 간세포암으로 진단 받은 환자 약 50명을 대상으로 1차...

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• #알지노믹스 유전자치료제 #암세포 #알지노믹스 #유전자 #항암제 #텔로미어 #후보물질