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이롬, 자연 담은 과학으로 만드는 건강한 세상 2024-08-27 15:57:14
식이요법 연구 끝에 개발한 ‘황성주 생식’은 출시 후 국내에서 돌풍을 일으키며 히트상품으로 부상했다. 이후 이롬은 40여년간 한국 자연 건강식품 시장을 이끌어오고 있다. 이롬의 기업 목표는 ‘질병 없는 행복한 세상’이다. 2001~2013년, 10여 년간 생식의 유효성과 안전성에 대한 깊이 있는 연구로 생식의 과학화와...
지아이이노베이션, MSD와 면역항암제 병용임상 공급계약 2024-08-26 10:27:15
면역항암제 'GI-102'와 MSD의 면역항암제 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)의 병용요법 등을 평가하게 된다. GI-102와 키트루다 병용투여 2상 임상은 면역항암제 치료에 불응하거나 내성을 획득해 더 이상 치료옵션이 없는 환자를 대상으로 한다. 지아이이노베이션은 시장성과 성공 가능성이 높은 전이성...
지아이이노베이션, MSD로부터 GI-102 임상용 키트루다 공급받는다 2024-08-26 09:36:45
흑색종 및 신장암에서 GI-102와 MSD의 항PD-1 면역항암제 키트루다의 병용 요법을 평가하기 위한 임상시험 협력 및 공급계약(CTCSA)을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 GI-102와 키트루다 병용투여 2상 임상은 면역항암제 치료에 불응하거나 내성을 획득해 더 이상 치료옵션이 없는 환자를 대상으로 한다. 지아이이노베이션은...
지아이이노베이션, MSD와 면역항암제 병용 임상시험 협력 2024-08-26 09:21:03
면역항암제 'GI-102'와 MSD의 면역항암제 '키트루다' 병용 요법의 유효성 등을 평가할 계획이다. GI-102는 면역세포의 수를 평균 5배 증가시키는 항암 면역세포 증식능을 보이는 치료제라고 지아이이노베이션은 설명했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용...
국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27
항암신약이 세계 최대 시장인 미국에서 현지 상용화에 성공한 것은 이번이 처음이다. 제약바이오 업계에선 이번 FDA 승인을 두고 ‘역사적 쾌거’라며 기뻐하고 있다. 제약바이오 업계에 따르면 FDA는 8월 20일(현지 시간) 존슨앤드존슨 자회사 얀센의 ‘리브리반트’(성분명 아미반타맙) 정맥주사(IV)...
[한경유레카 특징주] 유한양행, 장중 신고가 돌파 2024-08-23 11:10:36
병용 요법' 폐암 1차 치료제로 승인을 받았다. 유한양행은 2018년 미국의 얀센과 계약을 체결하고 항암 치료제의 글로벌 임상시험 및 상업화 등을 진행했다. 해당 치료법이 승인되면 유한양행은 얀센으로부터 800억원 규모의 마일스톤을 수령하고 10% 이상의 제품 판매 로열티를 받는다. 해당 소식이 전해진 후 다음날...
"마누카 꿀, 유방암 치료와 예방에 효과" 연구결과 나와 2024-08-22 22:40:17
연구진은 방사선요법이나 호르몬치료와 같은 기존 치료법은 효과적이지만 독성이 있고 여러 부작용을 수반한다며, 암 재발을 막고 장기적인 유방암 생존율을 개선하는 데 도움이 되는 대체 치료법이 시급히 필요하다고 말했다. 마누카꿀에는 플라보노이드, 파이토케미컬, 복합 탄수화물, 비타민, 아미노산, 미네랄과 같은...
유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08
레이저티닙과 이중항체 항암신약 리브리반트(아미반타맙) 병용요법의 시판을 승인했다는 데 환호했다. 그 결과, 유한양행 주가는 16.7% 뛴 10만9700원까지 올랐다. 장중 가격 기준 사상 최고가다. 하지만 개장 후 10분 남짓만에 시초가(10만3000원) 아래로 떨어졌고, 상승분을 거의 다 반납했다. 유한양행에 레이저티닙...
유한양행 렉라자 로열티만 年 3000억 2024-08-21 18:07:38
제약사 유한양행이 항암 신약 렉라자의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 발판으로 연 매출 4조원의 글로벌 50대 제약사로 도약한다는 목표를 제시했다. 2년 만에 두 배 성장을 이루겠다는 계획이다. 조욱제 유한양행 사장은 21일 “렉라자가 세계 1위 의약품 시장인 미국에 진출했다는 건 단순한 약물 승인을 넘어 유한양행의...
'레이저티닙 미국 승인' 유한양행·오스코텍, 급등 후 오름폭 반납 2024-08-21 09:40:08
레이저티닙과 자사의 이중항체항암신약 리브리반트(아미반타맙)을 병용하는 요법의 시판을 미 FDA가 승인했다고 20일(현지시간) 밝혔다. 레이저티닙은 오스코텍이 유한양행으로, 유한양행이 다시 얀센으로 각각 기술이전한 폐암 치료제다. 미국 시판승인에 따라 유한양행은 얀센으로부터 800억원 수준의 기술료(마일스톤)을...