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제넨셀, 경구용 코로나19 치료제 국내 임상 2·3상 승인 2021-10-27 08:21:42
해외에서 개발 중인 경구용 치료제 대비 적은 부작용과 경제적 약가를 경쟁력으로 보고 있다. 정용준 제넨셀 공동대표는 "전임상과 국내 임상 1상, 인도 임상 등에서 안전성과 일부 유효성을 확인한 만큼 이번 임상에서도 긍정적 결과가 기대된다"며 "국내에 이어 유럽 및 인도에서도 연내에 임상시험 신청 절차를 진행할...
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제넨셀, 경구용 코로나19 치료제 국내 2b·3상 신청 2021-10-12 15:30:51
“몰누피라비르 대비 약가를 낮출 수 있다는 점을 강점으로 살리겠다”고 말했다. 강 교수는 “임상이 승인되는 즉시 환자 모집과 투여를 진행하고 유럽 지역에서 임상을 신청하겠다”며 “해외에서 개발되는 경구용 치료제 대비 현저하게 낮은 약가로 치료제를 출시해 경쟁 우위를 점하겠다”고 말했다. 이주현 기자
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제넨셀, 국내서 경구용 코로나 치료제 임상 2b·3상 신청 2021-10-12 11:01:58
완화시킬 수 있을 것으로 기대한다. ES16001을 개발한 강세찬 경희대 생명과학대 교수는 "임상 계획이 승인되는 즉시 환자 모집과 투여를 진행하고, 유럽권 국가의 글로벌 임상을 신청하는 등 빠른 시일내 임상 결과를 확보할 예정"이라며 "해외에서 개발되는 경구용 치료제 대비 현저하게 낮은 약가로 출시해 경쟁 우위를...
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LG화학 '이브아르' '유셉트', 미용필러·관절염 치료제…中·日로 영토 확대 2021-09-14 15:20:16
치료제 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘유셉트’로 해외 시장 공략을 가속화하고 있다. 이브아르는 중국에서, 유셉트는 일본에서 각각 25% 넘는 높은 점유율을 기록하고 있다. ○중국 사로잡은 이브아르중국의 미용 필러 시장 규모는 연간 6000억원 안팎으로 추산된다. 이 시장에서 LG화학 점유율은 25%로 1위다. 201...
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홍남기 "1천억 혁신형 바이오 육성 전용펀드 조성 검토" 2021-08-30 08:48:29
인프라가 결합된 공동 연구개발(R&D)을 기획해 추진하고 1천억원 규모 전용정책펀드 조성도 적극 검토하겠다"고 말했다. 또 "첨복재단 인프라 이용수수료를 15% 할인하고 시제품 제작, 사업화, 해외진출 지원까지 전 주기 지원과 함께 건강보험상 약가우대 검토 및 혁신수가 근거 축적도 지속해나갈 것"이라고 덧붙였다....
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“하나제약, 마취제 매출 기대…주가 박스권 돌파할 것” 2021-08-30 08:35:48
추정했다. 바이파보주는 기존 마취제보다 비교적 약가가 높은 만큼, 기존 시장을 대체한 이후인 3~4년 후에는 국내에서 400억원 이상의 매출을 기록할 것으로 예상했다. 가격이 비싼 만큼 수익성도 높을 것으로 봤다. 하나제약은 이에 대비해 585억원 규모의 신규설비 투자를 진행하고 있다. 경기도 화성시에 내년 준공을...
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"항서제약, 실적 우려로 저점 지속…장기적 매수 기회" 2021-08-23 08:27:32
하나금융투자는 23일 중국 항서제약에 대해 약가인하에 따른 실적 우려는 올 하반기 주가에 상당 부분 반영될 것이라며, 장기적 관점에서 매수기회라고 했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 항서제약의 실적 발표 다음날인 지난 20일, 회사의 주가가 하한가를 기록했다. 항서제약의 올해 2분기 매출은 64억위안...
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"해외로 눈돌린 저평가 제약사에 주목…일동·동아에스티 등" 2021-08-20 08:45:46
및 개량신약, 해외 도입의약품만으로는 성장에 한계가 있다고 전망했다. 정부가 급여적정성 평가로 처방 대상을 줄이거나 건강보험료 절약 차원의 다양한 규제를 계속할 것으로 예상이다. 경우에 따라서는 약가 인하의 가능성도 존재한다고 봤다. 하 연구원은 “국내 의약품 시장은 글로벌 시장의 1~2%에 머물러 있다”며...
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K바이오, 차세대 줄기세포 기술 놓고 '격돌' 2021-07-07 17:24:12
게 업계의 설명이다. 해외에선 iPSC 기술을 가진 바이오 벤처가 조 단위 투자를 받는 사례도 나오고 있다. 지난달 iPSC 연구 기업인 미국 쇼어라인은 미국 카이트바이오파마와 2조6000억원 규모 NK세포치료제 공동 개발 계약을 맺었다. 항암에 쓰이는 기존 세포치료제는 환자에게서 추출한 면역세포의 유전자를 편집하고 이...
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"피플바이오, 아두카누맙 승인으로 우호적 환경 조성" 2021-06-11 08:02:15
해외 5000~6000달러, 국내 120만~180만원) 대비 저렴해, 환자 편의성이 있다는 판단이다. 허혜민 연구원은 "첫 아밀로이드베타 표적 항체 아두카누맙의 승인으로 인해, 다른 아밀로이드베타 항체 치료제들의 승인 가능성이 이전보다 높아졌다"며 "이와 관련된 시장 확대가 예상된다"고 말했다. 아두카누맙의 연간 약가는...
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