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멥스젠, 세계 최초 장기 조직 모델 자동화 장비 '프로멥스' 출시 2023-12-07 10:32:30
중 하나인 MEPS-TBC-WL은 혈관 내피세포와 3차원 형태의 주요 장기 세포들이 상호작용하도록 설계된 플라스틱 칩으로 뇌, 신장, 피부, 혈관 등을 비롯해 3차원 혈관화 종양 미세환경 구현과 오가노이드(Organoid) 대량생산 및 상품화를 위한 모델링도 가능하다. 이번에 출시된 프로멥스에 MEPS-TBC-WL 칩 4개를 넣고 장비를...
파멥신, 황반변성 신약 국책과제 선정에 주가 상한가…"임상2상 탄력" 2023-12-06 14:48:35
감소는 혈관의 노화나 질환 등에 관여하는 혈관의 기능을 예측하는 바이오마커로 떠오르고 있다. 이번 과제의 연구책임을 맡은 이원섭 파멥신 연구소장은 "이번 국내 임상 1상은 전 세계적으로 TIE2 작용제에 대한 첫 번째 임상이라는 점에서 의의가 크다"며 "본 임상결과로 도출되는 PMC-403의 결과는 TIE2 작용 항체의...
"퇴행성 안구 질환 잡아라"…제약업계, 황반변성약 개발 경쟁 2023-12-03 08:00:04
황반병성 치료제는 새로운 혈관이 생성되는 것을 억제하는 항혈관내피성장인자(Anti-VEGF) 방식이지만 약물 내성으로 인한 치료 효과 감소, 1∼3개월마다 반복 투여해야 하는 불편함 등 한계가 있다. 황반변성은 시세포 대부분이 모여 있는 신경 조직인 황반의 기능이 퇴화하는 것으로, 시력 감소, 시야 중심에 암점이 생겨...
파로스젠, 경보제약과 ADC 개발 업무협약 체결 2023-11-24 10:35:04
파로스젠이 개발 중인 ADC는 암조직의 혈관 내피세포에서만 발현되는 도펠 단백질을 타겟으로 하는 항암제다. 특수한 펩타이드 링커를 사용하여 항암제의 큰 장벽인 종양의 이질성을 해결한 획기적인 치료효과를 지니고 있다. 김태영 경보제약 대표는 "ADC 항암제 분야에서도 양사의 기술 개발력을 크게 향상시킬 수 있는...
파로스젠·경보제약, 항암제 개발 업무협약 체결 2023-11-24 10:33:25
ADC는 암조직의 혈관 내피세포에서만 발현되는 도펠 단백질을 타겟으로 하는 항암제다. 김상윤 파로스젠 CTO(서울 아산병원 명예교수)는 "파로스젠이 개발하고 있는 ADC항암제는 동물실험에서 피실험동물 모두 완전관해와 재발이 없음을 확인했다"며 "빠른 시일 내에 혈관육종암의 치료를 위한 희귀의약품으로 허가를 받을...
파로스젠, 경보제약과 손잡고 항체약물접합체 항암제 개발 2023-11-24 10:23:04
중인 ADC는 암조직의 혈관 내피세포에서만 발현되는 도펠 단백질을 타겟으로 하는 항암제다. 김상윤 파로스젠 CTO(최고기술책임자) 겸 서울아산병원 명예교수와 변영로 서울대학교 약대 교수는 "파로스젠이 개발하고 있는 ADC항암제는 동물실험에서 피실험동물 모두 완전관해(목표 병변 소실)와 재발이 없음을 확인했다"며...
"비타민D 보충제 권장 용량, 너무 낮다" 2023-11-23 10:24:08
또는 심혈관 질환으로 사망하는지를 지켜보게 된다. 비타민D가 부족하면 심혈관 건강이 좋지 않다는 연구 결과들이 많다. 그러나 임상시험에서는 이러한 연관성이 확인되지 않고 있다. 이는 임상시험 참가자들에게 투여된 비타민 보충제의 용량이 너무 낮아 예상된 결과가 나오지 않았기 때문일 수 있다는 것이 연구팀의...
파멥신 "항체치료제, 동물 실험서 모세혈관 증후군에 효능" 2023-11-22 11:40:24
중인 항체 치료제 'PMC-403'의 동물 실험에서 특발성 전신 모세혈관 누출증후군(ISCLS)에 대한 효능을 확인했다고 22일 밝혔다. 파멥신은 미국 국립보건원(NIH) 폐·혈관염증 분야 임상 총괄 책임자인 커크 드루이(Kirk Druey) 박사와 공동 연구한 전임상 결과가 과학 저널 '사이언스 어드밴시스'(Science...
파멥신, '클락슨 병' 항체치료제 전임상서 효능 확인 2023-11-22 10:58:45
유도된 ISCLS의 마우스 모델에서 혈관 누출 완화 및 이에 따른 생존율 증가와 인플루엔자에 노출 된 마우스에 대한 치료 및 혈관 누출 감소 효능에 대한 결과가 담겼다. 클락슨 병(Clarkson's Disease)로도 알려진 ISCLS는 일시적 전신 혈관내피세포의 기능 이상에 의해 체액과 단백질 등이 혈관 내에서 결체조직으로...
"세계 1위 치료제보다 효과적…황반변성 신약, 시장 흔들 것" 2023-11-21 18:57:44
말했다. MT-103은 이중항체 황반변성 신약 후보물질이다. 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제하면서 Tie2를 활성화한다. Tie2는 혈관의 안정화 유도와 관련된 수용체다. Tie2를 활성화하면 혈관의 누수를 막는 등 혈관을 안정화할 수 있다. VEGF는 망막에서 비정상적인 혈관을 생성하면서 황반변성을 일으킨다. 세계 1위 황반...