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셀트리온 "프랑스 대학병원 연합 입찰 수주 성공" 2024-06-20 09:44:57
후속 파이프라인으로 성과가 이어질 수 있도록 법인의 세일즈 경쟁력도 지속적으로 강화할 계획이다. 김동규 셀트리온 프랑스 법인장은 "프랑스 주요 입찰 시장을 대상으로 우호적인 네트워크를 형성하고 맞춤형 세일즈 활동을 강화한 결과 자가면역질환 치료제를 비롯해 항암제에 이르기까지 셀트리온이 보유하고 있는 전...
메드팩토, 비소세포폐암 백토서팁·임핀지 병용 임상 결과 긍정적 2024-06-17 18:49:17
상세 내용을 발표하고 후속 임상도 긍정적으로 검토하겠다는 계획이다. 메드팩토는 자사 면역항암제 후보물질 ‘백토서팁’과 아스트라제네카의 PD-1 면역관문억제제 임핀지(성분명 더발루맙)을 병용투여한 임상 결과를 17일 공시했다. 회사측은 1차 평가지표였던 안전성과 내약성이 기대치를 만족했으며 효능을 보기 위한...
[이지 사이언스] 알츠하이머 정복으로 가는 길…레켐비 다음은? 2024-06-15 08:00:03
30% 효능을 보이는 치료제가 등장한 것만으로도 임상적 의미는 존재한다"고 전했다. 베타 아밀로이드를 유일하게 타깃으로 하는 약물에서 나아가 다양한 작용 방식의 치료제 개발에 나서야 한다는 의견도 나온다. 묵인희 치매극복연구개발사업단장은 연합뉴스와 서면 인터뷰에서 "레켐비는 승인 후속 연구에서 치료 가능한...
강스템바이오텍, BIO USA서 퓨어스템 치료제 글로벌 협력 논의 2024-06-12 10:39:57
중장기 효능이 있다는 점에서 기존 치료제 대비 새로운 약물로써 경쟁력이 높을 것으로 기대했다”고 덧붙였다. 단회투여로 골관절염의 근본적 치료를 목표로 하는 ‘퓨어스템-오에이 키트’에 대한 관심도 높았다는 게 회사 측 설명이다. 임상 1상을 진행 중으로 초기 단계임에도 불구하고 저·중·고용량의 통증 감소 및...
일라이릴리, 알츠하이머 신약 허가 순항…"도나네맙이 레켐비 넘을 것" 2024-06-11 16:50:00
2030년 릴리가 알츠하이머 치료제 시장 1위에 오를 것으로 내다봤다. 바이오젠-에자이의 알츠하이머 치료제 시장 독주를 막을 것이란 의미다. 블룸버그인텔리전스는 2030년 알츠하이머 치료제 시장이 130억달러까지 성장할 것으로 예상했는데 이 중 절반을 릴리 몫으로 평가했다. 도나네맙은 승인 후 1년 안에 레켐비를...
이동훈 SK바이오팜 사장 "SK, 뇌전증 프랜차이즈 될 것" 2024-06-07 18:08:15
“미국 내 직판망을 통해 판매할 뇌전증 관련 후속 제품을 준비 중”이라며 이같이 밝혔다. 그는 “직판망에 얹을 제품의 판권을 살 수도 있고 회사를 인수합병(M&A)할 수도 있다”며 “관련 디지털 치료기기(DTx)까지 확장하는 방안도 검토 중인데 내년 초 공개할 것”이라고 했다. SK바이오팜은 자체 개발한 뇌전증 신약...
셀트리온 '베그젤마', 일본 점유율 12%…"후발 핸디캡 극복" 2024-06-05 11:15:52
환자 및 정부 모두에게 도움을 주는 치료제로 인식되고 있다”며 “셀트리온 제품이 일본 의료 복지 증진에 도움을 준다는 점에 자부심을 가지면서, 작년 연말에 출시된 유플라이마를 필두로 향후 일본 시장에 출시될 후속 파이프라인 제품들도 성과를 이어갈 수 있도록 세일즈 역량을 더욱 강화할 것”이라고 말했다.
셀트리온 "항암제 바이오시밀러, 日서 점유율 확대 중" 2024-06-05 09:22:49
전이성 유방암, 난소암 등에 쓰는 베바시주맙 성분의 치료제 '아바스틴'의 바이오시밀러다. 셀트리온은 일본 현지 법인과 유통 파트너사가 제품을 각각 판매하는 '코프로모션' 전략이 베그젤마의 실적을 이끌었다고 설명했다. 특히, 일본 정부가 특정 질환의 치료 비용을 정하는 포괄수가제(DPC 제도)에...
앱클론 "AT101 글로벌, CAR-T 대비 완치 효과 압도적 유지" 2024-06-04 14:31:25
미국 임상종양학회(ASCO)에서 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 'AT101'의 혈액암 임상1상 후속 데이터를 발표했다고 4일 밝혔다. 이 데이터는 임상1상 투여 후 약 2년간 환자들의 치료 효과를 확인한 연구 결과다. 추적기간 중간값 16.4개월의 평가 결과에서 AT101은 기존 CAR-T 치료제 대비 우월한 치료...
앱클론 CAR-T, 투약 12개월 후에도 완전관해 유지…경쟁 의약품 대비 우수 2024-06-04 14:19:33
CAR-T 치료제 후보물질 ‘AT101’의 혈액암 임상 1상 후속 데이터를 발표했다고 4일 밝혔다. 임상 1상에서 완전관해가 된 암환자 9명 중 7명이 12개월 이상 완전관해 상태를 유지했다. 장기간 완전관해 비율은 77.8%였다. 이번 데이터는 임상 1상 투여 후 약 2년 간 환자들의 치료 효과를 확인한 연구 결과다. 추적기간...