유전자 가위, 희귀병 치료 신세계 열었다 2023-12-11 17:42:12

기술을 통해, 난치병이나 희귀병을 고칠 수 있다는 기대감도 커지고 있습니다. 보도에 김수진 기자입니다. <기자> 약으로 유전자를 바꾼다는 개념이, 최근 현실이 됐습니다. 영국에 이어 미국 FDA가 세계 최초의 유전자 가위 치료제 '카스게비(미국 제품명 엑사셀)'를 승인한겁니다. 유전자 가위는 DNA의...

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• #유전자 가위 #유전자 #가위 #치료제 #기술 #대한

큐리언트, 텔라세벡 허가 임상 개시 확정…1300억 확보 성큼 2023-12-05 14:16:07

발급을 중단했다. PRV발급의 대부분(70%)을 차지했던 희귀소아질환의 PRV발급은 3년 후부터 중단한다. 향후 PRV에 대한 수요보다 공급이 현저히 떨어질 것으로 예상한다. 큐리언트는 텔라세벡의 품목허가가 나오는 시점인 2025년 PRV의 획득을 관측한다. 남 대표는 “결핵은 신약이 시급한 질병이기 때문에 2상 만으로도 ...

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비만치료제 성장세에…로슈, 31억달러에 美 제약사 인수 2023-12-05 07:44:05

세계적인 질병으로, 다른 질병의 원인이 되기도 한다"며 "카르모의 포트폴리오와 로슈의 포트폴리오를 결합해 시너지 효과를 늘리고 치료수준을 개선할 것"이라고 밝혔다. 카르모는 음식을 섭취하거나 혈당이 올라갈 때 소장에서 분비되는 인크레틴 호르몬을 기반으로 비만 환자를 치료할 수 있는 치료 물질을 개발 중이다....

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• #비만치료제 성장세에로슈 #로슈 #비만치료제 #인수 #개발 #기존 #31억

UK바이오뱅크 신규 데이터 공개…"신약개발 보물창고 열렸다" 2023-11-30 10:55:09

질병에 취약한 개인 식별 유전자 등의 정보가 대거 포함됐다. 이번 데이터 분석을 통해 활동성과 파킨슨병 사이 연관관계도 드러나기도 했다. 이 결과를 각각 '사이언스', '신경학 저널' 등 저명한 학술지에 발표됐다. 지금까지 90개 이상 국가에서 3만명 이상 연구자가 영국 바이오뱅크의 일부 데이터를...

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• #UK바이오뱅크 신규 #바이오뱅크 #데이터 #영국 #유전체 #분석 #프로젝트

9세까지 자녀 희귀질환시 100만원…우본, 무료 '엄마보험' 출시 2023-11-23 16:31:34

9세까지 자녀 희귀질환시 100만원…우본, 무료 '엄마보험' 출시 (서울=연합뉴스) 오규진 기자 = 과학기술정보통신부 우정사업본부는 자녀의 희귀질환 등을 무료로 보장하는 '우체국 대한민국 엄마보험'을 선보인다고 24일 밝혔다. 먼저 자녀가 만 9세까지 크론병, 모야모야병 등 질병관리청에서 지정한...

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• #9세까지 자녀 #출시 #우본 #자녀 #희귀질환

유은희 알트메디칼 대표 "세포기능 개선…치매치료 새로운 길 열겠다" 2023-11-21 18:59:25

질병의 발생에 영향을 주는 것으로 알려져 있다”며 “이를 조절할 수 있는 약물을 보유하고 있다는 게 우리의 가장 큰 무기”라고 했다. 알츠하이머 치매 치료 후보물질인 ‘ALT-001’은 동물실험을 통해 가능성을 확인했다. 2026년 사람 대상 임상시험에 진입하는 게 목표다. 벌써부터 해외에서 공동연구 ‘러브콜’을...

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• #유은희 알트메디칼 #미토콘드리아 #기능 #개발 #대표 #미토파지