이, 헤즈볼라 수뇌부 표적공습…이번엔 로켓·미사일 사령관(종합) 2024-09-25 08:59:05

당시 2인자로 불리던 특수작전 부대 라드완의 지휘관 이브라힘 아킬을 죽였다. 올해 7월 말에는 베이루트 외곽에서 헤즈볼라 고위 지휘관 푸아드 슈크르가 이스라엘 표적공습에 폭사한 바 있다. 슈크르는 헤즈볼라 수장 하산 나스랄라의 '오른팔'이자 헤즈볼라의 이스라엘 공격 계획을 주도한 인물로 알려졌다....

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위식도 역류질환 치료제 호주서 부작용 관련 집단소송 2024-09-24 19:01:36

원활하지 않아 골절 위험이 높아질 수 있고, 세균으로부터 인체를 보호하는 위산의 기능이 없어지면서 장내 감염 위험이 높아질 수 있다. 최근에는 위 건강을 회복하기 위해서 공격인자인 위산을 억제하거나 중화시키는 것과 더불어 방어인자를 강화하는 것이 중요하다는 분석이 나온다. 위점막 보호를 위해 점액이 충분히...

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"숄츠 싫지만 극우는 막자"…獨 집권당 막판 역전 2024-09-23 18:31:26

기독민주당(CDU)·기독사회당(CSU) 연합은 이미 프리드리히 메르츠 CDU 대표를 총리 후보로 지명했다. 그러나 그도 숄츠 총리만큼 대중적 지지는 부족하다. 지난 21일 발표된 여론조사기관 인자(INSA)의 가상 양자대결 설문에서 메르츠 대표와 숄츠 총리가 각각 30％를 얻었다. 35％는 둘 중 어느 쪽에도 투표하지 않겠다고 답했다....

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유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음 2024-09-22 16:22:02

중이다. 사람상피세포성장인자수용체2(HER2) 기반 면역항암제 후보물질이다. HER2 발현 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성 수용체인 4-1BB를 자극해 면역세포의 항암작용을 증가, 종양 특이적 면역 활성을 높인다. 동시에 종양세포의 성장을 억제하는 이중항체다. 알레르기 치료제 YH35324는 최근 인상적인 임상...

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• #유한양행 신약 #유한양행 #글로벌 #렉라자 #신약 #시장 #치료제 #임상 #바이오 #국내 #미국

삼성에피스, 안과질환 치료제 아일리아 시밀러 유럽 허가 임박 2024-09-22 10:07:55

황반변성 등의 안과질환 치료제로 혈관내피 생성인자(VEGF)에 결합해 신생혈관 형성을 억제하는 것을 기전으로 하고 있으며, 연간 글로벌 매출 규모는 약 12조원에 달한다. 황반변성은 안구 망막 중심부의 신경조직인 황반의 노화, 염증 등으로 인해 시력에 장애가 생기는 질환으로서 심할 경우 실명을 유발할 수 있으며,...

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• #삼성에피스 안과질환 #안과질환 #허가 #치료제 #유럽 #황반변성

"파운드리 포기 안해" 인텔, 매각 대신 분사…삼성 추격한다 2024-09-17 11:29:10

삼성전자와 인텔이 파운드리 시장에서 고전하는 사이 TSMC는 1인자로서 격차를 벌리고 있다. TSMC는 올 2분기 매출에서 AI 반도체 점유율 52%를 기록하며, 처음 절반을 넘어섰다. 지난해 하반기 가동을 시작한 3나노 공정의 매출 비중도 올해 20%에 육박할 것이라는 전망이 나온다. 김영은 기자 kye0218@hankyung.com

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• #파운드리 포기 #인텔 #파운드리 #반도체 #미국 #투자 #삼성전자 #생산 #시장 #예정 #달러

미중, 갈등에도 최근 고위급 군사 교류 강화 '주목' 2024-09-14 14:19:55

림팩(RIMPAC·환태평양 합동훈련)에 초대한 이후 8년 만에 처음인 것으로 전해졌다. 최근 미중간 군사교류 확대의 발판은 제이크 설리번 미국 백악관 국가안보보좌관이 지난달 말 중국을 방문해 '중국군 2인자' 장유샤 중앙군사위원회 부주석을 만나면서 마련된 것으로 보인다. 양국 간에는 남중국해의 분쟁 중인 ...

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• #미중 갈등에도 #중국 #미국 #군사 #양국 #남중국해 #미중간 #사령관 #긴장 #최근 #국방부

"렉라자 美FDA 허가 비결은 시장 분석" 2024-09-11 18:04:56

강조했다. 렉라자는 지난 8월 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 렉라자가 허가받은 치료 질환인 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암은 아스트라제네카 ‘타그리소’가 선점한 시장이었다. 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)은 2021년 유한양행으로부터 렉라자를 기술 도입한 뒤...

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유한양행 "렉라자 美FDA 허가 비결은 철저한 시장성 분석"[KIW2024] 2024-09-11 13:36:43

8월 20일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 폐암 1차 치료제로 승인을 받았다. 국산 항암제로서는 최초다. 렉라자가 허가를 받은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암은 아스트라제네카 타그리소라는 강자가 선점한 시장이었다. J&J와 유한양행은 '병용요법'으로 승부수를 뒀다. 여러 종류의 약물을...

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