백혈병은 불치병? 림프종은 희귀병?… 요즘은 '말기 환자'도 완치 가능 2018-03-02 19:58:14

죽는 암이었다. 하지만 항암제가 개발되고 조혈모세포 치료가 늘면서 만성 골수성 백혈병 환자의 생존율은 90%에 육박할 정도로 높아졌다. 급성 골수성 백혈병은 이보다 생존율이 낮지만 고용량 항암치료를 받거나 조혈모세포 이식 수술을 받은 환자의 완치율은 35~40% 정도다. 혈액암이 ‘걸리면 죽는 병’이던...

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日정부, 독감 바이러스 24시간 내 죽이는 신약 승인 2018-02-24 09:16:24

세포에서 증식한 바이러스들이 세포 밖으로 빠져나가 다른 세포들을 감염시키지 못하게 차단한다. 그러나 일부 바이러스는 세포 밖으로 빠져나가 다른 세포들을 감염시키기 때문에 감염의 속도를 늦출 뿐이다. 새 치료제는 바이러스에 작용하는 시간이 빠르기 때문에 1차적으로 바이러스가 세포에 침투하는 것을 막는다....

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• #정부 독감 #바이러스 #독감 #세포 #승인 #치료제

"눈물 분석으로 파킨슨병 진단" 2018-02-23 11:14:17

밝혀졌다. 이 두 단백질은 눈물샘 분비세포가 신경 자극에 의해 눈물 속으로 분비하는 것이다. 파킨슨병은 뇌 밖에 있는 신경의 기능에도 영향을 미치기 때문에 눈물 속 단백질 수치에도 변화가 있을 것으로 판단하고 이 같은 연구를 하게 됐다고 류 박사는 설명했다. 파킨슨병은 증상이 나타나기 여러 해 전부터 진행이...

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• #눈물 분석으로 #파킨슨병 #눈물 #단백질

[건강한 인생] "뇌전증 환자 70%, 항경련제 복용하면 발작 멈춰" 2018-02-20 16:31:43

신경생리학이 발전하면서 뇌전증이 뇌 신경세포가 어떤 이유로 지나치게 흥분해 발병한다는 점이 밝혀졌다. 대한뇌전증학회에 따르면 국내 뇌전증 환자는 약 50만 명이다. 매년 3만 명의 뇌전증 환자가 새로 생겨난다.뇌전증은 크게 부분발작과 전신발작으로 나뉜다. 부분발작은 대뇌피질의 특정 부위에서 일어난 과도한 전...

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• #건강한 인생 #뇌전 #환자 #이상 #원인 #복용 #증상

[제약·바이오] 올릭스의 '무한도전'… "핵산 치료제 시장서 '한국의 제넨텍' 될 것" 2018-02-20 16:29:38

달리 근본적인 치료가 가능할 것으로 기대된다. 세포 속 rna를 타깃으로 삼기 때문에 기존 치료제에 비해 표적 범위도 넓다. 저분자화합물은 결합이 가능한 특정 단백질만 공격할 수 있고, 항체 신약은 세포막 밖에 존재하는 단백질에만 작용한다는 한계 때문에 표적이 가능한 유전자는 전체의 15%에 그친다고 알려져 있다....

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• #제약바이오 올릭스의 #치료제 #핵산 #신약 #단백질 #개발 #교수 #제넨텍 #기대 #미국 #타깃

"혈액-소변 검사로 자폐증 진단" 2018-02-20 10:07:46

이 밖에도 자폐아의 신경세포는 단백질의 기본 구성단위인 아미노산이 부족할 가능성이 크다는 사실도 알아냈다. 이는 일부 자폐증의 경우 아미노산을 신경세포에 전달하는 단백질 기능에 문제를 일으키는 유전자 변이가 원인일 수 있다는 이론을 뒷받침하는 것이라고 라비니 교수는 설명했다. 연구팀은 앞으로 더 어린...

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• #혈액소변 검사로 #자폐증 #진단 #연구팀 #자폐아 #단백질

日시오노기 제약사, 독감 바이러스 24시간내 없애는 치료제 개발 2018-02-13 10:04:09

다음 세포에서 증식한 바이러스들이 세포 밖으로 빠져나가지 못하게 차단한다. 그러나 일부 바이러스는 세포 밖으로 빠져나가 다른 세포들을 감염시키기 때문에 감염의 속도를 늦출 뿐이다. 새 치료제는 바이러스에 작용하는 시간이 빠르기 때문에 1차적으로 바이러스가 세포에 침투하는 것을 막는다. 새 치료제는 일본에서...

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[사이언스] 유전자 복원해 생태계 교란 막고… 줄기세포로 인공배아 '뚝딱' 2018-02-12 17:00:21

유전자 가위로 직접 병든 세포의 고장 난 유전자를 잘라내는 치료법이다. 전문가들은 2023년까지 희귀 질환인 헌터증후군을 비롯해 3~4개 질환에 이 치료법이 적용될 것으로 기대하고 있다. 또 법적 문제가 해결된다면 이르면 10년 안에 희귀 질환을 치료한 유전자 교정 아기도 탄생할 수 있다는 게 연구자들의 분석이다....

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• #사이언스 유전자 #유전자 #기술 #바이오 #배아 #가위 #뉴런 #올해 #편집 #주목 #식품

“세계에서 주목하는 핵산 치료제 개발 기술로 한국의 제넨텍 만들겠다” 2018-02-09 11:06:11

치료가 가능할 것으로 기대된다. 세포 속 rna을 타깃으로 삼기 때문에 기존 치료제들에 비해 표적 가능한 범위도 넓다. 저분자화합물은 결합이 가능한 특정 단백질만 공격할 수 있고, 항체 신약은 세포막 밖에 존재하는 단백질에만 작용한다는 한계 때문에 표적 가능한 유전자는 전체의 15%에 그친다고 알려져 있다.반면...

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