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[2020 서울대 캠퍼스타운 스타트업 CEO] “뇌종양, 췌장암, 인플루엔자, 코로나19 등 4개 질환에 대한 임상 1상 내년 중 완료할 계획” 2020-11-05 11:03:00
때 오랫동안 효과를 유지하기 위해 정확하게 표적이 되는 체내 장기에 도달해야 한다. 엔테라퓨틱스는 약물을 나노 입자에 탑재해 일반적인 방식으로 약물을 투약했을 때보다 더 오랜 시간 체내에 머물 수 있도록 했다. 그는 “항암제의 부작용이나 내성을 줄이며 환자의 질환에 따라 효과를 낼 수 있는 투여 방식을...
에스티팜, mRNA 치료제 및 백신 신사업 진출 2020-11-02 11:36:09
위해 에스티팜은 세계적 유전자 치료제 전문가 양주성 박사를 영입하고 대표이사 직속 mRNA 사업개발실을 신설했다. 양 박사는 바이오니아, 플럼라인생명과학, 케어사이드에서 연구소장을 역임했다. DNA 플라스미드 기반 항암면역치료제의 원천기술 개발과 RNA 간섭(RNAi) 플랫폼 기술을 이용한 짧은간섭RNA(siRNA) 치료제...
에이프로젠, 암혈관 억제 융합항체 美 특허 등록 2020-11-02 10:20:31
회사 측은 전했다. 동물실험에서의 항암효과도 아바스틴의 수십배에 달했다고 했다. 특허 항체의 원 개발사는 에이프로젠의 계열사인 아이벤트러스다. 에이프로젠이 독점 사용권을 소유하고 있다. 현재 에이프로젠은 이 항체를 에이프로젠 KIC가 소유한 2가지 암 표적 항체와 융합해 신개념 이중항체 항암제로 개발하고...
㈜조시아 바이오 경구용 합성 항암 HDAC6 억제제 `MPT0B291` 라이선스 체결 2020-10-27 12:11:52
어려운 대표적인 종양으로 5년 생존율이 약 3~5%에 불과하다. TMZ(테모졸로마이드)는 현재 GBM 및 성상 세포 종 치료에 널리 사용되는 경구 알킬화제이다. 그러나 TMZ 치료를 받은 환자의 최소 50 %는 TMZ에 반응하지 않는다. `MPT0B291`은 TMZ에 민감한 세포주 및 TMZ 내성 GBM 세포주 모두에서 항암 효과가 있는 것으로...
메드팩토, 암 전이 및 재발 진단용 조성물 국내 특허 취득 2020-10-27 11:36:40
암 전이 진단키트 'MO-B2'를 항암신약 백토서팁의 후속 제품으로 개발 중이다. 메드팩토는 앞서 삼중음성유방암 환자의 유전자정보 분석을 통해 BAG2가 암 전이에 관여한다는 사실을 최초로 발견했다. BAG2는 유방암뿐만 아니라 난소암 대장암 췌장암 등 다른 암종의 환자한테도 발견돼 BAG2 발현이 암 전이의 주요...
K-바이오, 올해 기술수출 9兆 돌파…이미 작년 실적 넘어섰다 2020-10-21 09:13:28
표적에 적용하는 기술을 4963억원에 이전했다. 이어 5월에는 ADC 항암신약 후보물질 ‘LCB73’을 최대 2784억원에 기술이전했다. 퓨처켐도 지난 5월과 9월 오스트리아와 중국 기업에 전립선암 진단 방사성의약품 ‘FC303’을 각각 16억원, 6500억원 규모로 기술수출했다. 이달 들어서는 올릭스와 SK바이오팜, 보로노이가...
[CEO가 만난 CEO] 이상훈 에이비엘바이오 대표 "이중항체 치료제는 지금부터가 르네상스" 2020-10-21 09:01:15
화학치료제, 2세대가 표적항암치료제, 그리고 3세대가 바로 면역항암치료제입니다. 암환자가 아닌 일반인의 몸에서도 언제든 암세포가 생겼다 곧 사멸한다는 건 잘 알려져있죠. 여기에 면역세포가 관여합니다. 면역항암치료제는 우리 몸의 면역세포로 하여금 암세포를 파괴하게끔 유도하는 치료제로서 반복 사용해도 같은...
보로노이, 美 오릭에 폐암치료제 7200억원 규모 기술수출 2020-10-20 08:38:57
표적 항암 치료제에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 총 기술수출 금액은 6억2100만 달러(약 7200억원)다. 이 중 계약금은 1300만 달러다. 상업화에 성공하면 보로노이는 10% 안팎의 경상기술료(로열티)를 받게 된다. 이번 계약으로 오릭은 중화권을 제외한 세계 권리를 갖는다. 내년 하반기 임상 1·2상을...
K-바이오, 340조 글로벌 신약 시장 공략 팔 걷었다 2020-10-05 12:16:55
'EGFR(상피세포성장인자수용체)'만을 없애는 표적항암 신약 후보물질이다. 레이저티닙은 3세대 돌연변이형 EGFR 억제 폐암치료제로 2018년 11월 미국 얀센바이오테크에 총액 1조4000억원 규모로 기술수출을 하고 공동개발 중이다. 레이저티닙은 지난해 12월에 식품의약처로 부터 임상 3상 실험 승인받았다. 임상 ...
에이치엘비생명과학, 항서제약서 표적항암제 '파이로티닙' 도입 2020-09-29 08:44:23
'HER2' 'HER4'를 표적하는 경구용 표적항암제다. 중국에서 HER2 양성 전이성 유방암의 2차 치료제로 판매되고 있다. 또 HER2 변이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한국을 포함한 글로벌 임상 3상이 진행되고 있다. 에이치엘비생명과학은 리보세라닙의 한국 판권에 이어, 파이로티닙의 한국 권리를...