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[발기부전치료제] 동아ST '자이데나', 토종 1호 저력…인도 등 12개국 공략 2014-02-25 06:57:09
향상에 도움이 된다. 자이데나는 발기부전치료 이외에도 전립선비대증과 같은 새로운 적응증 개발을 위해 임상 연구를 지속적으로 진행하고 있다. 해외 수출도 적극적으로 추진해 2009년 러시아에서도 발매를 시작했다. 또 말레이시아, 터키, 인도, 브라질 등 현재 전 세계 12개국에 등록을 완료했다. 인도네시아,...
세원셀론텍, 바이오콜라겐 제조·제품화 원천기술 유럽특허 등록 2014-02-24 16:45:50
치료제 테라폼(TheraForm, 콜라겐흡수성 창상피복재)을 포함, 카티필(CartiFill, (연골)조직수복용생체재료), 카티졸(CartiZol, 콜라겐사용조직보충재), 써지필(SurgiFill, 생체재료이식용뼈), 오스필(OssFill, 생체재료이식용뼈), 듀오필(DuoFill, 혈소판풍부혈장(PRP) 혼합 조직수복용 콜라겐 필러), 리젠씰(RegenSeal,...
메디포스트, '카티스템' 시술 증가 기대 2014-02-24 15:22:07
허가를 받은 줄기세포 관절염 치료제 '카티스템'의 처방이 증가할 것으로 전망된다고 밝혔다. 최근 한 방송에서는 허가를 받지 않거나 허가 사항을 벗어난 줄기세포 연골 재생 치료술의 한계와 문제점이 지적됐다. 이 방송에서는 보건복지부 신의료기술로 지정된 '자가 골수 줄기세포 치료술'이 15~50세의...
대웅제약, 대한민국신약개발상 '기술수출상' 수상 2014-02-24 11:03:20
미용치료 분야와 허가를 준비 중인 뇌졸중 후 상지근육 강직 등의 치료 목적에 활용될 예정이다. 지난해 하반기부터 미국 유럽 남미 중동 등 해외 수출계약에 잇따라 성공했으며, 추가로 캐나다 아시아 등 90개국 이상에 수출하는 것을 목표로 하고 있다. 현재 글로벌 제약사와 협력 체계를 구축하고 cgmp 기준에 적합한...
대웅제약, 대한민국신약개발상 `기술수출상` 수상 2014-02-24 09:35:00
치료 분야와 허가를 준비중인 뇌졸중 후 상지근육 강직 등의 치료 목적에 활용될 예정 입니다. 나보타는 우수한 품질을 바탕으로 작년 하반기부터 미국, 유럽, 남미, 중동 등 해외수출계약에 잇따라 성공했으며 추가로 캐나다, 아시아 등 90개국 이상에 수출하는 것을 목표로 글로벌 제약사와 협력 체계를 구축하고 cGMP...
김승연 회장, 모든 한화 계열사 대표이사직 물러난다(종합2보) 2014-02-18 18:02:31
된다"며 "당분간 치료에만전념할 예정이고 이후 계획은 아직 정해진 바 없다"고 말했다. 횡령과 배임 혐의로 불구속 기소된 이후 최근 파기환송심에서 징역 3년에 집행유예 5년을 선고받은 김 회장은 17일 검찰이 대법원 재상고를 포기하기로 함에 따라집행유예 판결이 그대로 확정된 상태다. 김 회장이 이날...
김승연 회장, 모든 한화 계열사 대표이사직 물러난다(종합) 2014-02-18 17:30:26
회장은 당분간 건강회복과 치료에 전념할 계획이다. 횡령과 배임 혐의로 불구속 기소된 이후 최근 파기환송심에서 징역 3년에 집행유예 5년을 선고받은 김승연 회장은 17일 검찰이 대법원 재상고를 포기하기로 함에따라 집행유예 판결이 그대로 확정된 상태다. 김 회장이 이날 대표이사직을 사퇴한 ㈜한화는...
경주리조트 붕괴사고 원인 폭설? 날림공사? 논란‥재난본부 "철저 조사중" 2014-02-18 16:33:15
건축허가 후 증·개축 등 불법 행위가 있었는지에 대해서도 집중 수사하고 있다. 경북경찰청 수사본부는 18일 "무너진 건물의 구조물이 안전하게 시공됐는지, 하중 설계가 적정했는지에 초점을 맞춰 붕괴원인을 찾는데 주력하고 있다"고 밝혔다. 건축주나 시공사 등이 건축법을 위반한 경우에는 건축법 106조의...
탈모 시장의 강자, 조기원 모리가나(주) 대표 2014-02-18 09:37:05
후 아내에게 찾아온 탈모를 치료하기 위해 동의보감에 기술돼있는 내용을 토대로 검은콩, 검은깨, 흑미, 다시마, 미역과 해조류 등의 약초를 혼합한 완전 자연식품을 제조하기에 이르렀다. 조 대표가 개발한 ‘毛(모)리가나’는 제품 출시 초기부터 그 효능을 인정받아 일본 주간지 주간포스트에 3주 연속 보도되는 등...
케이스템셀, 미국에서 임상 2상 허용 2014-02-13 14:40:37
병을 치료하는 치료하는 것으로 편의성과 경제성이 탁월하다는 평가다. 미국 fda 임상은 크게 1·2·3상으로 구분된다. △1상은 안전성 평가 △2상 약효평가 △3상은 유효성과 신약으로서의 임상적 가치를 평가한다. 미 fda 2상 승인에 따라 기존에 결정된 용량으로 조인트스템의 약효를 평가하는 절차에 들어간다....
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