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크리스마스, 연인과 아내 그리고 부모님께 ‘젊음’을 선물하고 싶다면? 2013-12-12 15:00:45
있다. 골드실리프팅은 KFDA에서 허가를 받은 99.99%의 녹는 금실을 이용해 피부 속 콜라겐 합성을 유도하고 피부 혈액순환을 개선해 피부 주름을 제거하는 리프팅 시술법으로 피부 탄력과 주름이 개선되는 것은 물론 금이 신진대사를 활성화 시켜 피부 기능을 재생시켜 주기 때문에 피부톤이 맑아지고 환해지는 효과도...
크리스탈, 관절염치료제 신약 임상3상 투약 완료 2013-12-09 10:09:56
선물 중 하나가 될 것"이라고 말했다. 이어 "현재 신약허가신청(nda) 자료는 태스크포스팀(tft)을 구성해 작성을 진행하고 있으며, 내년 초 임상3상 시험의 최종보고서를 수령하면 식약처에 제출할 계획"이라며 "2015년 차세대 관절염 진통소염제 신약 시판에 차질 없도록 진행하고 있다"고 전했다. ims헬스 자료에 따르면...
까다로운 겨울철 피부관리는 5G옐로우레이저로 스마트하게 2013-12-06 14:40:38
콜라겐 생성을 촉진하는 578nm 옐로우 파장을 동시에 또는 따로 조사하여 치료 효과를 극대화 한다. 또한 5G 옐로우레이저만의 FEM 기술(Fast Edge Micropulse technology)로 피부조직 손상 없이 기미 치료가 가능하다. 치료 직후 전반적으로 울긋불긋 칙칙했던 피부가 맑고 투명해 지는 것을 느낄 수 있으며, 콜라겐 생성...
불만제로UP 잇몸약 실제효능 어느정도길래?‥관련 제약사측 입장은? 소비자들 `배신감` 2013-12-05 11:03:34
`제약회사` 측에서는 세계 유일의 잇몸 치료제로 단독 복용 시 효능이 여러 논문을 통해 입증됐다는 주장에 의혹을 더했다. 하지만 제약회사 측은 재차 "잇몸약이 일반의약품으로 허가되어 있으며 오랫동안 판매되고 효능을 검증한 약이다"이라며 "광고 또한 심의에서 통과됐으니 하는 거다"고 주장을 굽히지 않고 있다....
메디포스트, 폐치료제 '뉴모스템' 美 FDA 희귀의약품 지정 2013-12-05 10:08:23
현재 개발 중인 미숙아 발달성 만성 폐질환 예방 치료제 '뉴모스템'이 미국 식품의약국(fda)으로부터 '희귀의약품'으로 지정받았다고 5일 밝혔다. 뉴모스템은 미숙아 사망과 합병증의 주요 원인인 기관지폐이형성증 예방 치료제로 제대혈(탯줄 혈액)에서 추출한 간엽줄기세포를 원료로 하고 있다. 메디포스트는...
오스코텍, 치주조직 재생 관련 기술 경기도 기술개발사업 선정 2013-12-05 09:56:45
식약처 허가를 획득해 상용화할 계획이다. 차폐막은 손상된 치주조직의 회복을 위한 조직재생유도술 및 임플란트시 골증강술 등에 사용된다. 조직의 재생에 방해가 되는 세포들이 치료 부위로 이동하는 것을 막아주는 역할을 한다. 연구책임자인 김세원 연구소장은 "현재 사용 중인 흡수성 차폐막의 경우 잔류가교제에 의한...
`불만제로UP` 잇몸약 실체 "단독 복용시 효능있다고?‥ 보조제에 가까워" `충격` 2013-12-05 09:11:01
치료제가 아닌 보조제에 가깝다"고 주장했다. 한국에서 인기있는 잇몸약 `인사돌`을 최초로 만든 프랑스에 찾아가봤지만 그곳의 치과의사도 "`인사돌`은 의약품이 아니다"고 했다. 또한 `이가탄`을 처음 만든 일본도 "지금 그 잇몸약은 판매하고 있지 않다"고 말해 충격을 안겼다. 뿐만 아니라 국가 기관에서도 잇몸약...
파미셀 "내년 발기부전·중증하지허혈 임상 진입" 2013-12-03 09:48:25
'중증하지허혈' 줄기세포 치료제의 상업화 임상시험에 진입할 수 있을 것이라고 밝혔다. 파미셀은 정부의 지원을 받아 보건의료연구개발사업의 일환으로 지난해 12월부터 난치성 발기부전과 중증하지허혈 줄기세포 치료제의 상업화임상시험 진입을 위해 허가용 비임상연구를 진행하고 있다. 허가용 비임상연구에서...
보령제약, '글리벡' 조성물특허 무효소송 승소 2013-12-02 11:17:42
뿐 아니라 200mg 및 400mg 고용량 정제로 허가받은 제네릭 제품들이 만성골수성 백혈병 치료제 시장에 안정적으로 공급될 수 있게 됐다고 전했다. 현재 보령제약을 포함해 종근당 동아제약 등 15개 회사에서 글리벡 제네릭 제품을 개발해 허가를 받았다. 글리벡의 또다른 적응증인 위장관기질종양(gist) 치료용도에 대한...
파미셀, 中 의료관광 연계 사업 본격 추진 2013-12-02 09:32:31
있다"며 "최근 해외로부터 많은 환자들이 시판허가를 받은 '셀그램-ami'를 처방받기 위해 개인적으로 한국의 대학 병원을 방문하고 있다는 점에 착안해 이번 약정을 체결했다"고 설명했다. 메디얼은 현행법에서 허용하는 범위에서 줄기세포치료를 받고자 하는 중국 의료관광객을 한국으로 적극 유치해 사업 1차년도에...
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