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큐리언트 "결핵치료제 Q203, 미국 임상 1B상 종료" 2018-05-08 13:48:26
큐리언트 "결핵치료제 Q203, 미국 임상 1B상 종료" (서울=연합뉴스) 권수현 기자 = 코스닥 상장 의약품 연구개발업체 큐리언트[115180]는 다제내성·광범위내성 결핵치료 후보물질 'Q203'의 미국 임상 1B상 시험이 종료됐다고 8일 공시했다. 회사 측은 "이번 임상을 통해 Q203의 약효와 안전성, 내인성 등 특성을...
스타유망주식[김학주의 honor club] 임상 3상을 통해 다시 한번 도약하는 신약 연구개발 기업 `제넥신` 2018-05-04 20:10:40
올해 초부터 고형암환자를 대상으로 한 임상 1b 가 진행되고 있습니다. 또한 교모세포종이라는 뇌암을 대상으로 한국과 미국에서 이미 임상 승인을 받아 진행될 예정이고 이후에도 삼중음성유방암, 피부암, 위식도암을 비롯 여러 암과 림프구감소증에 대한 임상이 단독 또는 병용투여로 계획되어 있습니다. 김학주 교수 ...
이수앱지스, 표적항암제 'ISU104' 임상 1상 첫 투약 개시 2018-05-03 09:54:57
몸무게 1kg당 1mg부터 20mg까지 증량해 안전성을 확인한다. 1b상에서는 1a상에서 확인된 연구결과를 바탕으로 isu104의 임상 2상 권장용량을 반복 투여해 유효성을 미리 확인할 계획이다. 1b상은 2020년 완료를 목표로 하고 있다.이수앱지스 관계자는 "지난주 환자에게 isu104가 처음으로 투약돼 임상시험이 본격적...
[해외직접투자] 계정 관리 소프트웨어 분야 리더 기업, 미국 'OKTA' 2018-05-02 15:06:29
$1B 매출성장이 충분히 가능하다고 여겨지는 Cloud software 기업들은 미래가치가 높은 기업들이고 OKTA 도 이중 하나라고 평가됩니다. OKTA는 Demand 가 높은 시장구조, 강력한 리더위치 및 제품의 우월성면에서 높은 Valuation 에도 불구하고 투자매력도를 지닌 기업이라고 할수 있습니다. OKTA 의 가장 큰 강점은...
GC녹십자, 항암 바이오 신약 임상 1/2상 첫 환자 투여 2018-04-05 13:32:29
1b/2a상에서 첫 환자 투여를 실시했다고 5일 밝혔다. 이번 임상은 서울대병원과 분당서울대병원에서 재발성·전이성 고형암 환자를 대상으로 gc1118과 이리노테칸 또는 폴피리(folfiri) 요법과 병용투여로 진행한다.병용투여하는 이유는 gc1118의 치료 효과를 극대화하기 위해서다. 다양한 글로벌 연구 결과에서는...
박영근 진원생명과학 대표 "CMO 사업 확장…DNA백신 임상 순항 중" 2018-04-03 14:37:48
말했다.진원생명과학은 푸에르토리코에서 임상 1b상을 통해 건강한 성인을 대상으로 지카 바이러스 항체 형성(면역원성) 평가를 진행 중이다. 푸에르토리코에서 지카 감염이 나타나고 있어 이번 임상 과정에서 dna 백신의 실제 예방 효과를 확인할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 관련 중간 결과의 발표는 연말이나 내년 ...
[특징주]인트론바이오, SAL200 기대감 '강세' 2018-03-02 09:09:54
임상 1b 동시 진행) 결과가 하반기 초에 나올 것으로 예상된다"며 "상반기내로는 3곳 이상의 기업들과 기업실사가 예정되어 있어 기술수출 가능성이 높아졌다"고 말했다.sal200은 슈퍼박테리아 치료제 후보물질이다. 박테리오 파지에서 유래한 단백질 엔도리신을 이용하기 때문에 인체에 무해하며, 세균의...
"인트론바이오, 결실의 시기 멀지 않아"-SK 2018-03-02 08:00:23
임상 1b 동시 진행) 결과가 하반기 초에 나올 것으로 예상된다"며 "상반기내로는 3곳 이상의 기업들과 기업실사가 예정되어 있어 기술수출 가능성이 높아졌다"고 말했다.sal200은 슈퍼박테리아 치료제 후보물질이다. 박테리오 파지에서 유래한 단백질 엔도리신을 이용하기 때문에 인체에 무해하며, 세균의...
인트론바이오 "슈퍼박테리아 항생제… 임상 2상 중간결과 하반기에 나와" 2018-02-28 18:56:43
임상 1b상도 시작했다.윤 대표는 “올해 4~5곳의 제약사와 추가로 sal200의 기술수출 협상을 할 것”이라며 “2a상과 반복투여 임상 결과가 나오는 시점에 맞춰 미국 임상 2상도 신청할 계획”이라고 말했다.엔도리신 기반 기술을 바탕으로 신약후보물질도 확장하고 있다. 연내 그람 음성균 치료제의...
신라젠, 펙사벡·면역관문억제제 신장암 병용 韓 임상1b상 승인 2018-02-28 15:17:28
1b상을 승인받았다고 28일 밝혔다. 이번 임상은 전이됐거나 절제 불가능한 신장암 환자 89명을 대상으로 이뤄진다. 이르면 오는 4월부터 한국과 미국, 임상시험 승인을 심의 중인 호주 및 뉴질랜드에서 환자등록을 시작한다. 신라젠은 지난해 11월 미국 식품의약국(fda)으로부터 펙사벡과 regn2810을 병용 투여하는 임상...