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한미약품, 류마티스관절염치료제 신약 유럽 임상 순항 2013-07-01 10:59:11
in Class)로 개발 중인 BTK Inhibitor 계열 류마티스관절염치료 신약인 HM71224의 유럽 1상 임상시험이 순조롭게 진행되고 있습니다. 한미약품은 네덜란드에서 실시하고 있는 HM71224의 유럽 1상 중 건강인을 대상으로 한 단회투여 임상시험을 성공적으로 종료했다고 1일 밝혔습니다. 지난해 11월 한미약품은 HM71224의...
루트로닉, 고주파 기기 '인피니' 美 FDA 승인 획득 2013-07-01 10:22:30
세계 각 기관의 승인을 받았지만 획기적인 치료술을 선보이는 인피니의 미국 fda 허가는 더 특별한 의미를 갖는다"며 "국내 기업이 전 세계를 대상으로 주요 의사들과 함께 임상시험을 진행하고 이를 까다로운 기관을 통해 인정받았다"고 강조했다. 또 "이는 루트로닉이 확보한 전 세계 신뢰도가 바탕이 되었기 때문"이라고...
한미약품 "류마티스관절염신약, 유럽1상 순항" 2013-07-01 09:53:45
류마티스관절염치료제에 반응이 없던 환자들에게 새로운 치료대안이 될 수 있도록 최선을 다해 개발하겠다"고 말했다. 한경닷컴 정형석 기자 chs8790@hankyung.com▶[화제] 급등주 자동 검색기 '정식 버전' 드디어 배포 시작 ▶[공지] 2013 제 3회 대한민국 모바일트레이딩시스템(mts)평가 대상!! ▶[한경 스타워즈]...
종근당, 과민성 방광치료 신약 유리토스 독점 판매 2013-07-01 09:50:17
치료 신약 유리토스(성분: 이미다페나신, Imidafenacin)의 국내 독점 판매 계약을 체결하여 1일부터 판매를 시작합니다. 유리토스는 일본 쿄린제약(KYORIN Pharmaceutical Co.,Ltd.)이 개발한 과민성 방광 치료신약으로 LG생명과학이 국내에서 품목허가와 보험 약가 취득을 완료했습니다. 이 제품은 절박성 요실금(소변이...
<특징주> 셀트리온, 렘시마 유럽 허가에 상한가 2013-07-01 09:05:33
셀트리온[068270]이 자가면역질환치료제 '램시마'(Remsima)가 유럽의약품청에서 '허가의견'을 받았다는 소식에 상한가를 기록했다. 1일 코스닥시장에서 셀트리온은 오전 9시 4분 현재 전 거래일보다 14.95% 상승한 4만8천50원에 거래됐다. 셀트리온은 지난달 28일 자체 개발한 복제약인 램시마가...
전두환 전 대통령 동생, 8번째 형집행 정지 받아 2013-06-30 11:15:02
형집행 정지 심의위원회를 열어 형집행 정지를 허가했다고 밝혔다. 검찰은 지난 20일 전 씨의 건강이 실제로 좋지 않은지, 치료를 받고 있는지 등을 확인하기 위해 검사가 직접 병원을 찾아 살펴보는 임검을 했다. 전 씨는 입원 치료가 불가피한 상황인 것으로 알려졌다. 전 씨에 대한 형집행 정지는 이번이 8번째다. 전...
'그것이 알고 싶다' 청부살해 사모님 후속편도 파장 2013-06-30 09:20:46
2007년 유방암 치료를 이유로 검찰로부터 처음 형집행정지 허가를 받은 이래 수차례에 걸쳐 연장 처분을 받아 병원 특실에서 생활해 온 것으로 밝혀졌다.결국 침묵으로 일관하던 검찰은 지난달 21일, 윤 씨의 형집행정지를 전격 취소하고 그녀를 재수감했다. 한경닷컴 산업경제팀 기사제보 및 보도자료 open@hankyung.com...
하반기 취업준비, 외모와 피부상태도 스펙에? 2013-06-29 07:40:02
흉터처럼 움푹 파인 흉터도 효과적으로 치료해 주는 에스바이오메딕스의 ‘큐어스킨’이 식품의약품안전청의 허가를 받고 출시되어 주목받고 있다. 이 치료제는 본인의 피부세포를 이용하기 때문에 부작용 없이 흉터를 치료할 수 있다는 것이 특징이다. 환자의 귀 뒷부분을 마취하고 쌀 한 톨 크기의 피부를 떼어낸 뒤, 최...
셀트리온 '램시마' 유럽서 승인…30개國 판매…30조 시장 도전 2013-06-28 21:30:57
허가 만료된다. 셀트리온뿐만 아니라 바이오시밀러 경쟁에 뛰어든 다국적 제약사들은 대부분 미국에 앞서 유럽 시장부터 문을 두드린다. 유럽이 바이오시밀러 의약품 산업 육성에 적극적이기 때문이다. ema는 세계 최초로 바이오시밀러 허가 규정과 가이드라인을 제정했다. 고가의 오리지널 항체의약품과 바이오시밀러 간...
셀트리온 `램시마` 유럽 판매 승인 2013-06-28 21:02:15
판매 허가를 받을 수 있게 됐습니다. 당장 이들 지역에 대한 판매가 가능하게 된 셈입니다. 셀트리온은 이번 판매 승인으로 약 30조원에 달하는 항체치료제 시장(TNF-알파 억제 항체치료제 시장)을 공략할 수 있는 기반을 마련하게 됐습니다. <인터뷰> 김형기 셀트리온 수석부사장 "세계 최초의 항체 바이오시밀러...
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