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한올바이오파마, 'HL161' 범부처신약개발사업 과제 선정 2015-02-26 09:33:50
제거하는 방법이나 혈장에서 분리한 면역글로불린을 고용량으로 투여해 면역억제 효과를 얻는 방법에 비해 안전성과 약효, 환자의 편의성, 가격 등에 있어서 확실한 장점을 기대할 수 있다"고 말했다. hl161은 기존 제품들과는 다른 새로운 작용기전을 갖고 있는 혁신신약(first-in-class)이다. 원숭이 실험에서 뚜렷...
부광약품, 제2형 당뇨병치료 신약후보물질 환자 첫 투여 2015-02-23 09:48:55
첫 환자가 등록된 이후 첫 투약을 실시한 것이다.회사 관계자는 "앞으로 연내 전기 제2상 임상시험 진행을 위한 환자 투약을 마무리할 것"이라며 "내년 초 mlr-1023의 안전성 및 유효성에 대한 임상시험 결과를 분석한 뒤 곧바로 후기 제2상 임상시험에 돌입할 것"이라고 말했다. 이어 "당뇨병...
한올바이오파마, 안구건조증 치료신약 임상1상 신청 2015-02-23 09:14:44
등의 환경변화로 안구건조증 환자수는 증가하고 있는 추세다.'hl036'은 '항-tnf' 항체를 개량해 안약 형태의 투여가 가능하도록 한 바이오베터 의약품이다. 다양한 염증성 질환을 일으키는 'tnf' 수용체와의 결합을 억제함으로 항염증에 의한 치료 작용기전이 뛰어나다는 설명이다. 항-tnf 항체는...
조금만 신경쓰면 명절 허리·무릎 건강 이상무 2015-02-17 10:01:03
약물투여나 운동요법, 주사치료 등 보존적 요법으로 증상 완화가 가능하나 증상이 심할 경우 관절내시경을 이용한 수술이나 인공관절 수술을 시행하기도 한다. 통증이 있다고 해서 무조건 수술을 시행하는 것도 좋지 않지만 수술이 지연되면 관절염은 더 빨리 악화되기 때문에 적절한 치료가 필요하다. 또한 허리에 통증이...
메디포스트, 줄기세포치료제 '카티스템' 투여 2000건 기록 2015-02-17 09:16:05
현재의 추세를 감안하면 앞으로 7~8개월 안에 카티스템의 누적 투여량이 3000건을 넘어설 것으로 전망하고 있다.카티스템의 월 평균 투여량은 2012년 25건, 2013년 56건에 이어, 지난해에는 80건을 넘어서는 등 지속적인 증가세를 보이고 있다. 특히 지난해 10월 처음으로 월 100건을 돌파하며 국내 줄기세포 치료제의 상업...
박태환 주사한 의사 `기소`…박태환 "금지약물 몰랐다" 인정 2015-02-07 19:37:00
통해 체내에 투여한 혐의를 받고 있으며 주사 처치 내역을 진료기록부에 기재하지 않은 사실이 밝혀져 파장을 예고했다. 이 과정에서 김 원장과 박태환 양측 보두 네비도가 금지약물이라는 사실을 인지하지 못한 것으로 드러났다. 그러나 검찰은 약물의 성분과 주의사항 및 부작용을 주사 전 확인해서 환자에게 설명해야...
검찰, '네비도' 주사 의사 기소…"박태환에게 문제없다고 말해" 2015-02-06 10:37:31
박태환에게 세계반도핑기구(wada) 금지약물을 투여한 혐의로 t의원 원장 김모씨를 6일 불구속 기소했다.검찰에 따르면 김 원장은 지난해 7월 금지약물인 테스토스테론 성분이 함유된 '네비도'의 부작용과 주의사항을 제대로 설명하지 않고 도핑에 문제되지 않는다며 박 선수에게 주사한 혐의를 받고 있다.검찰은 두...
메디포스트, 홈페이지 개편…소통공간 확대 2015-02-04 14:21:19
들어 투여 환자가 늘고 있는 무릎 연골 재생 치료제 '카티스템'에 관한 온라인 문의 코너를 개설하는 등 소통 공간을 확대했다. 또 반응형 웹 기술을 적용해 일반 컴퓨터, 스마트폰, 태블릿pc 등 사용자의 기기에 따라 화면의 크기와 구성이 자동으로 최적화되도록 했다. 이와 함께 메디포스트는 줄기세포 전시관,...
수지상세포, 암 면역치료에 활용•••효과보니 2015-02-02 15:43:11
후 사용하거나 정맥으로 투여해 치료효과가 떨어지는 문제점도 안고 있었다”고 설명했다. 이 같은 단점을 극복한 것이 아베종양내과의 다가 신수지상세포 암백신치료다. 의료법인 박심후생회의 아베종양내과는 2002년부터 환자의 개인별 특성을 고려해 암을 치료하는 병원으로, 지난해 7월 11일 수지상세포 백신제조법에...
유럽 임상 2상 들어가는 지속형 성장호르몬제 `GX-H9`, 한독·제넥신 공동개발 2015-01-29 21:09:49
drug control)으로부터 성인환자 대상의 임상 2상 시험 승인을 받았다고 밝혔다. ‘GX-H9’는 작년 9월부터 성인환자를 대상으로 한국 임상 2상이 진행 중이며, 이번에 유럽 임상 2상을 시작하면서 독일, 프랑스 등 유럽 7개국에서도 2월 중에 임상 승인을 받을 전망이다. 제넥신 성영철 대표는 “소아를 대상으로 한 미국,...
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