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SK바이오사이언스, 코로나19 백신 임상 '우수' 소식에 강세 2022-04-25 09:36:37
SK바이오사이언스가 2% 넘게 오르고 있다. 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 임상 3상 시험에서 성공적인 결과를 냈다는 소식이 주가를 끌어올리고 있다. 25일 오전 9시31분 현재 유가증권시장에서 SK바이오사이언스는 전 거래일보다 3500원(2.75%) 오른 13만1000원에 거래되고 있다. 앞서...
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시오노기 "먹는 코로나 치료제, 효과 크고 심각한 부작용 없었다" 2022-04-25 06:30:03
코로나19 치료제(S-217622)의 임상시험 결과가 유럽의학회에서 발표됐다. 치료 4일째 환자 상당수에게서 바이러스 수치가 감소했고 심각한 부작용을 호소한 환자도 없었다. 시오노기는 23~26일 포르투갈 리스본에서 열리는 유럽 임상 미생물학 및 감염병학회(ECCMID)에서 S-217622에 관한 두 건의 임상 결과를 공개한다고...
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파이프라인 확장 기대 큐라클 급등...올릭스는 52주 신저가[한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-04-23 08:36:02
봤습니다. 최종 보고서는 6월에 나온다고 합니다. 시장의 관심은 임상 1상 결과와 더불어 같은 약물로 확장한 신규 파이프라인에 쏠려있는 듯합니다. 떼아에 기술이전한 후보물질로 총 6개 파이프라인이 추가됐습니다. 급성 심근경색(CU101), 급성 폐손상(CU102), 장기이식 허혈 재관류 손상(CU103), 궤양성 대장염(CU104...
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대웅제약, ‘나보타’ 사각턱 개선 적응증 국내 품목허가 신청 2022-04-21 11:37:53
이상 감소했다. 위약군에 비해서는 7배 이상 줄었다. 12주 외의 각 평가시점별 최대 교합 및 평상시 양측 교근 두께의 평균 변화량에서도 통계적 유의성이 확인됐다. 3차원 얼굴 윤곽 분석을 통한 하안면 부피 평균 변화율 등 모든 평가 변수에서 통계적 유의성이 있었다고 했다. 임상 대상자 만족도 조사에서는 80%...
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지아이이노베이션, 상장예심청구..유니콘 특례 상장 추진 2022-04-21 09:07:13
-101은 국내와 미국에서 임상 1·2상, GI -301은 국내서 임상 1상을 진행하고 있다. GI -101은 글로벌 제약사 MSD, 아스트라제네카와 공동 임상시험 협약을 맺고 각 사의 면역항암제 키트루다와 임핀지를 무상으로 받으며 병용 임상을 진행 중이다. 이 회사는 연내 GI -101의 단독 및 키트루다 병용 임상 데이터와 GI -301...
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임상에 울고 웃는 제약·바이오…기술 뽐내기는 `이제 그만` 2022-04-20 19:11:40
유한양행이나 한미약품 같은 경우는 과거 임상시험이 중단되거나 기술수출 권리가 반환됐던 신약 후보물질을 재수출하는데 성공했습니다. 임상에서 만족스러운 결과를 얻지 못하더라도 그대로 끝이 아니다. 후보물질을 더 개발하거나 임상설계를 다시 하는 방식으로 돌파할 수 있다는 말입니다. <앵커> 그렇군요. 그럼 이...
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LG화학 아토피 치료제, 중국서 임상 2상 계획 승인 2022-04-20 09:31:30
LG화학 아토피 치료제, 중국서 임상 2상 계획 승인 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = LG화학[051910]은 중국 파트너사 '트랜스테라 바이오사이언스'가 중국국가약품감독관리국(NMPA)에서 신약후보 물질 'LC510255'의 아토피 피부염 치료 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 20일 밝혔다. 지난해 12월 같은...
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'이 약' 먹고 탈모 3명 중 1명 모발 자랐다 2022-04-19 16:49:59
하는 크레아틴 키나아제의 수치가 상승하는 부작용도 함께 보고됐다. 이 연구의 주 저자인 브렛 킹 박사는 "이 끔찍한 질병으로 인한 고통의 일부를 완화할 수 있다는 결과"라고 의미를 부여했다. 연구진은 이번 연구 결과와 관련해 "지속적인 모니터링을 통해 점점 더 많은 안전 데이터를 얻게 될 것"이라고 밝혔다. 또...
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아미코젠차이나, 툴라스로마이신 완제의약품 中 허가 2022-04-19 14:01:01
간 임상 2상 및 3상을 거쳐 중국 농업농촌부의 인준 등록을 통과했다는 설명이다. 아미코젠차이나의 툴라스로마이신 완제의약품은 중국 내에서 최초로 임상시험을 통해 신동물의약품 인증을 통과한 제품이라고 했다. 툴라스로마이신은 마크로라이드류의 항생제 원료의약품(API)으로 흉막폐렴 방선균에 의한 돼지 호흡기...
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브릿지바이오 “비소세포폐암 1상 중간결과서 부분관해 확인” 2022-04-19 07:47:59
용량군에서 3명의 환자를 추가로 모집해, 최대 내약용량(MTD)과 2상 권장용량(RP2D)을 확정할 계획이다. 회사는 이번 1상 용량상승시험에서 BBT-176의 효능과 안전성을 확인한 만큼, 1상이 마무리된 이후 미국 식품의약국(FDA)에 ‘임상 1상 종료 회의(End of Phase 1 Meeting)’를 신청할 예정이다. 긴밀한 협의를 거쳐...
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