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메드팩토·제넥신, 백토서팁·하이루킨-7 병용요법 개발 협약 2020-06-12 13:17:07
암 치료제가 암세포를 공격할 수 있도록 돕고 암의 증식과 전이를 저해하는 역할을 한다. 백토서팁은 최근 MSD 및 아스트라제네카 등 글로벌 제약사의 면역항암제와 공동 임상을 잇따라 진행하며 관심을 모으고 있다. 제넥신의 하이루킨-7은 현재 임상 개발 중인 유일한 지속형 인터루킨-7 신약이다. 면역항암치료의 핵심인...
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KB손보, 갑상선·전립선 바늘조직검사 보장상품 독점판매 2020-06-10 15:32:40
채취해 암을 검사하는 조직진단법이다. 앞서 지난달 KB손보는 암 전용 상품인 'KB암보험과 건강하게 사는 이야기'를 출시하고 갑상선/전립선 바늘조직검사 보장을 탑재했다. KB암보험과 건강하게 사는 이야기는 최신 고가 항암 약물치료제인 '표적항암약물치료' 보장을 앞세운 상품이다. tree@yna.co.kr...
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"암세포에 항암치료는 일종의 진화 스트레스" 2020-06-05 17:09:06
강화하는 근본적 생존 전략을 밝혀냈다"라고 말했다. 사실 암세포가 항암치료를 피하기 위해 유전적 변이를 축적한다는 건 어느 정도 알려진 사실이다. 이번 연구는 암세포의 회피 기제와 치료 개선 표적을 함께 밝혀냈다. 연구팀은 암 환자의 생체 검사 샘플을 '표적 항암치료(targeted cancer therapies)' 전후로...
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美 ASCO에서 빛난 'K바이오' 2020-06-02 17:44:59
미국 아테넥스사에 라이선스 아웃한 경구용 항암신약 `오락솔`이 임상평가 환자 22명 모두 종양 크기가 축소됐고, 완전 관해(CR)와 부분 관해(PR), 안정 병변(SD)에서 임상적 효과가 나타났습니다. GC녹십자도 표적항암제 ‘GC1118’의 임상 1b상에서 환자 10명 중 3명이 종양의 크기가 30% 이상 감소한 부분관해(PR)가...
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엠디뮨 "엑소좀 기반 희귀질환 신약 내년 임상" 2020-06-02 17:18:40
원하는 부위를 표적하는 항암제나 희귀질환 치료제를 개발할 수 있다”며 이같이 말했다. 대상 중앙연구소 책임연구원, 카이노스메드 부사장 등을 지낸 배 대표는 2015년 창업에 뛰어들었다. 암 투병 중이던 어머니의 항암 치료에 대해 알아보던 중 엑소좀의 신약 가능성을 확인하고 사업을 시작했다. “인공 엑소좀 대량...
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배신규 엠디뮨 대표 "엑소좀 기반 치료제로 내년 해외서 임상 1상" 2020-06-02 14:55:34
대표는 “엑소좀을 활용하면 원하는 부위를 표적하는 항암제나 희귀질환 치료제를 만들 수 있다”며 이같이 말했다. 중양연구소 책임연구원, 카이노스메드 부사장 등을 역임했던 배 대표는 2015년 창업에 뛰어들었다. 암 투병 중이던 어머니의 항암 치료에 대해 알아보던 중 엑소좀의 신약 가능성을 확인하고 사업을 시작했...
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이장한 회장의 종근당, 혁신 신약개발에 총력 기울여…올해 연구개발 성과 거둘 것으로 기대돼 2020-06-01 17:12:49
이상지질혈증 치료제 `CKD-508`과 표적항암제 `CKD-516`, `CKD-581` 등의 합성의약품, 항암 이중항체 바이오 신약 `CKD-702`와 황반변성 치료제 바이오시밀러 `CKD-701` 등이 대표적이다. `CKD-508`은 콜레스테롤 에스테르 전달 단백질(CETP)의 작용을 저해해 저밀도 지단백(LDL) 콜레스테롤을 낮추고 고밀도지단백(HDL)...
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"표적항암 신약 효과 확인"…GC녹십자, 美학회 발표 2020-06-01 14:22:27
GC녹십자는 표적항암제 후보물질 ‘GC1118’의 국내 임상 1b·2a상에서 유의미한 결과를 얻었다고 1일 밝혔다. GC녹십자는 지난달 29일 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 GC1118의 임상 중간 결과를 발표했다. GC1118은 대장암 환자의 과발현된 상피세포성장인자 수용체(EGFR)를 타깃으로 하는 표적항암제다. 이번...
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코로나19 유행 속 신약개발 '박차'…온라인 학회서 잇따라 발표 2020-06-01 14:11:52
비율이 90.6%에 달했다. GC녹십자는 일부 변이가 나타난 대장암에 쓰는 표적항암제 'GC1118'의 임상 1b/2a상 중간 결과를 공개했다. 임상 1b상에서 환자 10명 중 3명은 종양 크기가 30% 이상 감소했고, 병이 진행되거나 전이되지 않은 생존 기간은 12개월이었다. GC녹십자는 이 치료제를 1차 치료에 실패한 환자의...
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GC녹십자, 대장암 신약후보물질 병용 임상2a상 ORR 44.4% 확보 2020-06-01 10:46:24
개발중인 표적항암 신약후보물질(GC1118)의 임상 1b/2a상 중간 결과를 발표했다고 1일 밝혔다. GC녹십자는 `GC1118`과 `폴피리`의 병용투여 항암 효과를 확인하기 위한 임상 2a상에서 29명의 환자 가운데 9명에 대한 초기 데이터를 분석한 결과 4명의 환자에서 부분관해 발생으로 44.4%의 ORR을 확보하며 기대치를 훨씬...
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