유한양행 "기술수출 디스크 치료제, 미국 임상 3상 계획 승인" 2022-04-11 09:10:16

주도한 퇴행성 디스크 치료제 후보물질이다. 임상 1·2a상에서 효능과 안전성을 보였다가 2016년 10월 완료된 임상 2b상에서 통계적 유의성을 입증하지 못해 개발이 중단됐었다. 이후 유한양행은 2018년 척추질환 전문기업인 미국 스파인바이오파마에 이 물질을 기술수출하며 후속 임상 연구를 글로벌 개발 전문가의 손에...

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• #유한양행 기술수출

강세찬 경희대 교수 "코로나19 치료제로 천연물 기술력 증명할 것" 2022-04-08 14:49:52

유래 물질이 식품의약국(FDA)으로부터 임상이나 시판을 승인받았다는 것이다. 천연물 의약품 역시 다른 의약품과 동일한 기준으로 임상시험 및 규제당국의 검증을 거쳐 탄생하기 때문에, 천연물 의약품을 민간요법으로 보면 안 된다고 했다. 천연물은 다양한 성분이 함유돼 있다. 때문에 천연물 의약품 개발에서 물질의 ...

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• #강세찬 경희대

바이오젠, 알츠하이머 신약 보험 적용에 '제동' 2022-04-08 14:17:59

“아두헬름은 임상시험에 참여한 경우에만 메디케어 보장을 받는다”고 밝혔다. 지난 1월에 나왔던 예고대로다. CMS는 “최종 결정을 내릴 때 1만개 의견과 250개의 동료검토(피어리뷰) 문서를 고려했다”고 설명했다. 아두헬름은 지난해 6월 FDA에서 승인 받은 첫 알츠하이머 치료제다. 임상 3상 결과가 당초 기대를...

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• #바이오젠 알츠하이머

지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 면역항암제 위암 임상 2상 개시 2022-04-08 10:59:58

위암 임상 2상 개시 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 지놈앤컴퍼니[314130]는 마이크로바이옴(체내 미생물 군집)에 기반한 면역항암제 'GEN-001'의 임상 2상 시험을 개시했다고 8일 밝혔다. 이 물질은 건강한 사람의 장에서 분리해낸 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis) 균주를 주성분으로 하는 먹는 형태의...

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• #지놈앤컴퍼니 마이크로바이옴

화이자, 英 항바이러스업체 6400억원에 인수[이우상의 글로벌워치] 2022-04-08 08:40:33

미국 머크(MSD)는 모더나와 공동개발 중이던 백신 후보물질(mRNA-1172)에 대한 권한을 2020년 반환하고 독자 개발에 나섰다. MSD가 자체 개발한 RSV 백신 후보물질 ‘MK-1654’는 지난해 11월 임상 3상을 시작했다. 1세 이상 유아 1000명이 대상이며 MK-1654와 위약 외에도 RSV가 유발하는 중증 하기도감염을 예방하는...

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• #화이자

K바이오, 4세대 항암제 기술수출 시험대…2022 AACR 출격 2022-04-07 18:18:45

항체 등이다. 유한양행은 이번 행사에서 면역항암제 후보물질 2종(YH32367, YH29407)의 전임상 결과를 발표한다. 이중 YH29407은 연세암병원 조병철 폐암센터장과 공동연구중인 면역항암제로 IDO-1효소를 저해하며, 동물실험에서 항종양·생존율 향상이 입증됐다. 지놈앤컴퍼니는 신규타깃 CNTN-4를 억제하는 면역항암제...

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• #K바이오 4세대

"제발 팔고 나가시라"...이정규 브릿지바이오 대표의 이유 있는 항변(?) 2022-04-05 09:00:11

특이 EGRF 변이를 타깃으로 하는 치료제다. 현재 임상 1상에서 용량상승시험 중이다. 하지만 브릿지바이오는 지난 4일 장 종료 후 돌연 회사 홈페이지에 “당초 ASCO 구두 발표 세션에 참여를 목표했지만 예상보다 많은 과제가 몰리면서 주최 측으로부터 BBT-176 구두 발표가 어렵다는 최종 통보를 받았다”고 공지했다....

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• #제발 팔고

임상 실패에 주춤한 안트로젠, 7월엔 재도약 성공할까 [이우상의 바이오 돋보기] 2022-04-05 08:29:06

치료효과를 내는 원리다. 상처 부위에 붙여 사용할 수 있도록 시트지 위에 배양한 줄기세포를 얹어 사용했다. 안트로젠은 새로운 제형의 치료제도 개발 중이다. 김 대표는 “줄기세포를 시트지에 얹는 대신 비즈(구슬)에 넣어 관절에 주사하는 퇴행성관절염 치료 후보물질을 개발 중”이라며 “대동물을 대상으로 효능과...

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• #임상 실패에