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최인표 생명공학硏 연구팀, 줄기세포 노화·스트레스 조절 유전자 찾았다 2013-07-16 17:19:38
최인표 면역치료제연구센터장(사진)과 정해용 전임연구원 등이 조혈줄기세포의 노화와 스트레스를 억제하는 유전자의 기능을 규명했다고 16일 발표했다. 조혈줄기세포는 백혈구, 적혈구, 혈소판 등 몸의 면역체계와 혈액을 만드는 역할을 한다. 뼈 안의 골수에서 세포 10만개 중 하나의 비율로 존재한다. 몸이 노화하거나...
코스피, 출렁인 끝에 '약보합'…車·SK하이닉스 '후진' 2013-07-02 15:25:34
순매도했다.코스닥 시가총액 1위인 셀트리온(9.05%)은 자가면역질환치료제 '램시마'의 유럽 승인 소식에 힘입어 9거래일 연속 상승 행진을 이어갔다. 이에 시총 규모가 5조2731억원을 기록, 5조원을 회복했다.코스닥시장에서는 상한가 5개 등 302개 종목이 올랐고 하한가 1개를 비롯해 599개 종목이 하락했다. 78개...
코스피, 외국인·기관 '팔자'에 하락 전환…코스닥도 '약세' 2013-07-02 09:35:00
면역질환치료제 '램시마'의 유럽 승인 소식과 함께 9일 연속 상승 행진을 이어가고 있다.현재 서울 외환시장에서 원·달러 환율은 0.20원(0.02%) 하락한 1132.20원에 거래되고 있다. 한경닷컴 오정민 기자 blooming@hankyung.com▶[화제] 급등주 자동 검색기 '정식 버전' 드디어 배포 시작 ▶[공지] 2013 제...
코스피, 나흘만에 '숨고르기'…기관·외인 '팔자' 2013-07-01 15:21:04
면역질환치료제 '램시마'의 유럽 승인 소식에 상한가로 치솟았다. 거래일 기준 8일 연속 상승 행진을 이어갔다.이와 함께 바이오주들이 동반 강세를 나타냈다. 바이오톡스(14.93%)가 가격제한폭까지 뛰었고, 차바이오앤(5.35%), 서린바이오(8.10%), 메디포스트(3.52%) 등이 줄줄이 올랐다.코스닥시장에서는 상한가...
<셀트리온 효과로 제약주 급등…"본격 반등은 아냐"> 2013-07-01 11:15:01
거래됐다. 셀트리온은 자가면역질환치료제 램시마가 유럽의약품청에서 '허가의견'을 받자장 시작과 동시에 상한가를 기록했다. 램시마가 항체를 이용한 바이오시밀러(복제약)로는 세계 첫 제품으로 앞으로 일부 바이오시밀러 시장에서 독점적 지위를 확보할 것이라는 기대감이 크기 때문이다....
코스피, 기관 '팔자'에 나흘만에 하락…1850선 후퇴 2013-07-01 09:19:30
면역질환치료제 '램시마'의 유럽 승인 소식에 상한가로 치솟았다. 거래일 기준 8일 연속 상승 행진을 이어가고 있는 모습이다. 원·달러 환율은 닷새 만에 반등했다. 현재 서울 외환시장에서 원·달러 환율은 1.70원(0.15%) 오른 1143.70원에 거래되고 있다. 한경닷컴 오정민 기자 blooming@hankyung.com ▶[화제]...
[특징주]셀트리온, '램시마' 유럽 승인에 상한가 2013-07-01 09:09:27
자가면역질환치료제 '램시마'의 유럽 승인 소식에 상한가로 치솟았다.1일 오전 9시8분 현재 셀트리온은 전 거래일보다 6250원(14.95%) 급등한 4만8050원을 기록중이다.셀트리온이 지난 28일 유럽의약국(ema)이 바이오시밀러 '램시마' 판매를 승인했다고 밝혔다. 이에 따라 셀트리온은 매각 작업을 예정대로...
<특징주> 셀트리온, 렘시마 유럽 허가에 상한가 2013-07-01 09:05:33
자가면역질환치료제 '램시마'(Remsima)가 유럽의약품청에서 '허가의견'을 받았다는 소식에 상한가를 기록했다. 1일 코스닥시장에서 셀트리온은 오전 9시 4분 현재 전 거래일보다 14.95% 상승한 4만8천50원에 거래됐다. 셀트리온은 지난달 28일 자체 개발한 복제약인 램시마가 유럽의약품청의...
[특징주]셀트리온, 급등…램시마 유럽서 호평 2013-06-17 09:10:42
유럽류마티스학회(eular)에서 류머티즘 관절염 치료제 레미케이드의 복제약 제품인 램시마에 대한 임상시험 결과를 발표하고, 큰 호응을 얻었다고 밝혔다. 램시마는 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 크론병, 건선 등 자가면역질환 항체치료제다. 셀트리온이 2006년 물질개발을 시작해 지난해 7월 세계 최초...
셀트리온 램시마, 유럽류마티스학회(EULAR)서 호평 2013-06-16 10:28:38
자가면역질환 항체치료제로 2006년 물질개발을 시작해 2012년 7월 세계 최초로 한국 식품의약품안전처의 허가를 획득했으며 현재 ema(유럽의약품청)의 허가를 기다리고 있다.한경닷컴 기사제보 및 보도자료 open@hankyung.com ▶ 女가수, 남편 외도현장 급습 후…충격 고백 ▶ 송대관 이태원 집 '경매行'…아내...
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