바이젠셀, ICBMT 2024서 백혈병 치료제 관련 연구 3건 발표 2024-08-20 14:34:32

인공 항원제시세포(aAPCs)로 자극된 감마 델타 T 세포의 배양 및 항종양능 활성 증대에 대한 연구결과 내용이다. 해당 연구는 대량배양이 가능한 인공 항원제시세포 기반 감마 델타 T 세포를 이용한 임상·치료가능성에 대해 이야기한다. 손현정 바이젠셀 개발본부 상무는 “조혈모 세포이식과 세포치료에 대해 각국의...

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보령 혈액암 신약, 임상 1상서 완전관해 확인 2023-12-12 14:54:03

보령은 암세포의 주요 성장 조절인자인 PI3K 감마(γ), PI3K 델타(δ), DNA-PK를 동시에 삼중 저해하는 비호지킨성 림프종 치료제로 BR101801 개발을 시작했으며, 임상 1a상에서 효능을 확인한 PTCL을 대상으로 지난 해 4월부터 임상 1b상을 진행했다. BR101801은 지난해 10월 미 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았고, 올...

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• #보령 혈액암 #임상 #확인 #보령 #환자

국산 신약 해외시장서 주목 'K-블록버스터 시대' 열린다 2023-09-12 16:26:41

지정했다. 보령은 암세포의 주요 성장조절인자인 PI3K 감마, PI3K 델타, DNA-PK에 동시에 작용하는 3중 저해제 ‘BR101801’을 개발하고 있다. 재발 및 불응성 말초 T세포 림프종을 적응증으로 개발하고 있다. 지난해 10월 FDA 희귀의약품으로 지정됐다. 지난달엔 식품의약품안전처에서도 개발 단계 희귀의약품으로 이 약을...

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보령, 항암제 '고공성장'…국내 시장 점유율 1위 2023-09-12 16:03:56

바이메디어, 감마델타 T세포 기반 범용 T세포 치료제 바이레인저 등 3종의 자체 플랫폼 기술을 기반으로 현재 6종의 신약을 개발 중이다. 그 가운데 가장 빠른 파이프라인은 NK/T 세포 림프종 치료제 ‘VT-EBV-N’이다. 올해 5월 환자 등록을 완료하고 임상 2상이 본격화됐다. 2019년 개발단계 희귀의약품으로 지정받은...

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• #보령 #항암제 #세포 #보령 #임상 #개발 #림프종 #말초 #치료제 #지정 #희귀의약품

보령, 악성림프종 항암제 식약처 개발단계 희귀의약품 지정 2023-08-07 11:47:26

높지만 치료 대안이 한정됐다. BR101801은 암세포의 주요 성장조절인자인 PI3K 감마(γ), PI3K 델타(δ), DNA-PK를 동시에 3중 저해하는 계열 내 최초(First-In-Class) 항암제 후보물질이다. 보령은 BR101801을 치료 후 재발 또는 불응하는 PTCL 치료제로 개발 중이다. 지금까지 승인된 재발 또는 불응성 PTCL 환자들을...

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• #보령 악성림프종 #임상 #보령 #희귀의약품 #지정

보령 항암신약물질 'BR101801', 국내 개발단계 희귀의약품 지정 2023-08-07 11:35:36

마련이 시급한 상황이다. BR101801은 암세포의 주요 성장조절인자인 PI3K 감마(γ), PI3K 델타(δ), DNA-PK를 동시에 3중 저해하는 퍼스트 인 클래스(First-In-Class) 항암신약물질로, 치료 후 재발 또는 불응하는 말초 T세포 림프종을 적응증으로 개발 중에 있다. 특히 현재까지 재발 또는 불응성 PTCL 환자들을 위한 ...

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• #보령 항암신약물질 #지정 #임상 #희귀의약품 #환자

佛인벤티바, 비알코올성 지방간질환 2상서 유효성 확인 2023-06-15 09:35:21

PPAR-델타(δ), PPAR-감마(γ)를 활성화한다. 그 결과로 체내에서 항섬유화 항염증 및 긍정적인 대사 변화를 유도한다. 미국식품의약국(FDA)은 라니피브라노르를 혁신치료제 및 신속심사(패스트트랙) 대상으로 지정했다. PPAR-γ는 기존에 인슐린 분비를 개선하는 기전의 당뇨병 치료제로 개발됐다. 국내에서는 종근당이...

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