유전자편집 기술 소송전서 승기잡은 툴젠 2024-10-28 17:24:56

카스게비(겸상적혈구빈혈증 치료제)도 탄생했다. 글로벌 크리스퍼 유전자 편집 시장 규모는 2022년 3조5000억원에서 2032년 20조4000억원으로 10년 만에 여섯 배가량 성장할 것으로 전망된다. 툴젠, 유럽에서 노벨상 그룹 꺾어다양한 분야에 활용할 수 있는 기술인 만큼 크리스퍼 원천 특허를 두고 치열한 소송이 벌어지고...

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• #유전자편집 기술 #툴젠 #스퍼 #그룹 #특허 #소송 #미국 #유전자 #유리

[오늘시장 특징주] 에스티팜(237690) 2024-09-30 10:13:32

개발한 희귀 혈액질환 치료제 '카스게비'가 영국과 미국에서 판매 승인을 받으며 주목받고 있습니다. 이러한 시장의 변화에 발맞춰, 에스티팜은 글로벌 CDMO 시장에 본격적으로 뛰어들겠다는 전략을 세웠습니다. 이와 동시에, 중국의 우시바이오로직스와 우시엠텍이 제재를 받게 되면서, 많은 기업이 새로운 CDMO...

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암 정복 나선 mRNA 백신…獨, 폐암 치료제 임상 돌입 2024-08-26 17:33:02

기술 확보 전략을 세운 국가도 늘고 있다. 영국은 정부 차원에서 혁신 의료 기술 허가 속도를 높이는 데 집중하고 있다. 이런 정책 방향을 바탕으로 2020년 코로나19 mRNA 백신을 세계 처음 승인했다. 지난해 세계 첫 크리스퍼 유전자편집 치료제 ‘카스게비’도 영국에서 처음 시판 승인을 받았다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com...

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• #암 정복 #백신 #개발 #코로나19 #기술 #폐암 #치료제 #치료

진에딧 '유전자가위 전달 기술' 8400억 잭팟 2024-01-23 22:25:42

최초로 겸상적혈구 빈혈증 치료제인 ‘카스게비(미국명 엑사셀)’를 승인했다. 이로 인해 유전자 치료 시장의 문이 열렸다는 평가를 받았다. 유전자 치료제를 전달하는 기술을 갖고 있는 진에딧에 대한 관심도 높아진 상황이다. 이 대표는 “다양한 종류의 신약을 체내에 주사해 원하는 곳에 전달하는 게 어려운 부분”이라...

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FDA 신약승인 48%↑…바이오 시장회복 '시동' 2024-01-04 13:56:13

첫 유전자편집 치료제 ‘카스게비’ 등을 꼽을 수 있다”고 설명했다. 신약승인 정상화는 지난 2년간 ‘빙하기’에 가까웠던 바이오텍에 대한 투자 역시 정상화시킬 수 있는 요인이다. 한국바이오협회 바이오경제연구센터는 “아직까지 고금리, 상장 감소 등의 어려움이 지속되는 상황”이라며 “신약승인 증가는 투자자 및...

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