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유한양행 폐암치료제 '렉라자' 무상공급 연말 종료…887명 지원 2023-12-27 14:40:13
중앙값이 20.6개월로 나타나, 대조군인 게피티니브 투여군의 9.7개월보다 통계적으로 유의미하게 PFS를 개선한 바 있다. 조 대표는 "암 사망률 1위인 폐암 중 한국인에 흔한 EGFR 변이 비소세포폐암 치료에서 새로운 치료 옵션인 유한양행 렉라자가 1차 치료 급여 확대로 환자들의 치료 접근성이 개선돼 매우 기쁘게...
유한양행 렉라자, 폐암 1차 치료에도 건강보험 적용 2023-12-27 10:58:53
중앙값은 렉라자 투여군 16.4개월, 게피티니브 투여군 9.5개월로 나타났고, CNS 전이가 없는 환자군에서는 렉라자 투여군 20.8개월, 게피티니브 투여군 10.9개월로 나타났다. 조욱제 유한양행 사장은 "암사망률 1위 폐암 중에서 한국인에 흔한 EGFR 변이 비소세포폐암 치료에서 새로운 치료 옵션인 유한양행 렉라자가 1차...
유한양행, 글로벌 신약 도전하는 렉라자…얀센과 병용 임상시험 순항 2023-09-12 16:00:53
20.6개월, 게피티니브(제품명 이레사정) 투여군은 9.7개월로 조사됐다. 세계 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자에게 새 1차 치료 옵션이 될 수 있다는 것을 입증했다. 한국 등 아시아인 비소세포 폐암 환자의 40% 정도가 EGFR 돌연변이를 보유하고 있다. ○창업정신 계승 ‘무상공급 프로그램’ 가동유한양행은...
유한양행, ‘렉라자’ 3상 결과 국제학술지 JCO 게재 2023-06-29 09:25:41
투여군은 20.6개월, 게피티니브 투여군은 9.7개월로 나타났다. 레이저티닙 투여가 게피티니브 투여에 비해 통계적으로 유의미하게 PFS를 개선시켰다(p<0.001). 전체 생존 기간(OS)에 대한 중간 분석 결과 중앙값에는 도달하지 않았으며(데이터 성숙도 29%), 사망에 대한 위험비는 0.74(p=0.116)로 확인됐다. 레이저티닙의...
유한양행, '렉라자' 임상 결과, 국제 학술지 '임상종양학회지' 게재 2023-06-29 09:24:39
레이저티닙 투여군은 20.6개월, 게피티니브 투여군은 9.7개월로 나타나 레이저티닙 투여가 게피티니브 투여에 비해 통계적으로 유의미하게 무진행 생존기간을 개선시키는 결과를 확인했다(위험비 0.45, 95% 신뢰구간 0.34-0.58, p<0.001). 전체 생존 기간(OS)에 대한 중간 분석 결과, 중앙값에는 도달하지 않았으며(데이터...
유한양행 "렉라자, 이레사 대비 항종양 효과 우수" 2022-12-06 16:02:51
환자군에서 레이저티닙 투여군은 20.7개월, 게피티니브 투여군은 10.9개월로 나타났고(위험비 0.46), 엑손 21 L858R 치환 돌연변이(L858R)를 가진 환자군에서는 레이저티닙 투여군은 17.8개월, 게피티니브 투여군은 9.6개월로 나타나(위험비 0.41), Ex19del을 가진 환자군에 비해 상대적으로 치료 예후가 좋지 않은 것으로...
유한양행 "렉라자, 이레사 대비 뇌전이 항종양 효과 우수" 2022-12-06 14:36:46
1차 치료제 게피티니브(제품명 이레사) 대비 우수한 항종양 효과를 보였다. 유한양행은 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자의 1차 치료 임상 3상 결과를 유럽종양학회 아시아 총회(ESMO Asia)에서 공개했다고 6일 밝혔다. 1차 평가변수인 무진행생존기간(PFS)에 대한 분석 결과...
유한양행, 폐암 신약 렉라자 3상 결과 내달 3일 공개 2022-11-04 06:00:02
위해 아스트라제네카의 이레사정(성분명 게피티니브)과 비교해 효과를 검증하는 임상 3상 시험을 진행해 왔다. 지난 10월 공개한 무진행 생존 기간을 비교한 결과에서는 렉라자가 질병 진행 혹은 사망 위험을 55% 감소시키는 것으로 나타났다. 유한양행은 이번 발표를 토대로 렉라자 국내 적응증 확대를 위해 내년 1분기 중...
유한양행 "폐암 신약 `렉라자` 임상3상 유효성 확인" 2022-10-14 09:28:26
생존기간에 대한 분석 결과, 레이저티닙은 게피티니브(상품명: 이레사정)에 비해 질병 진행 혹은 사망의 위험을 55% 감소시켜 통계적으로 유의미하게 무진행 생존기간을 개선시킨 것으로 나타나 일차 평가목적을 충족함을 확인했다. 무진행 생존기간은 항암제의 효능을 확인할 수 있는 중요 평가 지표로 질병이 진행되지 않...
유한양행 "폐암 신약 렉라자 임상 3상 결과 유효성 확인"(종합) 2022-10-14 08:44:46
평가는 아스트라제네카의 이레사정(성분명 게피티니브)과 렉라자의 무진행 생존 기간을 비교하는 방식으로 이뤄졌다. 이번 임상의 1차 평가변수인 무진행 생존 기간은 항암제의 효능을 평가하는 변수로, 질병이 진행되지 않거나 사망에 이르지 않는 기간이다. 그 결과 렉라자는 이레사정에 비해 질병 진행 혹은 사망의 위험...