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유전자편집 기술 소송전서 승기잡은 툴젠 2024-10-28 17:24:56
질환 치료, 동·식물 품종 개량 등에 활용할 수 있다. 지난해 세계 최초의 크리스퍼 유전자 치료제 카스게비(겸상적혈구빈혈증 치료제)도 탄생했다. 글로벌 크리스퍼 유전자 편집 시장 규모는 2022년 3조5000억원에서 2032년 20조4000억원으로 10년 만에 여섯 배가량 성장할 것으로 전망된다. 툴젠, 유럽에서 노벨상 그룹...
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에스바이오메딕스 "크리스퍼 유전자가위 기술 난치질환 치료제 개발에 적용할 것" 2024-02-19 13:18:56
질환에 속해 첨생법 개정안에 따라 첨단재생의료 기료가 가능해졌다. 세포·유전자치료제는 세포의 조직과 기능을 복원시키기 위해 살아있는 세포, 혹은 치료용 유전자, 또는 이 둘의 조합을 이용해 질병을 치료하기 위한 목적으로 사용되는 것으로 첨단바이오의약품으로 분류된다. 한 번의 치료로 장기간(혹은 반영구적)의...
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진에딧 '유전자가위 전달 기술' 8400억 잭팟 2024-01-23 22:25:42
안에서 유전질환을 일으키는 변이 유전자를 치료할 수 있는 ‘크리스퍼 유전자 가위’를 체내 원하는 곳에 정확하게 실어 나르는 물질을 개발해 업계 주목을 받았다. 이른바 ‘나노갤럭시 플랫폼’이다. 이 대표는 “이 플랫폼은 다양한 유전자 치료물질을 전달할 수 있다는 장점이 있다”며 “면역반응이 적어 재투여를 할...
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미국 신약 승인 50% 늘어…바이오 기업 투자 증가 기대 2024-01-03 10:44:16
버텍스 파마슈티컬스의 겸상(鎌狀) 적혈구 질환 치료제와 크리스퍼 테라퓨틱스의 혁신적인 유전자 편집 치료제를 포함해 5개 유전자 치료제도 승인했다. 생명과학 투자업체 인큐베이트의 존 스탠퍼드 전무는 "FDA 승인이 늘어나는 것은 좋은 일"이라면서 "우리 과학자들은 훨씬 더 많은 일을 할 수 있으며, 그런 관점에서...
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비만약 판 커지고…치매 신약 전쟁 불붙는다 2024-01-02 17:49:12
결과는 상반기, 심혈관계 질환은 4분기께 발표된다. 올해 말엔 암젠의 GLP-1 계열약 ‘카프라글루타이드’ 임상 2상 결과도 공개된다. NASH 분야에선 마드리갈파마슈티컬스의 레스메디롬이 대기 중이다. 지난해 9월 시판 허가 신청서를 접수한 미 식품의약국(FDA)은 3월 14일을 허가 시한으로 정했다. 시판허가를 받으면...
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12월 12일 월가의 돈이 되는 트렌드, 월렛 - 유전자 가위 [글로벌 시황&이슈] 2023-12-12 08:17:32
있습니다. 또, 현재 승인을 받은 카스거비는 겸상 적혈구 빈혈증 치료용이지만, 가이드 RNA가 가리키는 표적 유전자를 바꿔서 설정할 수 있습니다. 그렇게 되면 다양한 질병에 크리스퍼 유전자 가위를 응용할 수 있는데요. 유전자 편집 기술을 적용할 수 있는 분야도 다양합니다. 현재 혈액 질환, 암, 중추신경계 질환 등...
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'유전자 가위' 크리스퍼, 제2의 노보노디스크 될까 2023-12-11 18:13:53
8일 겸상적혈구빈혈약 카스게비가 미 식품의약국(FDA)으로부터 시판 허가를 받은 뒤 이렇게 말했다. 이 회사는 2020년 크리스퍼 유전자 가위 발견 업적으로 노벨화학상을 받은 에마뉘엘 샤르팡티에 독일 막스플랑크연구소 교수(사진)가 주축이 돼 2013년 세웠다. 본사는 스위스 추크에 있지만 연구본부는 미국 보스턴과...
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'노벨상' 유전자 가위 상용화…"인류가 달에 간 것보다 큰 사건" 2023-12-10 18:35:23
유전성 희귀질환, 암 등을 고치게 될 것으로 업계는 내다봤다. 유전자 편집한 세포, 환자에게 이식크리스퍼테라퓨틱스와 버텍스파마슈티컬스가 개발한 카스게비는 겸상적혈구빈혈증 치료제다. 아프리카계 흑인에게 많은 질환으로 미국 환자는 10만 명 정도로 추정된다. 낫 모양으로 바뀐 적혈구끼리 서로 얽혀 혈관을 막는...
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유전자 '편집'해 병 고치는 시대 왔다 2023-12-10 18:34:46
혈액질환 치료제 ‘카스게비’가 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 시판 허가를 받으면서다. 첫 유전자 편집 치료제가 상용화되면서 난치병 치료의 돌파구를 마련했다는 평가가 나온다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 8일 카스게비를 시판 허가했다고 발표했다. 카스게비는 겸상 적혈구 빈혈증이라는 희소 질환 치료제다....
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미 FDA, 첫 유전자가위 치료법 승인…겸상적혈구병 치료 길 열려 2023-12-09 11:26:09
있다고 승인했다. 겸상 적혈구병은 흑인 유전병 중 하나로 헤모글로빈 유전자 변이로 인해 적혈구의 모양이 낫이나 초승달 모양으로 변하는 질병을 말한다. 카스제비는 환자의 헤모글로빈이 태아 시절의 정상 헤모글로빈으로 돌아갈 수 있도록 환자에게서 채취한 줄기세포에서 관련 유전자를 제거하는 방식의 치료법이다....
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