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삼성바이오에피스, 10조 골다공증·골세포종 시장 첫 진출 2025-02-16 17:10:12
프롤리아 바이오시밀러 ‘스토보클로’와 엑스지바 바이오시밀러 ‘오센벨트’ 시판허가 승인을 권고했다. 통상 CHMP 허가 권고 후 EC 결정까지 1~2개월가량 걸린다. 조만간 EC에서 최종 결정을 내릴 것으로 예상된다. 휴온스글로벌과 프레스티지바이오파마도 프롤리아 바이오시밀러 개발에 뛰어들었다. 이지현 기자...
한미약품 '집안싸움' 끝…"비만 신약에 사활" 2025-02-14 17:04:01
기술료(마일스톤)이 마지막입니다. 결국엔 신약 라인업을 미래 성장 동력을 입증해야한다는 거죠. <앵커> 한미약품이 글로벌 트렌드인 비만 영역에 공들이고 있잖습니까. 올해가 비만 신약 성과를 본격적으로 낼 수 있는 원년이라구요. <기자> 한미약품은 국내에서 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 비만치료제에...
美 기업 '행동대장' 노릇 자처한 트럼프…"비관세장벽도 몽땅 관세로 해결" [글로벌 관세전쟁] 2025-02-14 16:59:11
비관세장벽을 문제 삼아온 분야다. 한국의 약가 정책이 혁신 신약의 가치를 충분히 인정하지 않는다는 이유에서다. 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)에 따르면 국내에서 판매되는 신약의 가격은 2015년 기준으로 경제협력개발기구(OECD) 평균의 38.3% 수준이다. 한국은 2018년 미국과 양국 간 FTA를 개정하면서 국내 제약사에...
파로스아이바이오, 항암신약후보물질 이르면 이달 임상신청 2025-02-14 09:29:36
AI 기반 신약개발 기술력과 연구 역량이 결집된 혁신적인 항암제”라며, “PHI-501이 글로벌 고형암 치료 시장에서 획기적인 옵션이 될 것으로 확신하며, 환자들에게 실질적인 치료 혜택을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 했다. 파로스아이바이오는 이번 임상 1상 시험에서 PHI-501의 안전성, 내약성 및 초기 효능을...
"경영권 분쟁 끝난 한미약품, 할인 요인 제거됐다"-NH 2025-02-14 08:16:00
이상 지속된 경영권 분쟁에 따라 영업가치와 신약가치 등 기업의 본질가치 대비 최소 30~40%의 할인을 지속적으로 적용받아왔다”며 “이는 북경한미 영업 악화에 따른 실적 훼손 우려, 인력 이탈에 따른 연구·개발(R&D) 역량 약화, 투자자 신뢰 하락 때문”이라고 설명했다. NH투자증권은 현재 한미약품의 주가를 바닥...
㈜이지놈, 우즈베키스탄 정부와 민관협력사업 체결… K-바이오 혁신센터 설립 2025-02-13 14:29:42
대표는 “이번 계약은 기업의 글로벌 의료 사업 확장을 위한 중요한 전환점”이라며, “국내외 연구기관과 협력해 혁신적인 의료 서비스 모델을 구축하고, 중앙아시아 바이오·헬스케어 시장을 선도하겠다”고 전했다. 이지놈은 앞으로도 우즈베키스탄을 거점으로 중앙아시아 바이오·헬스케어 시장 혁신을 주도하며, ...
리가켐바이오, 다안바이오와 항암 타깃 신규 항체 도입 계약 2025-02-13 14:06:59
글로벌 권리를 확보했다. 계약에는 선급금, 개발 및 상업화에 따른 마일스톤, 그리고 매출액에 따른 로열티가 포함돼 있다. 세부 계약내용은 영업상 비밀유지를 위해 비공개된다. 이번에 도입된 항체 타깃은 폐암, 대장암 등 미충족 의료수요가 높은 다양한 고형암에서 특이적으로 발현되는 것으로 알려져 있다. 현재까지...
AI 융합 못따라잡으면 낙오! CES 2025 인사이트 포럼 성료 2025-02-13 12:35:16
기술 트렌드와 글로벌 테크 기업 간 각축전에 쏠리는 관심을 여실히 드러냈다. 포럼은 를 집필한 CES 공식 미디어 파트너인 실리콘밸리 혁신미디어 '더밀크' 손재권 대표와 실리콘밸리의 주력 벤처캐피털 '아시아 2G 캐피탈' 정지훈 파트너, 모빌리티 분야 베스트애널리스트인 'iM 증권' 고태봉...
톡신부터 마이크로바이옴까지…메디톡스 기술이전 성과 '속속' 2025-02-12 16:58:40
등 글로벌 진출에도 고삐를 죄고 있다. 또 다른 관계사 리비옴은 미생물 치료제 후보물질과 제반 기술을 이전 받아 차세대 마이크로바이옴(장내 미생물) 신약 개발에 집중하고 있다. 관련해 염증성장질환 신약 후보물질 'LIV001'은 유전재조합기술을 적용한 마이크로바이옴 치료제로는 국내 최초로 글로벌 임상...
'렉라자' 유한양행, 제약사 첫 매출 2조 돌파 2025-02-12 15:10:11
수 있다는 분석입니다. 국산 신약을 도입한 글로벌 제약사가 이토록 성공 가능성에 대한 강한 자신감을 내비친 건 이례적인 일입니다. 특히 암 환자들에게 가장 중요한 게 생존 기간인 만큼, 실제 처방 현장에서 의사들이 타그리소보다 렉라자 병용요법을 택할 것이라 보는 거죠. 관련 시장은 오는 2030년 100억 달러로...