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뉴욕증시, 파월 발언 소화·지표 주목·정체 지속…하락 출발 2024-11-16 00:52:28
4% 이상, 아스트라제네카와 노바백스는 2% 이상 각각 밀렸다. 대형 제약사 일라이릴리 주가는 3% 이상, GSK는 2% 이상 뒷걸음했다. 트럼프 정권 인수팀이 바이든 행정부의 전기차 보조금 폐지 방안을 고려 중이라는 소식이 나온 후 후발 전기차 기업 리비안 주가는 4% 이상 뒷걸음했다. 그러나 테슬라 주가는 1%대 올랐다....
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월가 “엔비디아 목표가 상향”…2거래일 만에 반등 [美증시 특징주] 2024-11-13 08:14:07
[노바백스] 노바백스도 실적을 발표했습니다. 매출과 EPS 자체는 예상을 상회했습니다. 하지만 매출은 전년비 55% 감소한 수치구요. 가이던스도 실망스러웠습니다. 코로나 백신 판매가 예상보다 낮다며, 매출 가이던스를 하향했구요. 로이터에 따르면, 사노피에 백신 판매권을 넘겼다고 밝혔습니다. 아쉬운 가이던스에 6%...
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SK바이오, 3분기 영업손실 396억…비용 증가에 적자 전환(종합) 2024-10-24 16:53:09
제약사 노바백스와 체결한 코로나19 백신 위탁 생산 계약이 종료됨에 따라 작년 동기 실적에 반영된 일회성 정산 효과가 소멸함에 따라 매출이 감소했다고도 설명했다. 다만, 독감백신 '스카이셀플루', 위탁 판매 중인 사노피 백신 5종이 3분기 매출에 긍정적으로 작용했으며, 대상포진 백신 수요 지속, 수두백신...
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식약처, 영유아용 코로나19 변이 대응 백신 긴급사용승인 2024-10-21 16:09:35
이를 승인했다고 식약처는 전했다. 식약처는 앞서 12세 이상을 대상으로 한 JN.1 변이 대응 백신으로 한국화이자제약 코미나티제이엔원주와 모더나코리아의 '스파이크박스제이엔주'를 품목허가했으며, 노바백스 코로나19 백신(2024-2025 조성)을 긴급사용승인했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
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AI 전력 주요 증가…날개 달린 원전주 [美증시 특징주] 2024-10-17 08:57:02
노바백스] 마지막으로 노바백스 확인해보겠습니다. 노바백스의 코로나와 독감을 한 번에 예방하는 복합 백신 후보물질에 대한 임상 시험이 안전 문제로 중단됐습니다. 배런스에 따르면 노바백스는 지난해 1월 중간 단계 임상에서 백신을 접종한 환자에 대한 신경 손상 부작용이 보고돼 FDA가 코로나19-인플루엔자 복합 백신...
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ASML발 충격 딛고 3대지수 반등…엔비디아 3% 급등 [뉴욕증시 브리핑] 2024-10-17 07:41:29
이중 79%가 시장 예상치를 뛰어넘었다. 반면 노바백스는 미국 식품의약청(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증과 독감을 합한 백신과 단독 독감 백신에 대해 임상 승인을 보류했다는 소식이 전해지면서 19% 넘게 급락했다. UBS는 이날 투자 노트에서 "S&P500지수에서 아직 돈을 뺄 때가 아니지만, 강력한 대차대조표와...
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뉴욕증시, ASML 충격 방어한 엔비디아…나스닥 0.28%↑ 마감 2024-10-17 06:16:07
급등했다. 반면 노바백스는 미국 식품의약청(FDA)이 코로나19와 독감을 합한 백신과 단독 독감 백신에 대해 임상 승인을 보류했다는 소식이 전해지면서 주가가 19% 넘게 폭락했다. 미국 증시의 우량 기업들은 3분기에도 전반적으로 좋은 분위기를 이어간 것으로 나타났다. 팩트셋에 따르면 지금까지 S&P500에 속한 기업 중...
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노바백스 코로나 신규 변이 백신 도입…식약처 긴급사용승인 2024-09-30 20:58:37
‘KP.2’·‘KP.3’ 변이에 대응 가능한 노바백스의 합성항원 플랫폼 코로나 백신이 공급 채비를 마쳤다. SK바이오사이언스는 미국 노바백스社가 개발한 ‘코로나19 JN.1 변이 대응 백신’이 식품의약품안전처로부터 12세 이상의 청소년 및 성인을 대상으로 긴급사용승인을 받았다고 30일 밝혔다. SK바이오사이언스는...
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식약처, 코로나19 변이 대응 노바백스 백신 긴급사용승인 2024-09-30 18:29:51
변이 대응 노바백스 백신 긴급사용승인 유전자재조합 항원단백질 백신 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 식품의약품안전처는 30일 미국 노바백스사의 '코로나19 JN.1 변이 대응 백신(2024-2025 조성)'에 대해 긴급사용승인했다고 밝혔다. 이번 긴급사용승인은 올해 동절기 코로나19 예방을 위한 백신 접종계획에 따라...
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SK바사, CDMO 본격 확장…"4분기부터 매출 반영" 2024-09-24 16:51:12
최근 코로나19 재유행으로 미국 파트너사인 노바백스의 계량 백신이 FDA로부터 판매를 위한 긴급 승인을 받았고, 사노피와 공동개발중인 21가 폐렴구균백신(GBP410)은 올해 미국에서 임상3상 계획을 승인받을 것으로 예상되고 있습니다. 당초 로드맵대로 2028년께 생산에 돌입한다면 중장기적으로는 시장 확대를 기대해볼...
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