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[이지 사이언스] 유방암부터 폐암까지…조기 진단 지표 '바이오마커' 2024-10-12 08:00:04
알려져 있다. 그는 1846년 다발성 골수종 환자의 소변에서 정상인 소변에서는 확인되지 않는 단백질을 발견, 이를 다발성 골수종 진단에 활용할 수 있다는 점을 알아냈다. '벤스 존스 단백질'로도 불리는 이 단백질은 외부 침입에 반응해 면역 반응으로 생성되는 단백질인 '면역글로불린'을 구성하는 한...
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900일 넘게 입원하고 보험금 1억원…'사기죄' 실형 2024-09-17 12:14:46
혐의로 재판에 넘겨졌다. 조사 결과 2014년 다발성 골수종 진단을 받은 A씨는 입원 치료가 불필요하고 통원 치료가 가능함에도 보험금을 타내려고 장기간 입원했다. A씨는 법정에서 "의사의 의학적 판단에 의한 적절한 입원 치료를 받았던 것"이라며 혐의를 부인했다. 그러나 재판부는 보험금을 받을 수 있는 사유가 일...
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메드팩토 백토서팁, '네이처' 자매지에 병용 효과 논문 게재 2024-09-02 17:12:12
보는 6개월 무진행 생존률(PFS)은 82%를 기록했다. 다발성골수종은 호전·재발 반복으로 치료가 어려우며, 70세 이상 고령환자에서 높은 유병률을 나타낸다. 무진행생존기간(PFS)과 전체생존기간(OS)이 중요한 이유다. 특히 기존 다발성골수종 치료제들은 주로 스테로이드제 '덱사메타손'과 함께 사용해왔기 때문...
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미국 고용시장 냉각.. 9월 금리인하 기대감 ↑-와우넷 오늘장전략 2024-07-08 08:23:26
담낭암, 신장암, 간세포암, 난소암, 췌장암, 수막종, 다발성 골수종 등 10가지 암 발생 위험이 유의미하게 감소한 것으로 나타남 - 위험 감소 폭은 담낭암이 65%로 가장 크고 수막종 63%, 췌장암 59%, 간세포암 53%, 유방암 48%, 난소암 48%, 대장암 46%, 다발성 골수종 41%, 식도암 40%, 자궁내막암 26%, 신장암 24% 등...
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"비만약인데, 당뇨 환자 암 위험 낮춘다" 2024-07-06 13:00:30
종, 다발성 골수종 등이다. 분석 결과 GLP-1 작용제 처방 그룹은 인슐린 처방 그룹에 비해 식도암과 대장암, 자궁내막암, 담낭암, 신장암, 간세포암, 난소암, 췌장암, 수막종, 다발성 골수종 등 10가지 암 발생 위험이 유의미하게 감소한 것으로 나타났다. 위험 감소 폭은 담낭암이 65%로 가장 크고 수막종 63%, 췌장암...
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"GLP-1 비만약, 당뇨환자 비만 관련 암 위험 낮추는 효과" 2024-07-06 06:00:02
수막종, 다발성 골수종 등이다. 분석 결과 GLP-1 작용제 처방 그룹은 인슐린 처방 그룹에 비해 식도암과 대장암, 자궁내막암, 담낭암, 신장암, 간세포암, 난소암, 췌장암, 수막종, 다발성 골수종 등 10가지 암 발생 위험이 유의미하게 감소한 것으로 나타났다. 위험 감소 폭은 담낭암이 65%로 가장 크고 수막종 63%, 췌장암...
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유한양행, 단백질 분해 기술 도입…"차세대 항암제 선점" 2024-07-01 17:16:10
것으로 알려졌다. 업테라는 지난해부터 보령과 혈액암의 일종인 다발성골수종(MM) TPD 약물을 공동 개발하고 있다. TPD 약물의 기술수출 성과도 나왔다. 오름테라퓨틱은 지난해 말 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)에 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제를 약 2340억원에 기술이전했다. ■ 표적단백질분해(TPD) Tar...
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중증질환자 "의사들 조폭 같아…불법 집단행동 고소·고발 검토" 2024-06-12 18:30:23
중증질환연합회는 폐암, 췌장암, 다발성골수종, 중증 아토피 환자의 권익을 보호하기 위한 단체다. 이날 기자회견에서 변인영 한국췌장암환우회장은 “(의사들이) 4기 암 환자를 호스피스로 내몰고 항암과 수술을 연기했다”고 했다. 루게릭병으로 투병 중인 김태현 한국루게릭연맹회장도 휠체어를 타고 현장에 나왔다....
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버린 약도 다시 보자…'약생역전' 이룬 제약사들 2024-06-04 18:16:55
프린세스마거릿암센터 임상의는 “블렌렙이 효과적인 다발성골수종 치료제로 인정받을 수 있는 가능성이 다시 생긴 것”이라며 “연내 미국 식품의약국(FDA) 허가에 재도전하겠다”고 했다. 블렌렙은 다발성골수종 5차 치료제로 2020년 FDA의 가속 승인을 받았다. 하지만 2022년 정식 허가를 받기 위해 진행한 임상 3상에...
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표적단백질분해 기술 활용…약효 길고 부작용 적은 '꿈의 신약' 나올까 2024-05-16 16:20:19
한센병과 다발성 골수종치료제로 판매 승인됐으나, 그 작용 기전은 밝혀진 바가 없었다. 2010년 탈리도마이드계 약물이 CRBN 단백질에 붙어 새로운 단백질의 분해에 관여한다는 사실이 보고되면서 비밀이 밝혀졌다. 이후 좋은 단백질 분해능력 때문에 탈리도마이드계 약물은 표적단백질 분해제 개발에서 활발히 사용되고...
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