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"죽을 만큼 아파"…경제활동 연령대 가장 큰 피해 주는 질환은? 2023-08-23 20:06:16
탄 등 개발부터 시작해 현재는 앰겔러티, 아조비와 같은 항CGRP항체주사, 게판트 등의 편두통 맞춤 치료가 적용되고 있다고 설명했다. 김 교수는 "기존 치료방법은 융단 폭격에 가까운 방법이라 부작용이 많고 오래 쓰기 어려웠다"며 "CGRP표적 치료는 치료효과가 월등하고 효과 지속시간이 길었다"고 말했다. 최근 국내에...
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"편두통 약 트립탄, 신세대 치료제보다 효과 크다" 2021-10-14 10:00:49
수마트립탄(제품명: 이미트렉스), 나라트립탄(아메르게), 졸미트립탄(조미그) 등 트립탄 계열의 편두통 치료제는 라스미디탄(레이보우), 리메게판트(너텍 ODT), 우브로게판트(우브렐비) 등 게판트, 디탄 계열의 신세대 진통제보다 복용 2시간 후 통증이 사라지는 효과가 최대 3배 높은 것으로 나타났다고 연구팀은 밝혔다....
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"편두통 발작엔 트립탄과 NSAID가 효과 빨라" 2021-06-21 09:10:31
그리고 라스미디탄(lasmiditan) 계열의 레이보우(Reyvow) 역시 2시간 안에 편두통이 진정돼 진통 효과가 지속될 가능성이 높았다. 게판트 계열의 진통제는 편두통 유발에 핵심적인 작용을 하는 삼차신경(trigeminal nerve) 단백질(CGRP)을 억제한다. 라스미디탄 계열의 진통제는 신경전달물질 세로토닌에 작용한다....
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[Hot Stock] 일동제약 2019-11-06 17:17:27
6일 유가증권시장에서 1850원(10.79%) 오른 1만9000원에 마감했다. 일라이릴리의 편두통 치료제 라스미디탄이 미국 식품의약국(FDA)의 판매 승인을 받았다는 소식에 매수세가 몰렸다. 이 회사는 아시아 주요국 판매 권한을 보유하고 있다.
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[특징주] 일동제약, 편두통치료제 FDA 허가에 한때 상한가(종합) 2019-11-06 15:43:39
= 다국적제약사 일라이 릴리의 편두통 치료제 라스미디탄이 미국 식품의약국(FDA)의 판매 승인을 받았다는 소식에 판매권을 가진 일동제약[249420]이 6일 장 한때 상한가를 기록하는 강세를 보였다. 이날 유가증권시장에서 일동제약은 전 거래일보다 10.79% 오른 1만9천원에 거래를 마쳤다. 일동제약은 장중 한때 주가가...
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일동제약, 판권 보유한 `라스미디탄` 美 FDA 승인 2019-11-06 11:58:32
라스미디탄(lasmiditan)`의 발매 승인을 얻었다. 라스미디탄은 경구용 급성 편두통치료제로, 세로토닌(5-HT) 1F 수용체 작용제를 기반으로 한 신약이다. 라스미디탄 복용군에서 약물 복용 2시간 후 시점에서 통증이 소실된 환자의 비율이 위약 복용군 대비 통계적으로 유의미하게 높은 것을 확인하였다. 일동제약은 한국 및...
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[특징주] 일동제약, 편두통치료제 FDA 허가 소식에 상한가 2019-11-06 10:04:03
= 다국적제약사 일라이 릴리의 편두통 치료제 라스미디탄이 미국 식품의약국(FDA)의 판매 승인을 받았다는 소식에 판매권을 가진 일동제약[249420]이 6일 장 초반 상한가를 기록했다. 일동제약은 이날 오전 9시 47분 현재 유가증권시장에서 전 거래일보다 29.74% 오른 2만2천250원에 거래되고 있다. 일동홀딩스[000230]도...
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[특징주] 일동제약, `판권 보유` 편두통약 FDA 허가에 급등 2019-11-06 09:26:28
거래일과 비교해 2,750원(16.03%) 오른 1만9,900원에 거래 중이다. 장 초반 급등세에 변동성 완화장치(VI)가 발동되기도 했다. 일동제약은 글로벌 제약사 일라이 일리의 편두통 치료제 `라스미디탄`의 한국, 아세안 8개국 판권을 보유하고 있다. 라스미디탄은 성인의 경구용 급성 편두통치료제로 급성 편두통 치료를 위한...
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美 FDA, 급성 편두통 치료제 레이보우 승인 2019-10-14 09:45:44
레이보우(Reyvow)를 승인했다. 레이보우(성분명: 라스미디탄)는 FDA가 승인한 최초이자 유일한 급성 편두통 치료제로 전조증상(aura)이 있거나 없는 편두통 모두에 쓸 수 있다고 로이터 통신은 12일 전했다. 편두통의 약 25%는 두통 발작이 시작되기에 앞서 번쩍이는 빛이 보이거나 시야가 흐려지거나 암점(blind spot)이...
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일동제약 "판권 확보 편두통 신약, 개발사서 FDA 허가 신청" 2018-12-03 11:40:23
미국 식품의약국(FDA)에 편두통 치료제 '라스미디탄'의 품목 허가를 신청했다고 3일 밝혔다. 일동제약은 한국을 포함한 아시아 8개국에서 라스미디탄의 판매 권한을 보유하고 있다. 라스미디탄의 FDA 허가와 출시 후에는 일동제약이 아시아 8개국에서 판매를 맡게 된다. 라스미디탄은 성인의 급성 편두통 치료제로,...
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