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부광약품, 조현병·우울증 치료제 '라투다정' 출시 2024-08-01 10:04:59
장애 우울증 치료제 '라투다정'(성분명 루라시돈염산염)을 출시했다고 1일 밝혔다. 라투다정은 일본 제약사 스미토모파마가 개발한 것으로, 2017년 라이선스 계약을 통해 부광약품이 한국 내 독점 개발권과 판권을 확보했다. 국내에서는 만 13세 이상 청소년 및 성인의 조현병과 만 10세 이상 소아 및 성인 제1형...
부광약품, CNS 사업본부 대표 직속으로 신설…‘라투다’ 영업에 전력 2024-04-30 10:24:48
우울증 치료제인 ‘라투다(성분명 루라시돈염산염)’의 출시를 앞두고 대표이사 직속의 CNS(중추신경계) 사업본부를 신설했다고 30일 밝혔다. 전문 영업·마케팅 조직으로 이루어진 신규 사업본부는 라투다의 하반기 출시를 앞두고 내달 1일부터 본격적인 마케팅 활동을 시작한다. 이를 통해 중추신경계 시장에서의 입지를...
부광약품, 조현병·우울증 신약 '라투다정' 승인 2023-11-24 17:18:06
양극성 우울증 치료제 신약 '라투다정(성분명 루라시돈염산염)'의 국내 품목허가 승인을 23일 받았다고 밝혔다. 국내 허가사항에 따라 라투다정은 만 13세 이상 청소년과 성인의 조현병에 사용되고, 성인의 제1형 양극성 우울증에 단독요법 또는 리튬·발프로산의 보조요법으로 사용된다. 또한 만 10세 이상 소아...
"조현병·우울증 치료제 국내 허가"…주가도 급등 2023-11-24 09:26:55
부광약품이 우울 삽화 치료제 '라투다'(성분명: 루라시돈염산염)의 국내 품목허가를 받은 가운데 주가가 장 초반 강세를 보이고 있다. 24일 오전 9시 12분 기준 코스피 시장에서 부광약품의 주가는 전일 대비 20.13% 오른 7,280원에 거래 중이다. 부광약품은 식품의약품안전처로부터 조현병 및 제1형 양극성 장...
“부광약품, 자회사 통한 신약개발에 주목” 2023-03-29 08:10:52
루라시돈’의 매출을 기대했다. 올해 허가를 받아 2024년 하반기께 매출이 시작될 것으로 예상했다. 2000억원 규모의 국내시장에서 300억~400억원의 매출을 낼 것으로 추정했다. 회사의 핵심 가치는 자회사를 통한 신약 개발에 있다고 판단했다. 덴마크 자회사 콘테라파마가 개발 중인 이상운동증(LID) 개선제 ‘JM-010’가...
부광약품, 조현병·양극성 우울증 치료 신약 국내 허가 신청 2022-10-31 15:15:48
루라시돈'의 품목허가를 신청했다고 31일 밝혔다. 루라시돈은 일본 스미토모 파마가 개발했다. 항정신병 약물로 부광약품이 국내 독점 개발권 및 판권을 확보하고 있다. 부광약품은 조현병 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 루라시돈과 기존 치료제 쿠에티아핀을 비교해, 비열등성에 대한 통계적 유의성을 확인했다....
“부광약품, 자회사 신약 개발 진전 기대” 2022-09-06 08:04:30
‘루라시돈’과 개량신약 ‘SOL-804’, 도입신약 ‘오자넥스 크림’ 발매로 매출을 늘리겠단 전략이다. 루라시돈은 현재 국내 3상을 마치고, 오는 4분기에 허가를 신청할 예정이다. 하 연구원은 “국내 관련 시장 규모는 약 2000억원으로, 향후 회사의 매출 성장에 크게 기여할 전망”이라고 했다. 일반의약품(OTC)과 치약...
부광약품, 전립선암치료제 `SOL-804` 조성물 특허 등록 결정 2022-08-05 16:31:44
중인 부광약품 100% 지분 자회사이다. 부광약품 관계자는 "SOL-804는 개량신약으로 상업화 시기가 빠를 것으로 기대하고 있어서 최근 임상에서 성공적인 결과를 도출한 조현병 및 양극성우울증 치료제 루라시돈과 함께 매출 성장을 견인할 것으로 보고 있다"며 "대부분의 주요국가에서 특허가 등록되었으며, 향후 글로벌...
부광약품, 전립선암 치료제 'SOL-804' 32개국 특허 등록 2022-08-05 15:45:45
있다. 부광약품의 100% 자회사다. 부광약품 관계자는 "SOL-804는 개량신약으로 상업화 시기가 빠를 것으로 기대된다"며 "최근 임상에서 성공적인 결과를 도출한 조현병 및 양극성우울증 치료제 루라시돈과 함께 매출을 이끌 것으로 보고 있다"고 말했다. 이어 "대부분의 주요 국가에서 특허가 등록돼, 글로벌 매출에 대한...
부광약품, 조현병 치료제 3상 성공…4분기 국내 허가 신청 2022-07-22 09:13:32
루라시돈’의 국내 임상 3상에 성공했다고 22일 밝혔다. 주요결과(탑라인)에서 통계적 유의성을 확보했다는 설명이다. 루라시돈은 일본 스미토모파마가 개발한 비정형 조현병 및 양극성 우울증 치료제다. 부광약품은 한국에서 루라시돈의 독점 개발 및 판매 권리를 갖고 있다. 3상은 보라매병원 등 35개 병원에서 210명의...