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유한양행, 폐암치료제 '렉라자' 상업화 기술료 804억 수령 2024-09-11 19:12:02
이중항암항체 '아미반타맙'(제품명 리브레반트) 병용요법의 상용화가 시작된 데 따른 것이다. 레이저티닙은 3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제로, 아미반타맙과의 병용 치료는 EGFR 돌연변이와 MET 증폭과 같은 저항성을 가진 환자들에게 주목받고 있다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 20일 두...
'유한양행' 52주 신고가 경신, 렉라자의 FDA 승인과 전망 - 하나증권, BUY 2024-09-03 09:13:35
하나증권의 박재경 애널리스트는 유한양행에 대해 "렉라자, 리브레반트 병용 요법 FDA 승인. 향후 가장 중요한 부분은 렉라자의 시장 침투와 그에 따른 매출. 매출에 중요한 요소로 1) 약가, 2) NCCN 가이드라인에의 등재, 3) OS 데이터가 있음. 약가가 높아질 수 밖에 없는 상황에서 렉라자에 어떤 약가를 적용할지 귀추가...
'유한양행' 52주 신고가 경신, 렉라자의 FDA 승인과 전망 - 하나증권, BUY 2024-08-29 09:14:45
하나증권의 박재경 애널리스트는 유한양행에 대해 "렉라자, 리브레반트 병용 요법 FDA 승인. 향후 가장 중요한 부분은 렉라자의 시장 침투와 그에 따른 매출. 매출에 중요한 요소로 1) 약가, 2) NCCN 가이드라인에의 등재, 3) OS 데이터가 있음. 약가가 높아질 수 밖에 없는 상황에서 렉라자에 어떤 약가를 적용할지 귀추가...
'유한양행' 52주 신고가 경신, 렉라자의 FDA 승인과 전망 - 하나증권, BUY 2024-08-28 10:29:10
하나증권의 박재경 애널리스트는 유한양행에 대해 "렉라자, 리브레반트 병용 요법 FDA 승인. 향후 가장 중요한 부분은 렉라자의 시장 침투와 그에 따른 매출. 매출에 중요한 요소로 1) 약가, 2) NCCN 가이드라인에의 등재, 3) OS 데이터가 있음. 약가가 높아질 수 밖에 없는 상황에서 렉라자에 어떤 약가를 적용할지 귀추가...
'유한양행' 52주 신고가 경신, 렉라자의 FDA 승인과 전망 - 하나증권, BUY 2024-08-27 15:10:10
하나증권의 박재경 애널리스트는 유한양행에 대해 "렉라자, 리브레반트 병용 요법 FDA 승인. 향후 가장 중요한 부분은 렉라자의 시장 침투와 그에 따른 매출. 매출에 중요한 요소로 1) 약가, 2) NCCN 가이드라인에의 등재, 3) OS 데이터가 있음. 약가가 높아질 수 밖에 없는 상황에서 렉라자에 어떤 약가를 적용할지 귀추가...
'유한양행' 52주 신고가 경신, 렉라자의 FDA 승인과 전망 - 하나증권, BUY 2024-08-26 14:30:10
하나증권의 박재경 애널리스트는 유한양행에 대해 "렉라자, 리브레반트 병용 요법 FDA 승인. 향후 가장 중요한 부분은 렉라자의 시장 침투와 그에 따른 매출. 매출에 중요한 요소로 1) 약가, 2) NCCN 가이드라인에의 등재, 3) OS 데이터가 있음. 약가가 높아질 수 밖에 없는 상황에서 렉라자에 어떤 약가를 적용할지 귀추가...
'유한양행' 52주 신고가 경신, 렉라자의 FDA 승인과 전망 - 하나증권, BUY 2024-08-23 10:46:15
하나증권의 박재경 애널리스트는 유한양행에 대해 "렉라자, 리브레반트 병용 요법 FDA 승인. 향후 가장 중요한 부분은 렉라자의 시장 침투와 그에 따른 매출. 매출에 중요한 요소로 1) 약가, 2) NCCN 가이드라인에의 등재, 3) OS 데이터가 있음. 약가가 높아질 수 밖에 없는 상황에서 렉라자에 어떤 약가를 적용할지 귀추가...
'유한양행' 52주 신고가 경신, 2Q24E Preview: 렉라자 승인 기대감 조성 중 - 메리츠증권, BUY 2024-07-12 09:13:00
QoQ +3,069.3%)으로 영업이익 컨센서스 하회할 전망. 렉라자/리브레반트 병용요법의 PDUFA 기한(8/22)이 가까워지며 유한양행의 주가가 상승 중. 경쟁 약물인 타그리소/화학항암제 병용요법의 경우 PDUFA 기한 대비 2개월 먼저 승인된 이력이 있기에 렉라자 또한 충분히 PDUFA 기한 전 승인 가능. 승인 이후 마일스톤 수령...
"비소포폐암 치료제 가치 올라…목표가↑" 2024-06-05 08:55:08
박 연구원은 "J&J는 렉라자와 리브레반트 피하주사 병용 임상 3상 PALOMA-3와 CHRYSALIS-2 임상결과를 이번 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표했다"며 "IRR(주입 관련 부작용) 빈도는 66% 대 13%로 확연한 차이를 보였다"고 분석했다. 이어 "전체 생존 기간이 확정되지는 않았지만, 통계적으로 유의미하게 연장되는...
하나증권 "유한양행 비소포폐암 치료제 가치 상향…목표가↑" 2024-06-05 08:51:05
박 연구원은 "J&J는 렉라자와 리브레반트 피하주사 병용 임상 3상 PALOMA-3와 CHRYSALIS-2 임상결과를 이번 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표했다"며 "IRR(주입 관련 부작용) 빈도는 66% 대 13%로 확연한 차이를 보였다"고 분석했다. 이어 "전체 생존 기간이 확정되지는 않았지만, 통계적으로 유의미하게 연장되는 모습이...