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"이걸 여기서 볼 줄이야"…정용진 '파격 실험' 통했다 [송영찬의 신통유통] 2023-05-03 16:26:58
식료품 매출은 △델리 48% △수산 23% △채소 20% △가공식품 13% 등 대부분의 영역에서 크게 늘었다. 온라인에서는 살 수 없는 주류를 사기 위해 오는 방문객들을 사로잡기 위해 주류 코너는 두 배 이상 늘렸다. 2개 뿐이던 매대를 5개로 늘린 위스키 매출은 120% 늘었고 진열 병수를 1200병으로 두 배 늘린 와인 판매량은...
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신세계 "대체육 시장 테슬라 되겠다" 2022-07-28 19:16:19
내 글로벌 식물성 식품 매출 2천억 원 목표를 내건 CJ제일제당과의 소비자 쟁탈전이 예상됩니다. 유통산업부 박승완 기자 나왔습니다. 박 기자, CJ 간담회가 얼마 되지 않은 것 같은데, 오늘은 신세계가 나섰군요. <기자> 신세계푸드는 `베러미트 신제품 론칭 및 비전 설명회`를 열고 "식품 시장 대전환"을 내세웠습니다....
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핵인싸 `용진이형`에서 `오너리스크`로…흔들리는 신세계 2022-01-11 23:35:29
만에 품절됐다. 이마트에서 판매하는 식품이나 신세계푸드나 피코크의 제품들도 정 부회장이 SNS에 올리면 관심도가 커졌다. 이를 활용해 정 부회장의 ‘부캐(부 캐릭터)’인 제이릴라를 콘셉트로 한 프리미엄 베이커리도 탄생했다. 그동안 대중의 반응도 나쁘지 않았다. “재미있다” “국내엔 드문 리더의 모습이다”...
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"미 전면 부스터샷 너무 일러…충분한 자료와 증거 부족" 2021-09-19 03:19:35
식품의약국(FDA) 자문위는 전체 국민을 대상으로 하는 부스터샷(추가 접종) 방안이 현재로선 너무 이르다고 판단한 것으로 나타났다. 2회에 걸친 백신 접종만으로도 충분한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 효과가 있는 것으로 판단되고 3차 추가 접종이 코로나 확산을 막는다는 충분한 자료와 증거가 제시되지...
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미 FDA 자문단 "화이자 부스터샷, 고령자·취약층에만 맞혀라"(종합) 2021-09-18 08:02:12
미국 식품의약국(FDA) 자문단이 17일(현지시간) 65세 이상 고령자와 중증을 앓을 위험이 큰 취약층에만 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부스터샷(추가 접종)을 맞히라고 권고했다. FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의를 열고 표결을 거쳐 이들 집단에 부스터샷을 맞히도록 화이자...
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미 FDA 자문단 "화이자 백신 부스터샷에 반대"…16 대 2로 부결 2021-09-18 05:14:15
식품의약국(FDA) 자문단이 17일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부스터샷(추가 접종)에 반대했다. FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의를 열고 16세 이상을 상대로 면역 효과의 연장·강화를 위한 화이자-바이오엔테크의 백신 부스터샷을 승인할지를 투표에 부쳤으나...
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"짜증나는 고릴라 XX"…정용진 부회장 공개 디스, 왜? 2021-05-05 17:06:10
케이크"라며 제이릴라가 그려진 케이크 사진도 올렸다. 그는 "재수없다"며 "내다 버리려다가 애들이 너무 좋아해서 어쩔 수 없이 남겼다"며 "다시는 이런 거 보내지마. 남들이 너랑 친한 줄 안다"고 썼다. 제이릴라는 식품 사업을 하는 신세계푸드가 모기업인 이마트로부터 소유권을 가져온 캐릭터로, 업계 안팎에서는 정...
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정용진 빼닮은 신세계 '제이릴라'…유통가, 캐릭터 마케팅 경쟁 2021-04-20 07:00:04
릴라는 아직 신세계그룹 상품에 적용되지 않았지만, 공식 인스타그램 계정이 운영되고 있다. 정 부회장의 계정에도 관련 게시물이 올라오는 등 홍보가 시작된 상태다. 식품 사업을 하는 신세계푸드에서 상표권을 출원했지만, 제이릴라 관련 사업은 향후 여러 분야에 활용될 것으로 보인다. 특허청 특허정보 검색시스템에...
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美FDA 자문위, 모더나백신 사용권고…두번째 백신접종 '초읽기'(종합) 2020-12-18 08:55:28
= 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 17일(현지시간) 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했다. FDA의 승인과 질병통제예방센터(CDC)의 심사 절차가 남긴 했지만 지난 13일 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 두 번째 백신이...
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삼천당제약 “경구제 변환 기술 S-PASS, 글로벌 톱5 제안 검토 중” 2020-09-11 10:54:24
유리하다. 전형균 소장은 S-PASS가 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 부형제를 사용했다는 점을 강조했다. 다른 제약사들은 새로 개발된 물질을 부형제로 사용하는데, 이에 비해 안정성이 검증됐다는 것이다. 전 소장은 “개발 과정에서 일부 안정성 검증 항목이 생략될 수 있다”고 설명했다. 이어 “기술을 개발하...
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