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한미약품·GC녹십자, 파브리병 신약 임상 1/2상 IND 승인 2025-01-13 15:02:21
대비 신장기능, 혈관병, 말초신경 장애 개선 등 효능을 보여 지난해 5월 미국 FDA으로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다. 한미약품은 내달 미국 샌디에이고에서 열리는 리소좀 질환 관련 'WORLD Symposium 2025'에서 LA-GLA가 기존 치료제 대비 신장기능, 혈관병, 말초신경장애 개선 효능이 우수한 것으로 확인된...
한미약품·GC녹십자, 파브리병 신약 국내임상 1/2상 계획서 승인 2025-01-13 14:55:38
기능, 혈관병, 말초신경장애 개선 효능이 우수한 것으로 확인된 LA-GLA의 비임상 연구 결과 3건을 발표할 예정이다. 한미약품과 GC녹십자 관계자는 "LA-GLA의 임상 1/2상 연구는 차세대 희귀질환 치료제의 혁신 가능성을 검증하는 중요한 과정으로, 긍정적 결과를 기대한다"며 "앞으로의 연구를 통해 기존 효소 대체요법의...
"이런 날씨에 달렸다간 난리 난다"…러닝족 직장인 '주의보' [건강!톡] 2025-01-12 07:16:54
근육으로 인해 다치기 쉽다. 당뇨로 인해 발끝 말초 부위의 혈액 순환이 원활하지 않아 생기는 질환인 '당뇨발'이 있어도 주의가 필요하다. 러닝을 하다 발에 작은 상처가 생기면, 일반인은 금방 아물지만 당뇨 환자는 궤양으로 번지는 등 치명적일 수 있다. 겨울철 평소 운동 습관이 무너질까 봐 신경 쓰인다면...
초겨울 급격한 일교차…만성질환자 한랭질환 주의보 2024-12-12 16:22:42
있는 고위험군은 특히 건강관리에 신경 써야 한다고 했다. 겨울철에는 찬 공기로 교감신경계가 활성화되고 말초동맥이 수축해 혈압이 올라간다. 이는 심박수 증가로 이어져 심장에 부담이 된다. 질병청 관계자는 “심뇌혈관질환은 사망률이 높고 치료가 끝난 뒤에도 심각한 후유증을 남길 수 있어 환자와 가족, 사회 전체에...
"입이 다물어지지 않았다"…오종혁 구안와사 투병기 [건강!톡] 2024-10-22 10:32:13
말한다. 이는 말초성 안면신경마비로 뇌졸중·뇌종양으로 인해 발생하는 중추성 안면신경마비(중풍)와는 구분하여 치료한다. 얼굴 신경 마비는 중추성과 말초성으로 구분하는데 뇌 속에서 얼굴 근육으로 연결되는 신경이 지나가는 통로에 이상이 생긴 것을 중추성 얼굴 신경 마비라고 한다. 중추성은 뇌졸중이 발생했을 때...
희귀유전병 '샤르코-마리투스'…셀라토즈, 치료 가능성 입증 2024-09-02 17:38:48
이상으로 말초 신경세포를 둘러싼 막(슈반세포)이 손상되면서 온몸의 근육이 위축돼 힘이 약해지고 손발에 변형이 생긴다. 세계적으로 300만 명이 앓고 있지만 개발된 치료제가 없다. 셀라토즈가 개발한 기능성 세포는 손상된 슈반세포를 되살린다. 임재승 대표는 “CMT는 마치 전선(신경)에서 피복(슈반세포)이 벗겨지면서...
GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신신약 美FDA 임상 1·2상 IND 승인 2024-09-02 14:35:06
개선했으며 기존 치료제 대비 신장기능, 혈관병, 말초신경 장애 개선 등 우수한 효능을 비임상 연구로 입증했다. 이를 바탕으로 지난 5월 미국 FDA으로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다. GC녹십자와 한미약품 관계자는 “FDA 에서 요구하는 최신 임상 프로토콜을 반영하고 양사의 전문화된 기술력을 바탕으로 협업한 결과...
코오롱생명과학, 암스테르담 열린 국제통증학회서 포스터발표 2024-08-28 10:25:00
학술지에도 게재할 예정이다. 당뇨병성 말초신경병증은 당뇨병 환자들에게 발생하는 합병증 중 하나로 난치병에 속한다. 신경 손상으로 인한 통증, 감각 이상 등을 유발해 삶의 질을 크게 저하시키고 심각할 경우 일상 생활에도 지장을 초래한다. 항우울제, 항경련제 위주의 기존 치료제들은 주로 일시적인 통증 완화에 ...
"처방대상 질병 늘려라"…기존약 다른 효과 찾는 제약사들 2024-08-21 08:00:04
신경통, 당뇨병성 말초신경병증 통증 등으로 확대하는 것을 목표로 하고 있다. 신경병증성 통증은 경미한 자극에도 극심한 통증을 느끼는 증상을 뜻한다. KLS-2031은 뇌로 가는 통증 신호를 차단하고 뇌 주변 면역 환경을 개선하는 치료제로, 최근 미국 임상 1·2a상에서 안전성 등이 확인됐다. 기존 약품의 적응증 확대는...
GC녹십자·한미약품, 파브리병 신약 美 FDA 임상 1/2상 신청 2024-08-01 10:26:26
장기가 서서히 손상돼 심하면 사망에 이르는 진행성 희귀난치질환이다. 현재 파브리병 환자는 유전자 재조합 기술로 개발한 효소를 정맥주사하는 방식인 효소대체요법으로 치료받고 있다. 그러나 이 치료법은 2주에 한번씩 병원에서 오랜 시간 정맥주사를 맞아야 하는 불편함이 있고, 정맥 주입에 따른 치료 부담, 진행성...