지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
질병 진단부터 치료제까지…바이오 업계, 나노 기술 적용 활발 2023-09-11 07:05:00
기술을 개발 중이다. 나노·의약 전문기업 무진메디는 최근 유한양행[000100]의 자회사인 애드파마와 공동으로 탈모치료제를 개발하기로 했는데, 해당 치료제 역시 LNP 내부에 약물을 탑재하는 방식을 사용하고 있다. 이 외에도 업계는 나노 기술을 통해 생체 대사를 활성화하는 치료제를 개발하고 있다. 나노의학 제약사...
[광주정보문화산업진흥원 창업도약패키지 선정기업] 네이버 묵은지 김치 판매 1위 기록한 ‘무진식품’ 2023-05-08 09:46:37
[한경잡앤조이=이진호 기자] 무진식품은 식품을 브랜드화 해 온라인으로 판매하는 기업이다. 김정원 대표(39)가 2017년 11월에 설립했다. 무진식품의 대표 제품은 김치다. 김 대표는 “무진식품 김치는 네이버 쇼핑과 쿠팡에서 상위 랭킹에 오른 제품”이라고 “특히 묵은지 김치는 네이버 쇼핑 묵은지...
국산1호 SK바사 코로나백신 완제품 생산중…"이르면 월말 출하" 2022-08-11 10:00:04
푸른색 무진복을 입은 검수원의 손길을 거쳐 노란색 상자 안으로 차곡차곡 옮겨졌다. 스카이코비원은 우리나라에서 개발이 이뤄져 지난 6월말 국내 식품의약품안전처의 품목허가를 받은 코로나19 백신이다. L하우스는 이달 8일부터 10일까지 사흘 동안 60만 도스(1회 접종량)의 스카이코비원 완제품을 생산했다. 식약처가...
뉴지랩파마 “미 FDA서 ‘탈레트랙티닙’ 혁신신약 지정” 2022-08-08 10:12:02
식품의약국(FDA)로부터 비소세포폐암 치료 신약후보물질인 ‘탈레트랙티닙’이 FDA로부터 ‘혁신치료제지정(Breakthrough Therapy Designation)’ 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 미국 식품의약국의 혁신치료제 지정은 심각하게 생명을 위협하는 질환의 약물개발을 촉진하기 위한 제도로, 혁신치료제로 지정되면 우선심사...
계열사 35곳…'M&A 블랙홀' 된 에이치엘비 2022-04-12 17:13:04
개발사 무진메디에 투자해 2대 주주가 됐다. 에이치엘비는 작년 초에는 몸속 면역세포인 T세포가 암세포를 찾아가 공격하도록 하는 항암제(CAR-T) 개발 바이오벤처인 미국의 베리스모 테라퓨틱스를 인수했다. 이보다 앞서 치료 백신 플랫폼을 보유한 미국 이뮤노믹 테라퓨틱스, 패혈증 치료제를 개발하는 국내 바이오벤처...
금주(1월 17일~23일)의 신설법인 1231개 2020-01-23 17:31:37
▷디엔에스인터내셔널(천성영·10·식품포장기계류 수출입업 및 도소매업)서울특별시 구로구 경인로 661 101동 611호 (신도림동,핀포인트타워) ▷따청무역(진청저·10·식품 수입 및 도소매업)서울특별시 강남구 도산대로11길 33 302호 (신사동) ▷미트미(김구환·100·축산물의...
SK, 독감백신 '겨울 채비' 완료…"세포배양으로 변이 잡는다" 2019-08-30 06:00:04
및 검수 작업이 한창이었다. 무진복과 무진화, 무진모를 각각 두 겹이나 입고 들어선 이곳에서는 문을 통과할 때마다 공기차단시스템(에어락)이 켜졌고, 문이 열릴 때마다 경고음이 울렸다. 외부 공기가 정화되기 전까지는 그다음 복도로 진입하는 문이 열리지 않았다. 외부 공기가 내부로 유입되지 않도록 하는 조치다....
대형 사고 친 신라젠…바이오, 또 `날벼락` [양재준 기자의 알투바이오] 2019-08-02 10:22:36
말 렌비마가 미국 식품의약국(FDA)로부터 허가를 받았는데, 펙사벡 경쟁약물인 렌비마의 임상3상 결과를 보면 전체 생존기간(OS)중앙값은 렌비마 13.6개월, 넥사바 12,3개월로 크게 우위에 있지 않았습니다. 하지만, 무진행성생존기간(PFS) 중앙값은 렌비마 7.3개월, 넥사바 3.6개월로 2배 가량 길고 전체 반응률(ORR)도...
'유전자가위' 몸속에 넣어 난치병 치료 첫 발 2019-07-31 17:59:52
미 식품의약국(fda)으로부터 사람 대상 임상승인을 받으면서다. 지금까지 허가받은 유전자편집 연구는 몸밖으로 세포를 꺼내 유전자를 편집한 뒤 다시 넣어주는 방식이었다. 유전자가위 연구가 한 단계 도약했다는 평가다. 크리스퍼 체내 임상, 세계 첫 승인에디타스메디슨과 앨러간은 최근 fda로부터 크리스퍼 유전자가위...