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바이젠셀, 이식편대숙주질환 치료제 1/2a 임상 취하 2024-10-28 17:28:04
바이젠셀, 이식편대숙주질환 치료제 1/2a 임상 취하 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 바이젠셀[308080]은 이식편대숙주질환 치료제 'VM-GD'의 국내 1/2a 임상 시험을 자진 취하했다고 28일 밝혔다. 이식편대숙주질환은 조혈모세포 이식 후 환자에게 수혈된 림프구가 면역기능이 저하된 신체를 공격하면서 발생한다....
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바이젠셀 "통풍 치료제 이상반응 진단 키트 품목허가" 2024-10-11 15:45:15
바이젠셀 "통풍 치료제 이상반응 진단 키트 품목허가" (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 면역세포치료제 개발기업 바이젠셀[308080]은 식품의약품안전처로부터 통풍 환자의 치료제 이상반응 사전 검사용 유전자 검사 진단키트 'ViGen HLA-B5801 RT Kit'에 대한 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 해당 제품은...
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바이젠셀, 통풍 환자 치료제 이상반응 검사 키트 품목허가 2024-10-11 15:14:46
약 12%로 서양인보다 높게 나타나는 것으로 알려졌다. 바이젠셀의 ‘ViGen HLA-B5801 RT Kit’은 HLA-B5801 유전자를 국내 병원 및 수탁검사기관에서 사용하는 대부분의 장비에서 검사할 수 있다. 해당 제품은 TaqMan Probe(태그맨 프로브, 타깃의 특정 DNA 서열 단편에 형광을 붙여준 물질을 넣어 실시하는 PCR 검사법)...
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바이젠셀, 면역억제세포 생산 제조공정 개선 특허 2024-08-29 15:53:28
제대혈 유래 골수성 억제세포 기반 플랫폼 기술이다. 바이젠셀이 CBMS를 활용해 연구개발 중인 파이프라인은 아토피질환 치료제 ‘VM-AD’와 이식편대숙주질환 치료제 ‘VM-GD’가 있다. 바이젠셀은 이번 공정 개선을 통해 단일 제대혈로부터 10배 이상의 CBMS 세포를 확보할 수 있게 됐으며, 면역 억제 능력도 기존보다...
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바이젠셀, ICBMT 2024서 백혈병 치료제 관련 연구 3건 발표 2024-08-20 14:34:32
바이젠셀이 9월에 열리는 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회(ICBMT 2024)에서 초록 채택과 함께 1건의 구두 발표와 2건의 포스터 발표를 진행한다고 20일 밝혔다. ICBMT(International Congress of BMT)는 2017년부터 시작되어 올해로 제8회차를 맞는 학회다. 골수·조혈모세포 이식과 세포치료에 대한 다양한 연구...
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K-바이오, 내주 바이오USA 대거 출격…시장 확대 모색 2024-05-27 16:38:00
사 합동 부스를 마련했고, 혁신 신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 BBT-877(폐섬유증 신약 후보물질), BBT-207(비소세포폐암 치료제 후보물질) 등 자사 개발 현황을 발표한다. 면역세포치료제 전문기업 바이젠셀[308080]과 오가노이드(장기유사체) 기업 그래디언트[035080] 바이오컨버전스 등도 각각 자사 사업...
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바이젠셀, 바이오USA 참석해 글로벌 기업들과 파트너링 추진 2024-05-23 11:13:26
면역세포치료제 전문기업 바이젠셀이 다음 달 미국 캘리포니아주 샌디에고에서 개최되는 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)’에 참가해 글로벌 기업들과 파트너링 기회를 모색한다고 23일 밝혔다. 바이오USA는 미국바이오협회가 연례적으로 주최하는 세계 최대 규모의 바이오 행사 중 하나다. 국내외 1만여 개의...
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새내기 바이오주 외면…5년간 공모 시총 유지 기업 10개뿐 2024-05-08 10:41:51
바이오, 바이젠셀[308080], 지놈앤컴퍼니[314130], 압타머사이언스[291650], 네오이뮨텍[950220], 에스씨엠생명과학[298060], 압타바이오[293780], 샤페론[378800], 차백신연구소[261780], 프레스티지로직스, 바이오에프디엔씨[251120], 큐라티스[348080], 고바이오랩[348150], 에이비온[203400], 티움바이오[321550],...
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바이젠셀, 급성골수성 백혈병 세포치료제 임상 1상 최종 코호트 진입 2024-04-08 13:52:54
면역세포치료제 전문기업 바이젠셀의 급성골수성백혈병 치료제 후보물질이 임상 1상 최종 코호트에 진입했다. 앞선 코호트에서 안전성 및 내약성에서 문제가 없었던 것으로 풀이된다. 바이젠셀은 급성골수성백혈병 치료제 ‘VT-Tri(1)-A’의 코호트2를 마치고 최종단계인 코호트3을 시작한다고 8일 밝혔다. VT-Tri(1)-A는...
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바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 최종단계 시작 2024-04-08 10:50:32
바이젠셀 개발본부장 상무는 ”코호트2에서 중대한 이상 반응이나 특이 사항 없이 코호트3 환자 등록을 시작할 수 있게 되어 기쁘다”며 “임상1상을 비롯한 향후 과정들도 순차적으로 잘 마무리하여 급성골수성백혈병 환자들에게 새로운 치료 대안이 될 수 있도록 노력할 것”이라고 밝혔다. 한편, 바이젠셀은 바이티어...
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