이엔셀, 듀센 근이영양증 환자 대상 EN001 임상 1상 결과 발표 2025-02-13 09:33:31

신경과학 분야의 권위 있는 학술지 ‘질병 신경 생물학(Neurobiology of Disease)’에 게재한 바 있다. 이 연구 성과는 치료제가 없는 희귀질환인 샤르코-마리-투스병에서 새로운 치료 가능성을 제시했다고 평가받았으며, 현재는 EN001의 반복투여 안전성과 유효성을 검증하는 임상 1b상을 진행 중에 있다. 한경우 한경닷컴...

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신라젠, 레이테라와 SJ-600 시리즈 CDMO 계약 2025-01-21 17:56:15

기존 항암 바이러스와 다르게 중화반응을 회피해 반복 투여가 가능하다. 또 보체조절단백질 ‘CD55’를 바이러스 표면에 발현함으로써 정맥 투여가 용이하게 개발하고 있는 항암 플랫폼 기술이다. 김재경 신라젠 대표는 "국제적인 백신 개발 경험과 최신 설비를 갖춘 레이테라와의 협력을 통해 SJ-600시리즈의 규격화된 대...

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• #신라젠 레이테라와 #시리즈 #바이러스 #신라젠 #레이테라

DXVX "변이 바이러스 대응하는 차세대 범용 백신 개발 중" 2025-01-13 10:19:56

비강 스프레이 형태로 투여할 수 있기 때문이다. 남아프리카공화국에서 진행된 범용 코로나19 백신에 대한 임상 1상 결과는 고무적이었다고 한다. DXVX는 “회사가 개발 중인 백신은 반복적인 변이에 효과적으로 대응할 수 있는 ‘국방바이오 기술’로서, 코로나19 팬데믹 이후 언제든지 지속적으로 ㅂ라생할 수 있는...

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• #DXVX 변이 #백신 #바이러스 #범용 #개발

이엔셀, 샤르코마리투스병 임상 1b상 속도…"내년 투여 완료" 2024-12-20 10:31:12

임상 1b상 고용량군 환자 대상 투여를 개시했다고 20일 밝혔다. 이번 임상 1b상은 EN001 반복 투여시의 안전성·유효성 평가를 위한 것으로 임상시험책임자는 최병옥 삼성서울병원 신경과 교수다. 임상에서 저용량군(1.25 × 106 cells/kg) 3명 투여 이후 용량제한독성(DLT) 발생이 없어 지난 16일 첫 고용량군 환자 대상...

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휴온스바이오파마, KIST와 황반변성 점안제 개발 추진 2024-12-18 10:38:09

이번 협약으로 휴온스바이오파마는 점안 투여가 가능한 신규 건성 황반변성 펩타이드 치료제 후보물질을 도입했다. 기존 주사제 중심의 투여 방식을 개선하기 위해 KIST 천연물신약사업단 연구팀이 개발한 물질이다. 해당 후보물질은 국내 특허 및 국제 특허(PCT) 출원을 마친 상태다. 휴온스바이오파마는 해당 물질의...

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• #휴온스바이오파마 KIST와 #황반변성 #펩타이드 #휴온스바이오파마 #개발 #건성

상상을 현실로 만드는 아트페어 오퍼레이션 2024-12-11 09:26:51

실수를 반복하지 않기에 얻어지는 이득이 매우 크다. 2017년 키아프 때 코엑스 설치 규정에 어긋나는 위치에 부스가 세워진 적이 있다. 벽에서 소방 통로 확보를 위해 4m 이상을 떼야 하는데, 그것을 어기고 벽에 가깝게 붙인 것이다. 그 전년도에는 사전에 코엑스와 협의를 통해 따로 소화전과 비상구 표시를 모두 하고,...

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