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마티카 바이오, 美 칼리비르와 CDMO 계약의향서 체결 2024-10-24 14:05:56
형질전환성장인자-베타(TGF-β) 억제제를 발현시킨다. 이번 의향서 체결로 마티카 바이오는 자체 개발한 세포주 '마티맥스'(MatiMax)를 활용해 칼리비르의 새로운 백시니아 바이러스 생산공정을 개발한다. 헬레나 최 칼리비르 대표는 "마티카 바이오와 협력을 통해 항암 바이러스 개발에 속도를 낼 수 있게...
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차바이오텍 CDMO자회사, 美항암바이러스업체 CDMO 계약 2024-10-24 10:51:09
억제제를 발현한다. 이번 의향서 체결로 마티카 바이오는 자체 개발한 세포주 ‘마티맥스’(MatiMax)를 활용해 칼리비르의 새로운 백시니아 바이러스 생산공정을 개발한다. 헬레나 최 칼리비르 대표는 “마티카 바이오와 협력을 통해 항암 바이러스 개발에 속도를 낼 수 있게 됐다”며 “공정개발부터 향후 상업화 생산까지...
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CDMO 준비하는 셀트리온, 자체 세포주 개발 플랫폼 공개 2024-10-15 16:15:47
발현 벡터(Expression Vector)로 구성됐다. 셀트리온측은 “그동안 다양한 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발·생산 경험으로 축적한 세포주 개발 역량과 노하우가 집약된 성과”라고 밝혔다. 세포주는 세포의 지속적 증식이 가능하도록 만들어진 ‘세포 집합체’를 뜻하며, 치료제의 원료인 재조합 항체 단백질을...
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셀트리온, 자체 세포주 개발 플랫폼 공개…생산 효율 높인다 2024-10-15 15:56:47
Hamster Ovary) 숙주 세포주(Host Cell Line)와 자체 발현 벡터(Expression Vector)로 구성됐다. 셀트리온은 "이 플랫폼 기술은 기존 대비 개발 기간을 단축하면서도 항체의약품의 우수한 품질, 높은 생산성, 생산 안정성을 보장하는 것이 특징"이라며 "셀트리온의 축적된 항체개발 기술을 바탕으로 개발한 HI-CHO®...
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제닉스큐어 "획기적인 루게릭병 유전자치료제 개발 중" [KIW2024] 2024-09-11 19:52:12
벡터를 개발할 수 있었다. 이에 신경세포나 근육세포 등 특정 부위에서만 작용해 효과는 높이고 부작용을 줄인 AAV 벡터 개발에 성공해냈다. 이중 신경세포에 선별적으로 작용하는 AAV 벡터를 기반으로 현재 세계 첫 근위측성측삭경화증, 일명 루게릭병 치료제 'GXC 303'개발에 나섰다. 루게릭병 환자의 80%에서는...
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알지노믹스, 유전자치료제 기반 항암 후보물질 병용임상 美FDA 승인 2024-08-19 08:00:15
개발중인 항암제 후보물질이다. 아데노바이러스를 벡터로 리보핵산(RNA) 효소를 전달해 암세포에 특이적으로 발현하는 텔로머레이즈(hTERT) RNA를 표적한다. 정상세포는 텔로미어가 점점 짧아지고, 얼마 남지 않게 되면 스스로 ‘늙었다’고 인식해 더 이상 분열을 하지 않고 사멸된다. 그런데 암세포에서는 줄어드는 텔로...
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미래 모빌리티 콘퍼런스 'AID 2024' 성료 2024-07-29 09:46:23
제안했으며, 소프트웨어 가치를 인정해 유지보수 단계에서 경쟁력을 발현해야 한다고 발표했다. 이를 위해 SDO(Software-Defined Operation, 소프트웨어 중심 운영관리시스템)와 SDC(Software-Defined Charger, 소프트웨어 중심 충전시스템)에 대한 새로운 개념을 제시하며 SDV와의 시너지를 강조했다. 기술 강연에서도...
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뉴라클제네틱스, 유전자치료제 'NG101' 美 임상 IND 승인 2024-05-13 13:36:25
발현을 최적화해 안구에서의 치료단백질의 발현량을 증가시키도록 설계된 유전자 치료 플랫폼 기술이다. 해당 플랫폼 기술은 향후 안과 질환을 타깃으로 한 추가 파이프라인 개발에도 적용될 계획이다. 회사는 지난 2020년 이연제약과 총 100억 원 규모의 NG101 공동개발·상용화 계약을 체결함으로써 임상시험 수행을...
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알지노믹스, 유전자치료제로 간암 1차치료 병용요법 임상 나선다 2024-01-02 10:48:34
개발중인 항암제 후보물질이다. 아데노바이러스를 벡터로 리보핵산(RNA) 효소를 전달해 암세포에 특이적으로 발현하는 텔로미어레이즈(hTERT) RNA를 표적한다. 정상세포는 텔로미어가 점점 짧아지고, 얼마 남지 않게 되면 스스로 ‘늙었다’고 인식해 더 이상 분열을 하지 않고 사멸된다. 그런데 암세포에서는 줄어드는 텔...
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[사이테크+] "게놈 검사로 치료가능 희귀질환 환자, 선별·치료제 개발 가능" 2023-07-13 00:00:00
증상 발현 전 유전체 검사를 통해 진단하고 환자 맞춤형 유전 치료제를 개발해 치료에 적용하는 것이 가능하다는 것을 입증, 희귀질환 환자맞춤형 치료 가이드라인을 제시했다는 점에서 큰 의미가 있다고 설명했다. 연구팀은 이 연구에서 모세혈관 확장성 운동실조 증후군(A-T)이라는 희귀질환을 앓는 미국 환자 235명을...
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