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마티카 바이오, 美 칼리비르와 CDMO 계약의향서 체결 2024-10-24 14:05:56
미국 바이오 기업으로, 독자적인 백시니아(Vaccinia) 바이러스 플랫폼인 'VETTM'(Vaccinia Enhanced Template)를 보유하고 있다. VETTM는 다수의 유전자를 발현시키고 전신 투여할 수 있는 기술이다. 칼리비르는 이 기술을 활용해 암 치료에 최적화된 종양 용해성 바이러스를 개발하고 있다. 칼리비르의 선두 임상...
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차바이오텍 마티카 바이오, 美 바이오 기업과 CDMO 의향서 체결 2024-10-24 11:13:53
활용해 칼리비르의 새로운 백시니아 바이러스 생산 공정을 개발할 예정이다. 백시니아 바이러스는 두창 등 감염병 백신 제조, 악성 종양 치료에 바이러스 벡터(바이러스 매개체)로 활용된다. 칼리비르는 백시니아 바이러스 플랫폼 기술 'VET'를 활용해 암 치료에 최적화된 종양 용해성 바이러스를 개발하고 있다....
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차바이오텍 CDMO자회사, 美항암바이러스업체 CDMO 계약 2024-10-24 10:51:09
혁신적인 항암치료제를 개발하고 있는 미국 바이오 기업이다. 독자적인 백시니아(Vaccinia) 바이러스 플랫폼인 ‘VETTM’(Vaccinia Enhanced Template)를 보유하고 있다. VETTM는 다수의 유전자를 발현시키고 전신 투여할 수 있는 기술이다. 칼리비르는 이 기술을 활용해 암 치료에 최적화된 종양 용해성 바이러스를...
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신원식, 17∼22일 루마니아·폴란드 방문…방산협력 논의 2024-06-14 09:51:29
측이 관심을 보이는 K-9 자주포와 보병전투장갑차 레드백, K-2 전차, 방공망체계 등 한국산 무기체계 수출과 관련한 논의도 이뤄질 것으로 보인다. 한화에어로스페이스는 K-9 자주포 54문과 K-10 탄약운반장갑차 36대 등 총 1조4천억원 규모 루마니아 방산 수출을 위해 막판 조율 중인 것으로 전해졌다. 신 장관은 같은 날...
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서울대 의과대 연구팀, 미 암연구학회서 신라젠 항암연구 발표 2024-04-08 10:06:03
항암 효능을 백시니아 바이러스에 대한 중화항체가 형성된 면역적격(immunocompetent) 유방암 마우스 모델에서 평가하고 종양 조직 내 면역학적 변화를 분석한 결과다. 기존 항암 바이러스는 중화항체가 형성된 마우스에서 항암 효능을 상실했으나, SJ-600 시리즈는 중화항체가 형성된 마우스에서도 변함없는 항암 효능을...
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코오롱생명과학, 인도에서 유전자 치료제 특허 2건 등록 2024-01-03 15:15:13
확보했다는 설명이다. KLS-3021은 백시니아 바이러스 기반 종양살상 바이러스에 유전자 3종을 탑재해 치료 효과를 높인 재조합 백시니아 바이러스 기술이다. 3종은 각각 다른 역할을 가지고 있다. sPD-1 유전자는 암세포의 면역 회피 기전 중 하나인 면역관문인자(PD-L1/2)를 차단해, 암세포를 제거하는 면역세포의 활성을...
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코오롱생명과학, 특허등록국 확대…인도서 유전자 치료제 특허 등록 2024-01-03 10:10:22
선택하도록 유전자를 편집한 백시니아 바이러스 기반 종양살상 바이러스에 유전자 3종을 탑재한다. sPD-1 유전자가 암세포의 면역 회피 기전 중 하나인 면역 관문 인자(PD-L1/2)을 차단해 면역세포의 활성을 유지시킨다. PH-20 유전자는 치료물질 전달을 방해하는 세포 외 기질의 주 성분인 히알루론산을 분해한다. IL-12...
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코오롱생명과학, 유럽서 암 치료용 재조합 바이러스 특허 등록 2023-12-01 10:13:31
항암치료제 플랫폼 기술인 '재조합 백시니아 바이러스' 특허가 등록됐다고 1일 발표했다. 이 물질을 암 예방과 치료에 사용하는 용도 특허도 함께 확보했다. 코오롱생명과학은 야생형 백시니아 바이러스의 일부 유전자 발현을 조절해 암세포만 죽일 수 있는 재조합 백시니아 바이러스 플랫폼을 개발했다. 야생형...
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신라젠, 신장암 치료제 국내외 임상서 유효성 입증 소식에 이틀째↑ 2023-11-28 09:34:35
전날 밝혔다. 펙사벡은 유전자 재조합 '백시니아' 바이러스를 이용한 면역항암제 후보물질이다. 신라젠과 리제네론은 2017년 11월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 계획을 승인받고 미국·한국·호주에서 올 초까지 임상을 진행했다. 면역 관문 억제제 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 펙사벡과 리브타요를...
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[특징주] 신라젠 "개발 항암제 유효성 입증"…상한가 직행(종합) 2023-11-27 15:45:41
이날 밝혔다. 펙사벡은 유전자 재조합 '백시니아' 바이러스를 이용한 면역항암제 후보물질이다. 신라젠과 리제네론은 2017년 11월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 계획을 승인받고 미국·한국·호주에서 올 초까지 임상을 진행했다. 면역 관문 억제제 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 펙사벡과 리브타요를...
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