[게시판] 진원생명과학, 지카바이러스 mRNA백신 연구결과 국제학술지 게재 2024-11-19 11:33:13

Ⅲ를 삼중 반복해 인코딩한 mRNA 백신이 마우스 모델에서 지카 바이러스를 효과적으로 제거해 바이러스 감염을 예방했으며, 장기 면역 반응에도 긍정적인 결과를 확인한 것이라고 회사가 설명했다. 박영근 진원생명과학 대표는 "공동연구팀과 함께 개발한 지카 바이러스 mRNA 백신을 동물 모델에서 실험한 결과 중화항체를...

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[SITC 2024]리가켐바이오, 동물실험서 항암 신약 가능성 확인 2024-11-09 14:46:14

세포가 상당히 줄었다. 삼중음성 유방암 환자 세포 등을 이식한 동물모델(PDX)에서도 암 세포 사멸 효과를 확인했다. 다른 B7H4 표적 MMAE ADC와 비교해도 LNCB74의 HER2양성 유방암, 난소암 사멸효과가 더 컸다는 게 업체 측의 설명이다. 다른 DAR4 ADC는 항체의 네 곳에 약물을 각각 붙이는 데 반해 콘쥬올 링커는 특정...

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• #SITC 2024리가켐바이오 #확인 #세포 #동물모델 #유방암 #투여 #연구 #결과

셀트리온, 폐암 방광암 겨냥 ADC신약 물질 2종 공개 2024-11-06 11:45:20

이중항체 신약 1개에 대한 IND를 허가당국에 제출할 계획”이라며 "삼중항체 두 개는 2026년 IND가 예정돼 있다”고 소개했다. 그는 “내년은 5개 제품을 한꺼번에 출시하는 해”라며 “2030년까지 자가면역질환, 항암제 등 243조원 시장을 겨냥해 22개 제품을 출시할 것”이라고 밝혔다. 셀트리온은 20여 년간 축적한 항체...

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• #셀트리온 폐암 #신약 #개발 #셀트리온 #종양 #치료제 #우수 #항체 #공개 #효과 #안전성

큐라클·맵틱스, ‘바이오 유럽 2024’ 참가…글로벌 파트너링 논의 2024-10-31 14:34:15

것이 회사 측의 설명이다. 이중항체 MT-103에 대한 논의 역시 진행된다. MT-103은 Tie2 신호전달 경로를 활성화하며 동시에 VEGF, Ang-2를 억제하는 삼중 기능을 가진 차세대 이중항체로 망막 혈관질환(습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등)을 적응증으로 개발 중이다. 글로벌 망막 혈관질환 시장 규모는 2030년 약 43조원...

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• #큐라클맵틱스 바이오 #항체 #치료제 #혈관질환 #활성화 #글로벌 #진행 #이중항체

동아에스티-앱티스 ADC 후보물질 "내년 초 임상 착수" 2024-10-29 17:27:15

지불한 것이다. 트로델비의 경우 치료가 어려운 암종 중 하나로 꼽히는 삼중 음성 유방암(TNBC)을 타깃으로 만들어진 ADC 약물로, 2023년 10억 6300만 달러(한화 약 1조 4000억 원)의 매출을 기록했다고 알려졌다. 동아에스티는 지난해 ADC 전문 기업 앱티스를 인수하고 본격 ADC 치료제 개발에 나섰다. 앱티스는 항체 변...

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• #동아에스티앱티스 ADC #약물 #항체 #개발 #임상 #효과

서정진 "兆단위 투자로 CDMO 진출…세계 1위 론자와 경쟁할 것" 2024-09-11 18:08:02

5조원까지 갈 수 있을 것”이라고 했다. 서 대표는 “총 6개 항체약물접합체(ADC) 신약이 동물실험 단계(전임상)를 통과했고 이 중 임상시험계획서(IND) 3개를 내년 제출할 계획”이라며 “이중항체 한 개가 내년, 삼중항체 두 개는 2026년 IND가 예정돼 있다”고 소개했다. 그는 내년 IND를 제출할 ADC 신약 세 개 중 두...

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• #서정진 단위 #사업 #미국 #내년 #회장 #셀트리온 #신약 #시작 #치료제

서진석 셀트리온 대표 "내년 ADC 신약 3개 IND 신청"[KIW2024] 2024-09-11 14:42:11

중장기 로드맵을 공개했다. 서 대표는 “ADC 3종과 이중항체 신약 1종에 대해 내년 임상시험계획서(IND)를 제출할 것”이라며 “이중 첫번째 ADC 신약은 오는 11월 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘월드 ADC’에서 비임상 데이터를 공개할 계획”이라고 말했다. 이외 삼중항체 신약 후보물질도 현재 개발 중이며 2026년 IND를...

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• #서진석 셀트리온

[분석+] ‘제2 키트루다 찾아라’ 빅파마 ADC Trop2 경쟁…MSD·얀센 2파전 2024-09-11 14:39:52

음성, 삼중음성유방암으로 FDA의 품목허가를 받았다. 트로델비는 HR 양성 및 HER2 음성 유방암의 임상 3상에서 PFS가 5.5개월, 대조군인 화학요법은 4개월이다. OS는 트로델비 14.4개월, 화학요법 11.2개월이다. 삼중음성유방암에서 트로델비는 PFS가 5.6개월, 화학요법은 1.7개월을 기록했다. OS는 트로델비 12.1개월,...

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• #분석 제2

코오롱제약, 에스트리온과 삼중음성유방암 신약 공동개발 2024-09-10 09:51:51

외에는 별다른 치료법이 없다. 전체 유방암의 15~20%를 차지하는 삼중음성유방암은 다른 유방암보다 50대 미만 젊은 환자가 많다. 뇌나 폐로 전이되는 사례도 많아 5년 생존율이 12%에 불과하다 미식품의약국(FDA)은 삼중음성유방암 치료를 위해 PARP 억제제, PD-L1 항체 면역관문 억제제, TROP2 표적 항체-약물 접합체(AD...

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• #코오롱제약 에스트리온과 #삼중음성유방암 #수용체 #개발 #코오롱제약 #에스트리온 #임상 #신약 #진행 #효과 #치료