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앱클론 위암 표적 치료제, 우수한 임상1상 결과 확보 2022-10-06 15:27:37
앱클론이 상하이 헨리우스 바이오텍에 기술이전한 HER2 양성 위암 표적 치료제 AC101의 임상1상에서 우수한 안전성 및 내약성, 약동학적 특성을 최종 확보했다고 6일 밝혔다. 해당 임상1상 최종 결과보고서는 헨리우스에 의해 지난달 30일 홍콩주식시장에 발표됐다. 발표된 자료에 따르면, AC101(헨리우스의 코드명:...
앱클론, 기술수출 'AC101' 1상서 안전성 최종 확보 2022-10-06 11:46:22
앱클론은 상하이 헨리우스 바이오텍에 기술이전한 'HER2' 양성 위암 표적 치료제 'AC101'이 임상 1상에서 우수한 안전성 및 내약성, 약동학적 특성을 확인했다고 6일 밝혔다. 1상 최종 결과보고서는 헨리우스에 의해 지난달 30일 발표됐다는 설명이다. AC101의 1상은 체중 1kg당 3mg 10mg 25mg 등 3가지...
앱클론, GC셀 기술이전 세포치료제 美 임상 진입 2022-09-30 10:32:15
AC101을 중국 최대 제약 그룹인 복성제약의 상하이 헨리우스 바이오텍(이하 헨리우스)에 기술이전한 바 있다. 헨리우스는 2019년 중국에서 혁신 위암치료제 개발을 목표로 임상1상을 시작해 2021년 임상2상에 착수했다. 최근 반기보고서를 통해 임상2상 긍정적인 중간 결과 및 예측 데이터와 글로벌 임상 계획을 발표했다.
앱클론 “아티바 CAR-NK 美 임상 승인…내달 마일스톤 수령” 2022-09-30 10:00:48
HER2 단클론항체를 사용한 위암 치료제 ‘AC101’을 2016년 상하이 헨리우스 바이오텍에 기술이전했다. 헨리우스는 지난해 중국에서 AC101의 임상 2상에 착수했다. 올해 반기보고서를 통해 임상 2상의 긍정적인 중간 결과를 발표했다. 2상이 완료된 후 마일스톤 수령을 기대하고 있다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
앱클론 “CAR-T 임상 초기 단계서 완전관해 다수 관찰” 2022-09-29 11:19:47
표적 CAR-T 치료제는 생쥐(마우스)에서 유래한 ‘FMC63’항체를 사용한다. AT101은 CD19의 새로운 부위(에피토프)에 결합하는 인간화 항체를 사용한다. 앱클론은 또 이날 쿼드자산운용 포커스자산운용 신한캐피탈로부터 총 220억원의 전환우선주 및 전환사채 발행대금이 납입됐다고 했다. 앱클론 관계자는 "어려운 시장...
앱클론 "헨리우스, HER2 양성 위암 2상서 효능 확인" 2022-09-16 09:22:32
앱클론은 상하이 헨리우스 바이오텍에 기술이전한 위암 표적 치료제 'AC101'의 임상 2상 중간결과가 헨리우스의 투자자 반기보고서를 통해 공개됐다고 16일 밝혔다. 헨리우스는 AC101(헨리우스 코드명 HLX22)을 'HER2' 양성 진행성·전이성 위암 1차 치료제로 개발하고 있다. 헨리우스에 따르면 AC101과...
앱클론 "中에 기술이전한 위암 신약, 임상 2상서 효능 확인" 2022-09-16 09:11:13
상하이 헨리우스 바이오텍에 기술이전한 위암 표적 치료제 AC101의 임상 2상 중간 결과에서 효과가 확인됐다고 16일 밝혔다. 이번 중간 결과는 헨리우스의 투자자 반기보고서에 공개됐다. 앱클론에 따르면 AC101은 위암 등에서 나타나는 단백질인 HER2(사람상피세포성장인자수용체2)를 표적으로 하는 항체치료제다. 지난...
앱클론 “T세포 활성 조절 CAR-T, 내년 임상 진입 목표 ” 2022-07-11 11:16:42
물질의 농도에 비례해 T세포를 활성화시킬 수 있다. 내년 하반기 국내 임상 진입을 목표하고 있다. ‘AC101’은 ‘NEST’ 플랫폼 기술을 적용한 단일항체다. 위암 및 유방암 치료제로 개발하고 있다. 중국 상하이 헨리우스 바이오텍에 기술이전됐다. 상하이 헨리우스 바이오텍은 지난해 9월 ‘허셉틴’과의 병용 임상 2상...
앱클론 “세계 최초 ‘zCAR-T’ 전임상 연내 완료 목표” 2022-03-04 15:34:51
상하이 헨리우스 바이오텍에 기술이전됐다. 헨리우스는 작년 9월 위암 환자 150명을 대상으로 하는 AC101 중국 2상을 시작했다. 허셉틴 또는 허셉틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)와 AC101의 병용투여 임상이다. 헨리우스는 마지막 환자 방문일(LSLV)을 내년 4월로 예상하고 있다. AC101은 허셉틴과 같이 ‘HER2’...
앱클론, 위암·유방암치료제 ‘AC101’ 中 물질특허 추가 취득 2021-10-29 13:31:01
출원했다. 앱클론은 AC101을 중국 상하이 헨리우스 바이오텍에 기술이전했다. 헨리우스는 지난달 위암 환자를 대상으로 AC101과 허셉틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)을 병용투여하는 중국 임상 2상을 시작했다. 위암 환자의 1차 표준 치료제를 목표하고 있다. 앱클론은 임상 결과에 따라 단계별 기술료(마일스톤) 및...