'투약시간 60분→7분' 로슈 티쎈트릭, SC제형 美FDA 허가 2024-09-13 16:37:04

비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암(SCLC), 간세포암(HCC), 포상연부육종(ASPS)을 포함한 모든 성인 적응증에 대한 피하주사(SC) 제형을 승인한다고 밝혔다. 티쎈트릭은 시판 중인 PD-(L)1 억제제 중 가장 SC 제형 전환 속도가 빠르다. SC 제형 변경 선두기업인 미국 할로자임 테라퓨틱스의 기술이 적용됐다. 지난 임상...

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국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27

존슨앤드존슨 자회사 얀센의 ‘리브리반트’(성분명 아미반타맙) 정맥주사(IV) 제형과 유한양행의 ‘렉라자’ 병용요법을 비소세포폐암 1차 치료제로 승인했다. FDA가 올해 2월 우선심사 대상으로 정한 지 6개월 만이다. 렉라자는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제다. 폐암치료제는 전체 암...

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• #국산 항암신약 #렉라자 #승인 #시장 #미국 #유한양행 #국내 #얀센 #이번 #치료제 #오픈

[ASCO 2024]큐리언트 "Q901·ADC 병용 가능한 충분한 안전성 입증" 2024-06-04 08:12:04

긍정적인 결과"라고 했다. 대상 암종은 암종은 전이성 난소암, 거세저항성 전립선암, 유방암, 자궁내막암, 대장암, 소세포폐암, 췌장암 등이었다. 2026년경 텔라세벡 PRV로 최소 1억달러 수령 큐리언트는 올해 5월 동구바이오제약으로부터 100억원 규모의 전략적 투자(SI)를 받은 뒤 다수의 투자사와 후속 투자를 논의...

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• #ASCO 2024큐리언트 #대표 #결과 #임상 #대상 #발표 #용량 #안전성

'사형 선고' 악명 높던 폐암…"신약에 정복 당하는 중" 반전 2024-06-03 10:24:44

보도에 따르면 치료가 매우 어렵다고 알려진 소세포폐암 등에 대한 치료 방법이 개발되고 있다. 특히 확장병기 소세포폐암의 경우 환자 가운데 5년 이상 생존하는 비율이 3% 미만에 불과했다. 그러나 이날 발표된 한 연구에 따르면 아스트라제네카의 약물 타그리소는 일부 3기 환자의 경우 화학 요법과 방사선 단독 요법보...

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• #사형 선고 #폐암 #환자 #치료 #신약 #승인 #생존

큐리언트 "美 국립 암연구소와 항암제 공동 연구" 2024-05-21 17:52:52

큐리언트와 NCI는 소세포폐암, 진행성 고형암 환자를 대상으로 Q901과 'TROP2' 항원을 타깃으로 하는 항체·약물접합체(ADC)를 병용하는 임상 1·2상을 진행할 예정이다. 큐리언트에 따르면 NCI는 소세포성 폐암 치료법을 개발하기 위해 선행 연구를 진행하던 과정에서 Q901의 임상적 효능을 인정해 병용 약물로...

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• #큐리언트 #공동 #진행 #개발

큐리언트, 미국 정부 산하 국립암연구소와 Q901 공동 임상 개발 계약 2024-05-21 17:52:44

정부기관 투자의 성격이 더 강하게 드러난다. 따라서 일반적인 공동연구계약과 근본적인 차이가 있다고 회사 측은 설명했다. 큐리언트 관계자는 “Q901의 혁신 항암제로서의 경쟁력이 NCI와의 계약을 통해 증명됐다”며 “이번 계약을 통한 소세포성폐암 치료법 개발 뿐만 아니라 자체적으로 추진하고 있는 유방암 치료법...

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• #큐리언트 미국 #미국 #임상 #개발

큐리언트, 신규 항암치료제 Q901 미국 특허 등록 2024-01-04 09:47:42

있다. 미국정부 산하기관인 국립암연구소(NCI)와 소세포성폐암(SCLC)을 대상으로 Q901과 TOP1 저해제 ADC의 병용요법을 공동개발 중이다. 한편 큐리언트는 오는 8일부터 미국 샌프란시스코에서 개최되는 JP모간 헬스케어 콘퍼런스에 참석해 글로벌 제약사들과 Q901에 대한 기술이전 논의를 진행할 예정이다. 김유림 기자...

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• #큐리언트 신규 #미국 #특허

큐리언트, JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 기술이전 논의 2023-12-12 09:23:20

소세포성폐암(SCLC)을 대상으로 Q901과 TOP1 저해제 ADC의 병용요법을 개발하는 것이 알려져 주목을 끌었다. 큐리언트 관계자는 “Q901에 대한 관심은 글로벌 제약사뿐만 아니라 글로벌 투자은행에서도 뜨겁다"며 "높은 관심을 받고 있는 만큼 좋은 성과로 이어질 것”이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #큐리언트 JP모건 #기술이전 #글로벌 #논의 #항암제

"치료제 없던 소세포폐암 신약…내년 빅파마에 기술수출 기대" 2023-11-07 18:12:20

다양한 유전자의 발현이 억제된다”고 했다. 큐리언트는 Q901의 임상 1상 결과를 내년 4월 초 미국암학회(AACR)에서 공개할 계획이다. 이 결과에 따라 미국 국립암연구소(NCI)는 큐리언트와 공동 개발 중인 소세포성폐암을 적응증으로 한 Q901과 항체약물접합체(ADC)의 병용요법 임상 진행 여부가 확정된다. 임상 비용은...

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• #치료제 없던 #손상 #복구 #억제 #임상 #기전