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휴온스랩, 인간 히알루로니다제 제조방법 특허 등록 2024-07-23 17:00:25
제거할 수 있다. 휴온스랩에 따르면 항체의약품인 맙테라 정맥주사제(Mabthera IV)에 하이디퓨즈를 첨가해 맙테라 피하주사제(Mabthera SC)와 성능 비교 시험을 진행한 결과 동일한 약물 동태 및 동등한 확산 효력이 확인됐다. 휴온스랩은 국내 등록된 인간 히알루로니다제 제법 특허를 미국, 유럽, 호주, 일본, 중남미,...
휴온스랩, 인간 히알루로니다제 제조방법 국내 특허 등록 2024-07-23 10:00:33
방법에 대한 것이다. 인간 히알루로니다제는 정맥주사(IV) 제형을 피하주사(SC) 제형으로 변경하는 데 사용한다. 휴온스랩은 하이디퓨즈 특허 기술로 재조합 인간 히알루로니다제 ‘PH20’의 수율을 향상하고 순도를 높이는 배양 및 정제 공정을 확보했다. 이번에 특허를 받은 기술은 인체 피하조직의 투과성을 높여 약물...
제약사 노보노디스크, 5.7조원 투자해 美생산시설 추가 건설 2024-06-25 09:44:40
시설에서는 의약품용 주사기와 주사펜 등의 포장을 담당하게 될 것이라고 회사 측은 전했다. 이 회사는 지난해 생산시설 확대를 위해 38억 달러(약 5조3천억 원)를 투자한 데 이어 올해에도 68억 달러(약 9조4천억 원)를 투자할 계획이라고 밝혔다. 노보 노디스크는 140만 평방피트(약 1만3천㎡) 규모의 새 생산시설 건설이...
'여의도 핫플' TP타워 오픈…한지붕 밑에 모이는 대우증권맨들 2024-05-01 06:30:00
등은 5∼6월 순차적으로 이전한다. TP타워는 연면적 14만1천669㎡, 지하 6층∼지상 42층 규모의 오피스로 2020년 10월 착공했다. 서울 지하철 여의도역 5·9호선 1·2번 출구와 맞닿아있는 초역세권 빌딩이다. 코람코자산신탁이 운용하는 코크렙티피위탁관리부동산투자회사(코크렙TP리츠)의 자산이며, 해당 리츠는...
셀트리온 하반기부터 실적 개선…"합병부담 줄고 직판 효과" 2024-04-29 16:38:18
유럽 의약품청(EMA)에 승인 신청을 해 순차적으로 승인을 받을 예정"이라고 했다. 셀트리온은 신규 항체치료제, ADC, 이중항체, 경구용 항체치료제 등을 개발하고 있다. 그는 "셀트리온은 스텔라라 바이오시밀러 개발에 있어, 기존 오리지널과 동일한 정맥, 피하 주사 제형 외에 새로운 제형인 경구용 바이오시밀러를...
코오롱티슈진, TG-C 척추질환 특허 확보…러시아서 등록 2024-04-09 09:57:22
척추 내 추간판 결손 부위에 주사해 퇴행을 예방하거나 지연시키는 방법에 관한 기술 특허다. 코오롱티슈진은 2019년 TG-C의 2액 세포기원 착오 사실을 밝힌 뒤 러시아와 미국, 유럽, 캐나다, 중국, 일본 등 13개국에 척추 적응증에 대한 특허 출원을 추진해 왔다. 러시아 특허 취득은 첫 결실이다. 이번 특허 취득으로...
셀트리온 지난해 매출액 2조 1,760억 원…"안정적 성장세" 2024-02-29 17:16:01
내 품목별 매출도 꾸준히 증가했다. 램시마 정맥주사(IV)의 지난해 매출은 약 1조 원에 달했고, 빠르게 점유율을 확대 중인 피하주사(SC) 제형 램시마SC도 연매출 3,000억 원을 돌파했다. 램시마SC는 현재 유럽 22개국을 포함한 전 세계 34개국에서 판매되고 있다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해...
셀트리온, 바이오시밀러 호조에 작년 영업이익 소폭 늘어 2024-02-29 16:39:01
정맥주사 제형(IV)의 지난해 매출이 약 1조원에 달했고, 피하주사(SC) 제형 매출은 3천억원을 넘었다. 두 제품은 지난해 3분기 기준 유럽 주요 5개국의 오리지널 의약품을 포함한 해당 성분 시장에서 합쳐서 72%의 점유율을 기록했다. 항암제 바이오시밀러 '트룩시마'와 '허쥬마'도 주요국 입찰에 성공하며...
셀트리온, 악템라 바이오시밀러 'CT-P47' 유럽 품목허가 신청 2024-02-13 09:29:03
주사(SC)와 정맥주사(IV) 두 가지 제형으로 출시된 만큼, CT-P47도 의료진이 환자 상태와 편의를 고려해 선택 처방할 수 있도록 SC와 IV 두 가지 제형으로 출시를 준비할 계획이다. 셀트리온 관계자는 "미국에 이어 유럽에도 CT-P47의 품목허가 신청을 순차적으로 완료하면서 자가면역질환 포트폴리오를 확장하게 됐다"며...
강스템바이오텍, 연골재생 골관절염 치료제 1분기 임상 1상 투약 완료 목표 2024-01-10 14:48:26
순차적으로 진행·완료해, 오는 8월에는 임상 1상을 종료하고 하반기 내 전체 결과를 공개할 예정이다. 이 관계자는 “현재 임상 1상을 진행 중이지만 의미있는 결과들이 확인되고 있다”며 “통증 및 기능개선 추세가 앞으로도 이어지고 MRI 기반 영상의학평가 결과에서 연골재생 등이 확인된다면 퓨어스템-오에이...