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유한양행, 바이엘과 '비판텐'·'카네스텐' 국내 공급계약 2025-01-24 10:29:16
발진, 급·만성 피부염(건조 피부염 등), 상처, 습진, 일광 화상 등 전연령에서 나타날 수 있는 피부 질환 치료에 광범위하게 쓰인다. 카네스텐은 클로트리마졸을 주성분으로 하며, 피부 표면의 진균 감염, 칸디다성 질염 등에 사용되는 항진균성 치료제다. 크림, 질정, 파우더 등 제형으로 구성되어 있다. 특히, 카네스텐...
[분석+]샤페론 누겔, 미국 임상서 아토피 치료제 가능성 본 배경은 2025-01-18 07:05:01
8주간 누겔을 투약했다. 습진 중증도 평가지수 50(Eczema Area and Severity Index, EASI 50)에서 기존 경쟁 약물 대비 더 좋은 효능을 보였다. EASI는 아토피 피부염 치료 효과를 평가하는 데 사용하는 지표다. EASI 50은 투약 직전 베이스라인 대비 50% 이상 개선된 환자 비율이다. EASI 50의 위약군은 44.4%, 누겔 0.5%...
'후시딘 원조' 덴마크 레오파마…"아토피피부염 치료제로 재도약" 2024-12-17 17:35:42
습진 신약을 기반 삼아 재도약에 나섰다. 세계에서 하나뿐인 피부질환 치료제 전문 기업인 이 회사는 한국 기업과의 협업을 늘릴 계획이다. 베키 모리슨 레오파마 글로벌 제품전략 및 운영총괄 부회장(사진)은 최근 기자를 만나 “피부 질환 분야 혁신 신약이 중장기적으로 레오파마에 큰 변화를 가져올 것”이라고 말했다....
[2024 강원춘천 강소연구개발특구 기업 CEO] 개별인정형 건강기능식품을 개발하고 생산하는 기업 ‘메디언스’ 2024-11-25 21:46:53
효과적인 소재는 신약으로 개발을 추진해 습진치료제, 항암제, 치매치료제 등으로 확장하고 있다”고 말했다. “천연물 유래라는 것은 대부분이 식품소재로 허용된 것이기 때문에 무엇보다도 안전성에 대한 확보가 돼 있고 여기에 메디언스가 기능성을 추가해 개발하는 것이기 때문에 안전하면서 건강에 도움을...
샤페론, 아토피 치료제 ‘누겔’ FDA 임상 2상 안전성 확인 2024-09-03 16:03:39
무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조의 방법으로 습진 중증도 지수(EASI 점수) 등 유효성과 안전성을 평가한다. 누겔은 면역 세포와 상피 세포의 ‘GPCR19’에 작용해 아토피 피부염을 치료하는 세계 최초 염증복합체 억제 기전의 아토피 치료제다. 기존 염증 복합체 억제 약물이 염증의 활성화 단계를 억제하는 것에 반면...
"마누카 꿀, 유방암 치료와 예방에 효과" 연구결과 나와 2024-08-22 22:40:17
알려져 있다. 과거에는 상처나 위장 문제 등을 치료하고 발열을 조절하는 데 사용되기도 했고 습진이나 피부염과 같은 피부 질환, 인후통 완화, 소화 건강을 개선하는 이점이 있는 것으로 밝혀지기도 했다. 이번 연구 결과는 국제학술지 '뉴트리언츠(Nutrients)' 에 'Manuka Honey Inhibits Human Breast Canc...
"죽을 것 같다"…'마빡이' 개그맨, 2년째 은둔하는 이유 [건강!톡] 2024-08-02 16:09:11
습진성 피부 병변이 생기고 병변이 진행되며 다시 더 심한 가려움이 유발되는 악순환이 반복된다. 아토피 환자가 가장 답답해하는 부분은 발병 원인이 확실하지 않다는 것에 있다. 환경적, 유전적, 면역학적 요인 등이 주요 원인으로 여겨지고 있다. 특히 여름과 같은 덥고 습한 날씨엔 증상이 악화해 병원을 찾는 환자들이...
"습진·알레르기 있으면 액취방지제·체취방지제 사용 말아야" 2024-07-18 09:52:30
"습진·알레르기 있으면 액취방지제·체취방지제 사용 말아야" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 여름철 자주 사용하는 액취방지제나 체취방지제는 습진, 피부염, 알레르기 등이 있거나 상처가 난 부위에는 사용하지 말아야 한다. 18일 식품의약품안전처(식약처)는 이 같은 내용을 담은 액취방지제 및 체취방지제의 올바른...
나종천 강스템 대표 "1차 평가지표 달성 못했지만 품목허가 도전" 2024-07-05 11:28:45
12주차에서 아토피 피부염 습진 면적이 50% 이상 줄어들었는지(EASI-50)에 대한 투약군과 대조군 비교 결과였다. 이날 임상결과에 대한 상세 발표를 맡은 배요한 임상개발본부장은 “16주에서 EASI 75 30%를 넘겼다는 사실이 중요하다”고 강조했다. 습진 면적이 75% 이상 개선된 비율이 투약군 환자 중 30% 이상이었다는...
강스템바이오텍 "임상 3상 1차 평가지표 달성 못해" 2024-07-04 18:42:58
12주 시점에서 습진중증도평가(EASI) 점수가 50% 이상 감소한 대상자의 비율이었다. 습진 면적이 절반 이상으로 줄어드는 것을 의미한다. 여기서 가짜약을 맞은 위약군 대비 통계적으로 유의한 변화가 있으면 성공으로 평가한다. 퓨어스템-에이디와 위약은 2대 1 비율로 아토피 환자들에게 배정됐다(시험군 205명, 위약군...