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한국제약바이오협회, 제2차 AI 신약개발 자문위원회 개최 2024-11-20 16:29:30
AI 신약개발 자문위원회 개최 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 한국제약바이오협회는 19일 서울 강남구 파르나스호텔에서 2024년 제2차 AI 신약개발 자문위원회를 개최했다고 20일 밝혔다. 회의는 'AI 활용 신약개발 교육 및 홍보사업' 성과를 공유하고 ▲ 인력양성 교육 고도화 방안 ▲ 신약개발 전 과정에서의 AI...
'miRNA 발견' 노벨상 수상 결정적 연구에 한국인 1저자 2024-10-08 11:11:44
기업에서 일해 왔다. 현재는 폐동맥 고혈압 치료제 신약을 개발하는 바이오 스타트업 자이메디의 자문을 맡고 있다. 그는 수상 사실도 이날 아침에 뉴스를 통해 확인했다고 전하며 "전날 무슨 영감인지 모르겠지만 (러브컨이) 어떻게 지내는지 궁금했는데 아침에 뉴스를 보고 깜짝 놀랐다"며 "수년 전에 RNA 간섭(RNAi) 분...
항암제 바이오시밀러 첫 허가…프레스티지, 글로벌 공략 시동 2024-09-23 17:28:09
집행위원회(EC)에서 허셉틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘투즈뉴’의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 지난 7월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)의 승인 권고 이후 약 2개월 만이다. 투즈뉴는 유방암과 전이성 위암 치료제로, 스위스 대형 제약사 로슈가 만든 허셉틴의 바이오시밀러다....
프레스티지바이오 "바이오시밀러·신약 투트랙…시총 30조 목표" 2024-08-19 15:51:49
복제약)와 항체 신약을 함께 개발하는 전략을 이어가겠다고 19일 밝혔다. 박 회장은 이날 서울 여의도 콘래드호텔에서 기업설명회를 열고 "바이오시밀러를 통해 기업 안전성 및 캐시카우(현금창출원)를 확보하고 항체 신약으로 잠재력을 키울 것"이라며 이 같이 말했다. 프레스티지바이오는 현재 바이오시밀러 파이프라인...
셀트리온·제약 합병 무산…주주 96% "합병에 찬성 안해" 2024-08-16 09:23:38
수 있다는 의견과 신약개발에 시너지가 날 것이라는 기대감을 찬성 사유로 꼽았다. 시장에선 셀트리온홀딩스의 나스닥 상장을 앞두고 합병시 높은 가치를 인정받을 수 있다는 점에서 합병의 찬성하는 주주가 있었을 것으로 추론하고 있다. 셀트리온의 서정진 회장을 비롯한 셀트리온홀딩스 등 대주주들은 과거 약속한 대로...
프레스티지바이오 "유럽 8개사와 '투즈뉴' 판매 논의" 2024-08-05 15:43:21
치료제의 바이오시밀러로, 오는 10일 유럽연합집행위원회(EC)가 최종 허가를 결정할 예정이라고 회사는 전했다. EC 허가를 받을 경우 삼성바이오에피스, 셀트리온에 이어 국내 세 번째에 해당한다. 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 지난달 투즈뉴에 대한 승인 권고를 내린 바 있다고 회사는 덧붙였다....
美 바이오젠 사업부 매각, 삼성에피스와 협상 중단 배경은 2024-08-03 07:52:01
나섰다. 하지만 바이오젠은 기대했던 치매 신약 레켐비의 성과가 예상보다 저조해지자 마음을 바꿨다. 바이오시밀러사업부를 당분간 안팔기로 한 것이다. 크리스토퍼 비바커 바이오젠 최고경영자(CEO)는 최근 "우리가 받은 제안을 감안할때, 우리는 바이오시밀러 사업을 유지하는 것이 주주 가치를 증대할 것"이라고 말했다...
다음주 뱅크웨어글로벌 청약…산일전기 상장 [마켓인사이트] 2024-07-26 12:42:11
기업 아이언디바이스, 모바일 개발 플랫폼 기업 유라클은 월요일부터 수요예측을 진행합니다. 한편, 메타버스 전문기업 케이쓰리아이와 전진건설로봇은 화요일부터 수요예측 진행하고요. 파스 등의 의약품을 제조하는 티디에스팜은 수요일, 영화특수효과 전문기업 엠83은 목요일, 위탁개발생산 및 신약개발 전문 기업...
홍릉강소특구 신약벤처 2곳 잇달아 임상 1상 승인…전임상지원플랫폼 성공 사례 2024-07-08 09:02:15
두 곳 모두 위험천만한 ‘퍼스트 인 클래스’ 신약을 개발하는 곳이다. 임상 1상을 시작하기 전까지 임상 신청은 물론 자금 조달 등 고비가 많았던 기업이었다. 두 기업을 궤도 위에 올리는 데 든든한 뒷배가 됐다는 전임상지원플랫폼(HC-VIP)의 기획자와 운영위원을 최근 만나 이야기를 들어봤다, 전임상지원플랫폼은 어떤...
[이지 사이언스] 알츠하이머 정복으로 가는 길…레켐비 다음은? 2024-06-15 08:00:03
FDA 자문위, 도나네맙 지지…효과 있으나 뇌부종 등 부작용 공존 베타 아밀로이드 타깃 약물 외에도 다양한 신약 개발 중 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 알츠하이머 신약 '레켐비'(성분명 레카네맙)에 이어 미국 제약사 일라이 릴리의 '도나네맙'에 대한 허가 전망이 나오면서 알츠하이머 정복에 대한...