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GC녹십자웰빙, 태반주사제 '라이넥' 중국서 투여 개시 2024-10-17 15:53:05
세포 재생의 효능이 우수해 알코올성 지방간 및 비알콜성 지방간 환자에게 우수한 치료 효과가 있다. GC녹십자웰빙은 라이넥의 첫 환자의 투여가 성공적으로 진행됨에 따라 현지 의료기관과 전문의의 관심이 높아졌다고 설명했다. 하이난성에서 라이넥을 투여받은 환자는 현지 병원 의사의 진단과 처방 하에 병증이 치료될...
"비알콜성 지방간 환자, 이 유전자 있으면 위험"...테라젠헬스, 국제학술지에 논문 발표 2024-02-28 09:56:58
28일 밝혔다. 이 연구결과는 ‘비알코올성 지방간 환자의 심장질환에 대한 유전변이 발굴 및 그 유전변이들과 식습관의 잠재적 상호작용 연구’라는 제목으로 영양연구 분야의 국제 학술지 ‘뉴트리언츠(Nutrients)’에 게재됐다. 테라젠헬스 선행기술연구소는 정동혁 용인세브란스병원 교수팀과 함께 지난해 10월부터 올해...
'꿈의 비만약' 또 나오나…개발 중인 질랜드파마, 35% 급등 2024-02-27 11:24:25
비알콜성 지방간염(MASH) 관련 임상 2상 시험에서 효과를 입증했다고 이날 밝혔다. 질랜드파마는 "임상시험 참가자 83%가 긍정적인 효과를 보였다"고 설명했다. 지방간 질환인 MASH는 비만과 당뇨 같은 대사 과정의 이상으로 발병한다. 질랜드파마와 독일 베링거인겔하임이 공동 개발하고 있는 서보두타이드는 미국...
한달 앞으로 다가온 세계 최초 MASH 치료제 탄생…K-바이오도 ‘잰걸음’ 2024-02-14 11:16:43
세계 최초 비알콜성 지방간염(MASH) 치료제 탄생이 임박했다. 미국 식품의약국(FDA)의 최종 심사기일이 한달 앞으로 다가오면서다. MASH는 음주와 상관없이 고지방 위주 식사습관, 운동부족 등의 생활습관으로 간에 지방이 쌓이는 질환이다. 글로벌 MASH 치료제 시장규모는 33조원에 달한다는 전망도 나온만큼, 국내...
엔큐라젠, 당뇨신약 美 1상 완료…안구건조증·비만 등 개발 속도 2024-02-01 09:30:01
비알콜성 지방간(NASH), 아토피 치료제 등으로 개발하기 위한 연구도 진행하고 있다. 김 대표는 "(PEG)-BHD1028로 다양한 혁신적 치료제가 개발될 수 있을 것"이라며 "난치병과 치료제가 없는 질병의 치료 기회를 제공해 환자들의 생명과 삶의 질 향상에 기여한다는 목적과 목표를 위해 모든 임직원이 혼신의 힘을 기울여...
[2023 서울대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 난치병 치료에 도움 되는 의약품·전자약 개발하는 스타트업 ‘베리타스바이오테라퓨틱스’ 2023-11-27 23:40:28
비율을 발견하게 됐습니다. 실험결과 이를 활용하여 지방간, 비알콜성지방간염(NASH), 암, 항바이러스에 효과가 있다고 판단해 개발에 도전하게 됐습니다.” 베리타스바이오테라퓨틱스는 서울대 선정 벤처기업 중 하나로 국회에서 열린 2023 혁신창업 대한민국 국제심포지엄 참가를 시작으로 박람회 참여를 통한 기업 ...
UBS "지방간염 치료제 개발' 아케로 테라퓨틱스, 투자등급 매수" 2023-08-28 22:30:24
비알콜성 지방간염 치료제를 개발 중인 아케로 테라퓨틱스(AKRO)를 투자등급 ‘매수’로 커버를 시작했다. 목표 주가로 83달러를 제시해 향후 12개월간 주가가 73% 상승할 여력이 있다고 봤다. 28일(현지시간) CNBC에 따르면, UBS는 아케로 테라퓨틱스가 생명을 위협할 수 있는 간질환인 비알콜성 지방간염(NASH) 치료...
케어젠, 혈당강하 건기식 인도네시아 독점 공급계약 2023-08-25 14:30:45
커어젠에 따르면 혈중 포도당을 세포 내로 잘 흡수될 수 있도록 해 즉각적인 혈당 강하에 도움을 준다 케어젠은 프로지스테롤의 주성분인 ‘디글루스테롤’의 혈당강하 효능 외의 추가 효능 입증을 위한 임상을 진행 중이다. 중동지역에서 비알콜성 지방간 증상이 있는 환자 150명을 대상으로 연내 임상을 마칠 계획이다....
뉴로보 파마슈티컬스 "'DA-1241' NASH 임상 2상 계획 신청" 2023-04-04 10:15:13
파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 ‘DA-1241’을 NASH(비알콜성지방간염) 치료제로 개발하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 NASH 환자 87명을 대상으로 16주간 DA-1241의 효능과 안전성을 확인한다. 뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1241 미국 임상 2상을...
큐라클, 혈관내피기능장애 논문 3편 국제 학술지 게재 2023-03-17 10:33:10
대장염, 비알콜성 지방간, 면역항암제 병용 등에 대한 연구결과를 ‘EMM, Frontiers in Immunology, Journal of Neuroinflammation’과 같은 국제학술지에 십여 편의 논문으로 게재했다”며 “이러한 연구성과들로 큐라클은 오는 4월 베를린에서 세계 석학들이 개최하는 ’Permeability Workshop’에 연자로 초청되어...