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티움바이오, 혈우병 치료신약 TU7710 글로벌 임상시험 돌입 2024-03-20 13:38:05
등의 허가를 받아 전세계 40여 개국에서 판매 중인 앱스틸라를 연구개발한 경험을 바탕으로, TU7710을 혈우병 환자들의 미충족 의료수요 해소를 위해 새로운 치료제로 개발할 것”이라고 밝혔다. 혈우병은 선천적으로 혈액응고인자 결핍으로 인해 발병하는 출혈성 희귀질환으로 혈액응고 제8인자(factor VIII) 결핍의 경우...
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티움바이오, 혈우병 치료제 ‘TU7710’ 국가신약개발사업단 과제 선정 2023-12-06 09:43:31
국가신약개발사업단으로부터 지원받게 된다. 김훈택 티움바이오 대표는 “티움바이오 연구진은 미국, 유럽 등의 기관에서 허가 받아 전세계 40여 개국에서 판매되고 있는 혈우병 치료제 앱스틸라를 연구개발한 경험을 보유한 전문가로 구성돼 있다”며 “이런 혈우병 치료제 개발 노하우 및 전문성을 바탕으로 환자들의 삶의 질을 획기적으로...
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월드코인 120만개 지갑 생겼지만…신규 사용자 96% 급감 [한경 코알라] 2023-11-01 09:56:52
있다”고 밝히기도 했다. 이에 따라 월드코인은 가상자산을 미끼로 사용한 데이터 착취라는 비판의 대상이 되었다. 더 심각한 문제는 블록체인의 특성상 데이터 단위인 해시가 남아있어 단순히 데이터를 삭제한다고 해서 홍채 정보가 완전히 삭제되지 않는다는 것에 있다. 프렌즈테크는 창업자 리스크에 노출되어 있다....
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티움바이오, 글로벌 임상 순항…ESMO서 먹는 면역항암제 데이터 공개 2023-10-01 11:50:08
'앱스틸라'를 개발한 인력으로 꾸려졌다. 이들은 당시, 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약품청(EMA), 일본 후생노동성, 국내 식품의약품안전처 등으로부터 앱스틸라를 허가 받은 이력을 보유했다. 바이오신약 연구개발과 파트너십 경험이 많다는 평가를 받는 이유다. 티움바이오는 이런 기술력과 글로벌 신약 개발...
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티움바이오, 혈우병치료제 'TU7710' 임상 1상 시험계획(IND) 승인 2023-04-04 13:27:47
있어 이번 임상에서 안전성을 확인하다면, 높은 상업화가능성으로 신속한 기술이전이 가능할 것"이라고 덧붙였다. 한편, 티움바이오의 김훈택 대표 및 바이오신약개발 연구진은 SK케미칼 재직 당시, 혈우병치료제인 '앱스틸라'를 개발한 주역이며, 앱스틸라는 美FDA 및 유럽EMA, 일본 후생성 및 국내 식약처...
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티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 국내 임상 1상 승인 2023-04-04 10:32:16
높고, 임상 기간이 짧다"며 "이번 임상에서 안전성을 확인하다면, 높은 상업화 가능성으로 신속한 기술이전이 가능할 것"이라고 했다. 티움바이오의 김훈택 대표 및 바이오신약 개발 연구진은 SK케미칼 재직 시, 혈우병 치료제인 앱스틸라를 개발한 주역이라고 했다. 앱스틸라는 미국 유럽 일본 한국 등에서 허가돼...
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티움바이오 “SK플라즈마와 협력해 신성장동력 확보” 2021-12-06 12:23:03
대표는 “‘앱스틸라’ 발명 등 20년간 혈우병을 연구해온 연구진들이 티움바이오에 포진해있어 글로벌 경쟁이 가능할 것”이라고 했다. 그는 “다양한 협력(파트너십)을 통해 후보물질 발굴부터 품목허가까지 신약 개발 전주기 공정(프로세스)을 확보했다”며 “이제 글로벌 기술이전(라이선스 아웃)이라는 산물을 얻을 수...
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“티움바이오, 2022년 말부터 모멘텀 본격화 기대” 2021-11-22 08:39:48
‘앱스틸라(AFSTYLA)’를 개발한 핵심 연구진으로 구성돼 있다. 혈우병 A·B형, 중화항체 등 혈우병에 대한 파이프라인을 갖고 있다. ‘트랜스페린 융합’을 통해 반감기를 늘리는 플랫폼 기술도 보유 중이다. 회사는 3세대 혈우병 제품 ‘TU7710’에 대해 내달 말 혹은 내년 1월에 임상 1상을 신청할 예정이다. 허혜민...
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물질 발굴부터 임상 3상까지 모두 주도…셀트리온, 국산 신약 개발 새역사 2021-11-12 17:06:03
앱스틸라’가 있다. 다만 2009년 호주 시에스엘베링이 기술 이전받아 해외 임상과 허가 절차를 진행했다. 한국 기업이 독자적으로 개발과 출시를 모두 맡은 토종 신약은 아닌 셈이다. 대웅제약이 주름 개선에 쓰이는 보툴리눔톡신 제제(일명 보톡스)인 ‘나보타’로 미국, 유럽에서 제품명을 달리해 승인받기도 했다. 국내...
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티움바이오, 자회사 프로티움 60억 투자…`CDO`서비스 진출 2021-09-15 17:34:30
티움바이오는 혈우병치료제 앱스틸라(AFSTYLA®)를 다국적 제약사 CSL에 라이선스아웃한 경험을 가진 연구진이 포진해 있다. 티움바이오 관계자는 "바이오신약 후보물질 도입시 프로티움의 공정개발플랫폼을 활용을 통한 시너지 창출을 기대한다"며 "항체전문 연구개발 미국 자회사인 이니티움(Initium)과의 협업을 염두에...
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